- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05856071
TEL- und Clam-Shell-Übungen wirken sich nach ACL aus
Auswirkungen von Clamshell-Übungen auf die Verzögerung der terminalen Streckung nach dem vorderen Kreuzband
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im Jahr 2020 führten Forscher eine randomisierte, kontrollierte klinische Studie durch, um festzustellen, „Hat sechswöchiges hüftorientiertes Training Auswirkungen auf die Zeit bis zur Stabilisierung nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes?“ Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen Muskelkraft und der Zeit zu bestimmen, die zur Steigerung der Knieleistung benötigt wird. Die wichtigsten Ergebnisse, die darauf hindeuten, dass Rehabilitationsprogramme auf die Stärkung der Hüftmuskulatur im Vergleich zu herkömmlichen Knieübungen abzielen, zeigen eine Verbesserung der Kniefunktionen bei Personen mit Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (ACLR).
In früheren Studien gibt es sehr wenig Literatur zur Bestimmung der Auswirkungen der Clamshell-Übungen auf die Streckverzögerung nach einer Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes. Daher besteht dringender Bedarf, die Wirkung der Clamshells-Übungen auf die Dehnungsverzögerung nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes zu untersuchen. Diese Studie zielt auf die Behandlung von Schmerzbehinderungen und funktionellen Beeinträchtigungen bei Personen mit Streckverzögerung bei Clamshell-Übungen nach VKB-Rekonstruktion ab.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
- Imran
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 20-40
- Beide Geschlechter (männlich und weiblich)
- Geschichte der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (ACLR) zwischen 1 und 3 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Alle anderen zuvor schwerwiegenden Knieschmerzen und/oder Operationen.
- Einschränkung der Kniebeweglichkeit.
- Alle traumatischen Erkrankungen rund um das Knie oder jegliche Infektions- oder Tumorerkrankungen
- Schwangerschaft, alle haben sich kürzlich einer Bauch- und Rückenoperation unterzogen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Muschelübungen
|
um den Bewegungsumfang zu messen
Muschelübungen
|
|
Aktiver Komparator: traditionelle Physiotherapie
|
um den Bewegungsumfang zu messen
traditionelle Physiotherapie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewegungsbereich des gestreckten Knies
Zeitfenster: 4. Woche
|
Mit Hilfe eines Goniometers wurde eine Änderung gegenüber dem Ausgangs-ROM der Kniestreckung vorgenommen
|
4. Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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