Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

TEL- en Clam Shell-oefeningen beïnvloeden na ACL

26 december 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van clamshell-oefeningen bij terminale extensievertraging na voorste kruisband

Het doel van deze studie is om de effecten te bepalen van de toevoeging van geïsoleerde heupversterkende oefeningen aan traditionele revalidatie na reconstructie van de voorste kruisband (ACLR). Clamshells-oefeningen uniek in de scene omdat het zich voornamelijk richt op de spier rond de heup, terwijl de traditionele oefeningen vooral aandacht besteedden aan quads en hams-oefeningen

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In 2020 voerde de onderzoeker een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie uit om te bepalen "Heeft zes weken aan heupgerichte oefeningen de effecten op de tijd tot stabilisatie na reconstructie van de voorste kruisband". Het doel van deze studie is om de relatie te bepalen tussen spierkracht en de tijd die nodig is om de prestaties van de knie te verbeteren. De belangrijkste bevindingen die suggereren dat het revalidatieprogramma gericht is op het versterken van de heupspieren in vergelijking met traditionele knieoefeningen, tonen een verbetering van de kniefuncties aan bij individuen met reconstructie van de voorste kruisband (ACLR).

In eerdere studies is er zeer weinig literatuur over het bepalen van effecten van de clamshell-oefeningen op extensievertraging na reconstructie van de voorste kruisband. Daarom is er een dringende behoefte om het effect van de clamshell-oefeningen op de reconstructievertraging van de post voorste kruisband te onderzoeken. Deze studie richt zich op het beheersen van pijnbeperking en functionele beperking bij personen met extensievertraging met clamshell-oefeningen na ACL-reconstructie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Imran

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 20-40
  • Beide geslachten (mannelijk en vrouwelijk)
  • Geschiedenis van de reconstructie van de voorste kruisband (ACLR) tussen 1-3 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Elke andere eerder ernstige kniepijn en/of operatie.
  • Beperking van het bewegingsbereik van de knie.
  • Alle traumatische aandoeningen rond de knie, of infectieuze of tumoraandoeningen
  • Zwangerschap, heeft recentelijk een buik- en rugoperatie ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: clamshell-oefeningen
om het bewegingsbereik te meten
clamshell-oefeningen
Actieve vergelijker: traditionele fysiotherapie
om het bewegingsbereik te meten
traditionele fysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
extensie knie bewegingsbereik
Tijdsspanne: 4e week
Verandering van de baseline ROM van knie-extensie werd gemeten met behulp van goniomter
4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rabiya Noor, PHD, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

27 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Knieband letsel

Klinische onderzoeken op goniometer

3
Abonneren