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Gli esercizi TEL e Clam Shell influenzano dopo ACL

26 dicembre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli esercizi a conchiglia nel ritardo dell'estensione terminale dopo il legamento crociato anteriore

Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti dell'aggiunta di esercizi isolati di rafforzamento dell'anca alla riabilitazione tradizionale dopo la ricostruzione del legamento crociato anteriore (LCA). Esercizi a conchiglia unici nella scena perché si concentrano principalmente sul muscolo che circonda l'anca mentre gli esercizi tradizionali prestavano principalmente attenzione all'esercizio di quadricipiti e prosciutti

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel 2020, un ricercatore ha condotto uno studio clinico controllato randomizzato per determinare "Sei settimane di esercizi focalizzati sull'anca hanno effetti sul tempo di stabilizzazione dopo la ricostruzione del legamento crociato anteriore". Lo scopo di questi studi è determinare la relazione tra la forza muscolare e il tempo impiegato per aumentare le prestazioni del ginocchio. I principali risultati che suggeriscono che il programma di riabilitazione mira a rafforzare i muscoli dell'anca rispetto agli esercizi tradizionali del ginocchio dimostrano un miglioramento delle funzioni del ginocchio nell'individuo con ricostruzione del legamento crociato anteriore (LCR).

Negli studi precedenti c'è molta meno letteratura riguardo alla determinazione degli effetti degli esercizi a conchiglia sul ritardo di estensione dopo la ricostruzione del legamento crociato anteriore. Quindi c'è un disperato bisogno di esplorare l'effetto degli esercizi a conchiglia sul ritardo di estensione post-ricostruzione del legamento crociato anteriore. Questo studio mira alla gestione della disabilità del dolore e della compromissione funzionale nelle persone con ritardo di estensione con esercizi a conchiglia dopo la ricostruzione del LCA.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Imran

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 20-40
  • Entrambi i sessi (maschio e femmina)
  • Storia della ricostruzione del legamento crociato anteriore (ACLR) tra 1-3 anni

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi altro dolore al ginocchio e/o intervento chirurgico precedentemente grave.
  • Limitazione del raggio di movimento del ginocchio.
  • Qualsiasi condizione traumatica intorno al ginocchio o qualsiasi condizione infettiva o tumorale
  • Gravidanza, qualsiasi recentemente ha subito un intervento chirurgico addominale e alla schiena.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: esercizi a conchiglia
Dispositivo: goniometro
per misurare il raggio di movimento
Altro: esercizi a conchiglia
esercizi a conchiglia
Comparatore attivo: fisioterapia tradizionale
Dispositivo: goniometro
per misurare il raggio di movimento
Altro: fisioterapia tradizionale
fisioterapia tradizionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gamma di movimento del ginocchio in estensione
Lasso di tempo: 4a settimana
Il cambiamento rispetto al ROM di base dell'estensione del ginocchio è stato rilevato con l'aiuto del goniometro
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Rabiya Noor, Phd, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

27 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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