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Exercícios de TEL e Clam Shell afetam após ACL

26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos dos Exercícios de Clamshell na Atraso da Extensão Terminal Após o Ligamento Cruzado Anterior

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos da adição de exercícios isolados de fortalecimento do quadril à reabilitação tradicional após a reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCR). Os exercícios de garra são únicos na cena porque se concentram principalmente nos músculos ao redor do quadril, enquanto os exercícios tradicionais concentram-se principalmente nos quadríceps e coxas

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em 2020, o pesquisador conduziu um ensaio clínico controlado randomizado para determinar "Seis semanas de exercícios focados no quadril têm efeitos no tempo de estabilização após a reconstrução do ligamento cruzado anterior". O objetivo deste estudo é determinar a relação entre a força muscular e o tempo necessário para aumentar o desempenho do joelho. Os principais achados sugerindo que o programa de reabilitação visa fortalecer os músculos do quadril em comparação com exercícios tradicionais de joelho demonstram uma melhora das funções do joelho em indivíduos com reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCR).

Em estudos anteriores, há muito menos literatura sobre a determinação dos efeitos dos exercícios clamshells no atraso da extensão após a reconstrução do ligamento cruzado anterior. Portanto, há uma extrema necessidade de explorar o efeito dos exercícios clamshells no atraso da extensão pós-reconstrução do ligamento cruzado anterior. Este estudo visa o manejo da dor, incapacidade e comprometimento funcional em pessoas com atraso na extensão com exercícios de concha após a reconstrução do LCA.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 38000
        • Imran

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 20-40
  • Ambos os sexos (masculino e feminino)
  • História de Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior (LCR) entre 1-3 anos

Critério de exclusão:

  • Qualquer outra dor grave no joelho e/ou cirurgia anteriormente.
  • Limitação da amplitude de movimento do joelho.
  • Quaisquer condições traumáticas ao redor do joelho ou quaisquer condições infecciosas ou tumorais
  • Gravidez, qualquer uma passou recentemente por uma cirurgia abdominal e nas costas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercícios de garra
para medir a amplitude de movimento
exercícios de garra
Comparador Ativo: fisioterapia tradicional
para medir a amplitude de movimento
fisioterapia tradicional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento do joelho de extensão
Prazo: 4ª semana
A alteração da ADM da linha de base da extensão do joelho foi obtida com a ajuda do goniometro
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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