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Los ejercicios TEL y Clam Shell afectan después de ACL

26 de diciembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos de los ejercicios Clamshell en el retraso de la extensión terminal después del ligamento cruzado anterior

El propósito de este estudio es determinar los efectos de la adición de ejercicios aislados de fortalecimiento de la cadera a la rehabilitación tradicional después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior (ACLR). Los ejercicios de almejas son únicos en escena porque se enfocan principalmente en el músculo que rodea la cadera, mientras que los ejercicios tradicionales prestan atención principalmente al ejercicio de cuádriceps y jamones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En 2020, el investigador realizó un ensayo clínico controlado aleatorio para determinar "Seis semanas de ejercicios centrados en la cadera tienen efectos sobre el tiempo de estabilización después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior". El propósito de estos estudios es determinar la relación entre la fuerza muscular y el tiempo necesario para aumentar el rendimiento de la rodilla. Los principales hallazgos que sugieren que el objetivo del programa de rehabilitación es fortalecer los músculos de la cadera en comparación con los ejercicios tradicionales de la rodilla demuestran una mejora de las funciones de la rodilla en personas con reconstrucción del ligamento cruzado anterior (ACLR).

En estudios previos hay muy poca literatura sobre la determinación de los efectos de los ejercicios de almejas sobre el retraso de la extensión después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior. Por lo tanto, existe una gran necesidad de explorar el efecto de los ejercicios de almejas sobre el retraso en la extensión posterior a la reconstrucción del ligamento cruzado anterior. Este estudio tiene como objetivo el manejo de la discapacidad del dolor y el deterioro funcional en personas con retraso de extensión con ejercicios de concha después de la reconstrucción del LCA.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 38000
        • Imran

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 20-40
  • Ambos géneros (masculino y femenino)
  • Antecedentes de reconstrucción del ligamento cruzado anterior (ACLR) entre 1 y 3 años

Criterio de exclusión:

  • Cualquier otro dolor de rodilla y/o cirugía previamente grave.
  • Limitación del rango de movimiento de la rodilla.
  • Cualquier condición traumática alrededor de la rodilla, o cualquier condición infecciosa o tumoral.
  • Embarazo, alguna recién operada de abdomen y espalda.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ejercicios de conchas
para medir el rango de movimiento
ejercicios de conchas
Comparador activo: fisioterapia tradicional
para medir el rango de movimiento
fisioterapia tradicional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
rango de movimiento de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: 4ta semana
El cambio desde el ROM de referencia de la extensión de la rodilla se tomó con la ayuda de un goniómetro
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

27 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre goniómetro

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