- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05856071
TEL- en Clam Shell-oefeningen beïnvloeden na ACL
Effecten van clamshell-oefeningen bij terminale extensievertraging na voorste kruisband
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In 2020 voerde de onderzoeker een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie uit om te bepalen "Heeft zes weken aan heupgerichte oefeningen de effecten op de tijd tot stabilisatie na reconstructie van de voorste kruisband". Het doel van deze studie is om de relatie te bepalen tussen spierkracht en de tijd die nodig is om de prestaties van de knie te verbeteren. De belangrijkste bevindingen die suggereren dat het revalidatieprogramma gericht is op het versterken van de heupspieren in vergelijking met traditionele knieoefeningen, tonen een verbetering van de kniefuncties aan bij individuen met reconstructie van de voorste kruisband (ACLR).
In eerdere studies is er zeer weinig literatuur over het bepalen van effecten van de clamshell-oefeningen op extensievertraging na reconstructie van de voorste kruisband. Daarom is er een dringende behoefte om het effect van de clamshell-oefeningen op de reconstructievertraging van de post voorste kruisband te onderzoeken. Deze studie richt zich op het beheersen van pijnbeperking en functionele beperking bij personen met extensievertraging met clamshell-oefeningen na ACL-reconstructie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
- Imran
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 20-40
- Beide geslachten (mannelijk en vrouwelijk)
- Geschiedenis van de reconstructie van de voorste kruisband (ACLR) tussen 1-3 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Elke andere eerder ernstige kniepijn en/of operatie.
- Beperking van het bewegingsbereik van de knie.
- Alle traumatische aandoeningen rond de knie, of infectieuze of tumoraandoeningen
- Zwangerschap, heeft recentelijk een buik- en rugoperatie ondergaan.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: clamshell-oefeningen
|
om het bewegingsbereik te meten
clamshell-oefeningen
|
Actieve vergelijker: traditionele fysiotherapie
|
om het bewegingsbereik te meten
traditionele fysiotherapie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
extensie knie bewegingsbereik
Tijdsspanne: 4e week
|
Verandering van de baseline ROM van knie-extensie werd gemeten met behulp van goniomter
|
4e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rabiya Noor, PHD, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Knieband letsel
-
ACE Running LLCAir ForceNog niet aan het werven
-
Smith & Nephew, Inc.VoltooidJourney II BCS Total Knee-systeemVerenigde Staten, België, Nieuw-Zeeland
-
Université Catholique de LouvainActief, niet wervend
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCVoltooidJourney II XR Total Knee-systeemVerenigde Staten
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultVoltooidJourney II CR Total Knee-systeemVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceWerving
-
Assiut UniversityNog niet aan het wervenLigament letsel
-
University of California, DavisBergstrom NutritionVoltooidPees verwondingen | Ligament letsel | Ligament; Laksheid | PeesruptuurVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidLigament Plastische ChirurgieFrankrijk
-
University of Kansas Medical CenterOnbekendBlessures aan de bovenste ledematen | Elleboog verwondingen | Verstuiking Ulnaire Collaterale Ligament | Stam van Ulnaire Collaterale Ligament | Volledige traan Ulnaire collaterale ligamentVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op goniometer
-
Istanbul Medeniyet UniversityVoltooid
-
Aliaa Rehan YoussefVoltooid
-
Taibah UniversityVoltooidProprioceptieSaoedi-Arabië
-
The Cleveland ClinicVoltooidNormale bovenste extremiteitVerenigde Staten
-
Universidad Europea de MadridVoltooidCervicobrachiale neuralgieVenezuela
-
St. Jude Children's Research HospitalTennessee Physical Therapy AssociationVoltooidOsteonecroseVerenigde Staten
-
Saglik Bilimleri UniversitesiVoltooidRugpijn | Proprioceptie | BalansKalkoen
-
Wolfgang Fitz, M.D.CyMedica Orthopedics, IncBeëindigdTotale knieartroplastiekVerenigde Staten
-
Toronto Rehabilitation InstituteVoltooid