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Les exercices TEL et Clam Shell affectent après ACL

26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices à clapet dans le décalage d'extension terminal après le ligament croisé antérieur

Le but de cette étude est de déterminer les effets de l'ajout d'exercices isolés de renforcement de la hanche à la rééducation traditionnelle après reconstruction du ligament croisé antérieur (RACL). Les exercices de coquillages sont uniques en scène car ils se concentrent principalement sur le muscle entourant la hanche, tandis que les exercices traditionnels accordaient principalement une attention particulière aux exercices des quads et des jambons.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En 2020, un chercheur a mené un essai clinique contrôlé randomisé pour déterminer "Est-ce que six semaines d'exercices axés sur la hanche ont des effets sur le temps de stabilisation après la reconstruction du ligament croisé antérieur". Le but de ces études est de déterminer la relation entre la force musculaire et le temps nécessaire pour augmenter les performances du genou. Les principaux résultats suggérant que le programme de rééducation vise à renforcer les muscles de la hanche par rapport aux exercices traditionnels du genou démontrent une amélioration des fonctions du genou chez les personnes atteintes de reconstruction du ligament croisé antérieur (ACLR).

Dans les études précédentes, il y a très peu de littérature concernant la détermination des effets des exercices de coquilles sur le décalage d'extension après la reconstruction du ligament croisé antérieur. Par conséquent, il y a un besoin urgent d'explorer l'effet des exercices de coquilles sur le retard d'extension de la reconstruction du ligament croisé antérieur. Cette étude vise la prise en charge de l'incapacité douloureuse et de la déficience fonctionnelle chez les personnes présentant un retard d'extension avec des exercices de coquilles après reconstruction du LCA.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Imran

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 20-40 ans
  • Les deux sexes (homme et femme)
  • Antécédents de reconstruction du ligament croisé antérieur (ACLR) entre 1 et 3 ans

Critère d'exclusion:

  • Toute autre douleur et/ou chirurgie au genou précédemment grave.
  • Limitation de l'amplitude de mouvement du genou.
  • Toute condition traumatique autour du genou, ou toute condition infectieuse ou tumorale
  • Grossesse, toute chirurgie abdominale et dorsale récemment subie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercices de coquillages
Dispositif: goniomètre
pour mesurer l'amplitude de mouvement
Autre: exercices de coquillages
exercices de coquillages
Comparateur actif: kinésithérapie traditionnelle
Dispositif: goniomètre
pour mesurer l'amplitude de mouvement
Autre: kinésithérapie traditionnelle
kinésithérapie traditionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude de mouvement du genou en extension
Délai: 4ème semaine
Le changement par rapport à la ROM de base de l'extension du genou a été pris à l'aide d'un goniomètre
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rabiya Noor, PHD, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2023

Première publication (Réel)

12 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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