Odporový trénink s omezením průtoku krve
27. dubna 2026 aktualizováno: University of Oklahoma
Odporový trénink s omezením průtoku krve pro svaly dolních končetin
Předpokládá se, že omezení průtoku krve spojené s odporovým tréninkem potencuje nárůst svalové síly a hypertrofii.
Tato studie porovná účinky silového tréninku spojeného s omezením průtoku krve s běžným programem odporového tréninku.
Zjištění tohoto projektu poskytnou důležité informace týkající se slibné intervence k potenciaci svalové výkonnosti.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Účelem této studie je určit změny v chování motorických jednotek předních svalů tibialis po programu odporového cvičení spojeného s omezením průtoku krve.
Naší pracovní hypotézou je, že omezení průtoku krve do pracujících svalů vyvolá větší změny v aktivaci svalů, svalové hmoty a velikosti svalů ve srovnání s tréninkem stejné intenzity bez omezení průtoku krve.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
8
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Spojené státy, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria vyloučení:
- přítomnost neurologických onemocnění,
- přítomnost kovových implantátů nebo kloubní náhrady
- jakékoli omezení výkonu fyzické aktivity
- těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1
Silový trénink spojený s omezením průtoku krve
|
Silový trénink svalů bérce pomocí omezení průtoku krve
|
|
Experimentální: Skupina 2
Konvenční silový trénink s použitím vysokých zátěží
|
Silový trénink svalů bérce s použitím vysokých zátěží
|
|
Experimentální: Skupina 3
Konvenční silový trénink s použitím nízké zátěže
|
Silový trénink svalů bérce pomocí nízké zátěže
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Platnost
Časové okno: 10 sezení (až 6 týdnů)
|
Síla svalů bérce pomocí ergometru vyrobeného na míru
|
10 sezení (až 6 týdnů)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Složení těla
Časové okno: Začátek a konec protokolu
|
duální rentgenová absorpciometrie (DEXA) bude použita k posouzení tělesného složení
|
Začátek a konec protokolu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. května 2025
Dokončení studie (Aktuální)
27. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. dubna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
17. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 14083P
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
neidentifikované informace mohou být sdíleny podle pokynů místní institucionální kontrolní komise, která studii posoudila
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .