Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A TEL és a Clam Shell gyakorlatok hatással vannak az ACL után

2023. december 26. frissítette: Riphah International University

A kagylógyakorlatok hatásai az elülső keresztszalag utáni terminális meghosszabbítási késleltetésre

A tanulmány célja, hogy meghatározza az izolált csípőerősítő gyakorlatok hozzáadásának hatását a hagyományos rehabilitációhoz az elülső keresztszalag rekonstrukció (ACLR) után. A Clamshells gyakorlatok egyedülálló jelenetben, mert elsősorban a csípőt körülvevő izmokra koncentrálnak, míg a hagyományos gyakorlatok leginkább a quad- és sonkagyakorlatokra helyezték a hangsúlyt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

2020-ban a kutató randomizált, kontrollált klinikai vizsgálatot végzett annak meghatározására, hogy „hat hét csípőízületre összpontosító gyakorlatok hatással vannak-e a stabilizációhoz szükséges időre az elülső keresztszalag rekonstrukciót követően”. A tanulmány célja az izomerő és a térd teljesítményének növeléséhez szükséges idő közötti kapcsolat meghatározása. A fő eredmények, amelyek arra utalnak, hogy a rehabilitációs program célja a csípőizmok erősítése a hagyományos térdgyakorlatokkal összehasonlítva, az elülső keresztszalag rekonstrukcióban (ACLR) szenvedő egyének térdfunkcióinak javulását mutatják.

Korábbi tanulmányokban nagyon kevés irodalom foglalkozik a kagylógyakorlatok hatásának meghatározásával az elülső keresztszalag rekonstrukció utáni extenziós késleltetésre. Ezért égető szükség van annak feltárására, hogy a kagylógyakorlatok milyen hatást gyakorolnak az elülső keresztszalag rekonstrukció utáni meghosszabbítására. A tanulmány célja a fájdalomcsillapítás és a funkcionális károsodás kezelése azoknál a személyeknél, akiknél az ACL rekonstrukciót követően kagylógyakorlatok vannak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 38000
        • Imran

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 20-40 éves korig
  • Mindkét nem (férfi és nő)
  • Az anterior Cruciate Ligament Reconstruction (ACLR) története 1-3 év között

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen más korábban súlyos térdfájdalom és/vagy műtét.
  • A térd mozgási tartományának korlátozása.
  • Bármilyen traumatikus állapot a térd körül, vagy bármilyen fertőzéses vagy daganatos állapot
  • Terhesség, minden nemrégiben hasi és hátműtéten esett át.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: kagylós gyakorlatok
Eszköz: goniométer
a mozgási tartomány mérésére
Egyéb: kagylós gyakorlatok
kagylós gyakorlatok
Aktív összehasonlító: hagyományos fizikoterápia
Eszköz: goniométer
a mozgási tartomány mérésére
Egyéb: hagyományos fizikoterápia
hagyományos fizikoterápia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kiterjesztése térd mozgástartomány
Időkeret: 4. hét
A térdnyújtás alapvonali ROM-jához viszonyított változást goniomter segítségével vettük fel
4. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. május 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 11.

Első közzététel (Tényleges)

2023. május 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2023. december 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 26.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel