Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TEL och Clam Shell-övningar påverkar efter ACL

26 december 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Clamshell-övningar i terminal förlängningsfördröjning efter främre korsbandet

Syftet med denna studie att fastställa effekterna av tillägg av isolerade höftförstärkande övningar till traditionell rehabilitering efter främre korsbandsrekonstruktion (ACLR). Clamshells övningar som är unika i scenen eftersom de främst fokuserar på muskeln som omger höften medan de traditionella övningarna mest uppmärksammades på quads och skinkövningar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

År 2020 genomförde forskaren en randomiserad kontrollerad klinisk prövning för att fastställa "Har sex veckors höftfokuserade övningar effekterna på tid till stabilisering efter återuppbyggnad av främre korsbandet". Syftet med denna studie att fastställa sambandet mellan muskelstyrka och tid som tar för att öka prestanda hos knä. De viktigaste resultaten som tyder på att rehabiliteringsprogram syftar till att stärka höftmusklerna i jämförelse med traditionella knäövningar visar en förbättring av knäfunktionerna hos individer med främre korsbandsrekonstruktion (ACLR).

I tidigare studier finns det mycket mindre litteratur om att bestämma effekterna av clamshellsövningarna på extensionsfördröjning efter främre korsbandsrekonstruktion. Därför finns det ett stort behov av att utforska effekten av clamshells-övningarna på eftersläpning av förlängning av förlängning av det främre korsbandet. Denna studie syftar till att hantera smärthandikapp och funktionsnedsättning hos personer med extensionslag med clamshellsövningar efter ACL-rekonstruktion.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Imran

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 20-40
  • Båda könen (man och kvinna)
  • Historik av främre korsbandsrekonstruktion (ACLR) mellan 1-3 år

Exklusions kriterier:

  • Alla andra tidigare allvarliga knäsmärtor och/eller operationer.
  • Begränsning av knäets rörelseomfång.
  • Eventuella traumatiska tillstånd runt knäet, eller infektions- eller tumörtillstånd
  • Graviditet, någon genomgick nyligen buk- och ryggoperationer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: clamshells övningar
Enhet: goniometer
för att mäta rörelseomfånget
Övrig: clamshells övningar
clamshells övningar
Aktiv komparator: traditionell sjukgymnastik
Enhet: goniometer
för att mäta rörelseomfånget
Övrig: traditionell sjukgymnastik
traditionell sjukgymnastik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förlängning av knäets rörelseomfång
Tidsram: 4:e veckan
Förändring från baslinjens ROM för knäförlängning togs med hjälp av goniomter
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2023

Första postat (Faktisk)

12 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

27 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera