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TEL- und Clam-Shell-Übungen wirken sich nach ACL aus

26. Dezember 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Clamshell-Übungen auf die Verzögerung der terminalen Streckung nach dem vorderen Kreuzband

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der Hinzufügung isolierter Übungen zur Hüftstärkung zur traditionellen Rehabilitation nach Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (ACLR) zu bestimmen. Clamshell-Übungen sind einzigartig in der Szene, da sie sich hauptsächlich auf die Muskeln rund um die Hüfte konzentrieren, während sich die traditionellen Übungen hauptsächlich auf Quadrizeps- und Oberschenkelmuskelübungen konzentrieren

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Im Jahr 2020 führten Forscher eine randomisierte, kontrollierte klinische Studie durch, um festzustellen, „Hat sechswöchiges hüftorientiertes Training Auswirkungen auf die Zeit bis zur Stabilisierung nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes?“ Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen Muskelkraft und der Zeit zu bestimmen, die zur Steigerung der Knieleistung benötigt wird. Die wichtigsten Ergebnisse, die darauf hindeuten, dass Rehabilitationsprogramme auf die Stärkung der Hüftmuskulatur im Vergleich zu herkömmlichen Knieübungen abzielen, zeigen eine Verbesserung der Kniefunktionen bei Personen mit Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (ACLR).

In früheren Studien gibt es sehr wenig Literatur zur Bestimmung der Auswirkungen der Clamshell-Übungen auf die Streckverzögerung nach einer Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes. Daher besteht dringender Bedarf, die Wirkung der Clamshells-Übungen auf die Dehnungsverzögerung nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes zu untersuchen. Diese Studie zielt auf die Behandlung von Schmerzbehinderungen und funktionellen Beeinträchtigungen bei Personen mit Streckverzögerung bei Clamshell-Übungen nach VKB-Rekonstruktion ab.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Imran

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20-40
  • Beide Geschlechter (männlich und weiblich)
  • Geschichte der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (ACLR) zwischen 1 und 3 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Alle anderen zuvor schwerwiegenden Knieschmerzen und/oder Operationen.
  • Einschränkung der Kniebeweglichkeit.
  • Alle traumatischen Erkrankungen rund um das Knie oder jegliche Infektions- oder Tumorerkrankungen
  • Schwangerschaft, alle haben sich kürzlich einer Bauch- und Rückenoperation unterzogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Muschelübungen
um den Bewegungsumfang zu messen
Muschelübungen
Aktiver Komparator: traditionelle Physiotherapie
um den Bewegungsumfang zu messen
traditionelle Physiotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich des gestreckten Knies
Zeitfenster: 4. Woche
Mit Hilfe eines Goniometers wurde eine Änderung gegenüber dem Ausgangs-ROM der Kniestreckung vorgenommen
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

27. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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