Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TEL og Clam Shell-øvelser påvirker efter ACL

26. december 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Clamshell-øvelser i terminal forlængelsesforsinkelse efter forreste korsbånd

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekterne af tilføjelsen af ​​isolerede hofteforstærkende øvelser til traditionel genoptræning efter forreste korsbåndsrekonstruktion (ACLR). Clamshells øvelser er unikke i scenen, fordi de hovedsageligt fokuserer på musklen omkring hoften, mens de traditionelle øvelser for det meste var opmærksomme på quads og skinkeøvelser

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I 2020 gennemførte forsker et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg for at fastslå "Har seks ugers hoftefokuserede øvelser virkningerne på tid til stabilisering efter forreste korsbåndsrekonstruktion". Formålet med disse undersøgelser er at bestemme forholdet mellem muskelstyrke og tid til at øge knæets ydeevne. De vigtigste resultater, der tyder på, at rehabiliteringsprogrammet sigter mod at styrke hoftemusklerne sammenlignet med traditionelle knæøvelser, viser en forbedring af knæfunktionerne hos personer med anterior korsbåndsrekonstruktion (ACLR).

I tidligere undersøgelser er der meget mindre litteratur om at bestemme effekten af ​​muslingeøvelserne på forlængelsesforsinkelse efter forreste korsbåndsrekonstruktion. Derfor er der et stort behov for at udforske effekten af ​​clamshells-øvelserne på postforreste korsbåndsrekonstruktionsforlængelse. Denne undersøgelse sigter mod håndtering af smerte-handicap og funktionsnedsættelse hos personer med forlængelsesforsinkelse med clamshells-øvelser efter ACL-rekonstruktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Imran

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 20-40
  • Begge køn (mand og kvinde)
  • Historie om anterior korsbåndsrekonstruktion (ACLR) mellem 1-3 år

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver anden tidligere alvorlig knæsmerter og/eller operation.
  • Begrænsning af knæets bevægelsesområde.
  • Eventuelle traumatiske tilstande omkring knæet eller infektions- eller tumortilstande
  • Graviditet, enhver for nylig gennemgik mave- og rygoperationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: clamshells øvelser
Enhed: goniometer
at måle bevægelsesområdet
Andet: clamshells øvelser
clamshells øvelser
Aktiv komparator: traditionel fysioterapi
Enhed: goniometer
at måle bevægelsesområdet
Andet: traditionel fysioterapi
traditionel fysioterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forlængelse af knæets bevægelsesområde
Tidsramme: 4. uge
Ændring fra baseline ROM af knæforlængelse blev taget ved hjælp af goniomter
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

27. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæledbåndsskade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner