Modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning
27. april 2026 opdateret af: University of Oklahoma
Modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning for musklerne i underekstremiteterne
Blodgennemstrømningsbegrænsning forbundet med modstandstræning foreslås for at forstærke stigninger i muskelstyrke og hypertrofi.
Denne undersøgelse vil sammenligne effekterne af modstandstræning forbundet med blodgennemstrømningsbegrænsning med et almindeligt modstandstræningsprogram.
Resultaterne af dette projekt vil give vigtig information om en lovende intervention til at forstærke muskelpræstation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme ændringer i den motoriske enheds adfærd af tibialis anterior muskler efter et modstandstræningsprogram forbundet med blodgennemstrømningsbegrænsning.
Vores arbejdshypotese er, at blodgennemstrømningsbegrænsning til arbejdende muskler vil inducere større ændringer i muskelaktivering, mager masse og muskelstørrelse sammenlignet med en træning med samme intensitet uden blodgennemstrømningsbegrænsning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
8
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Forenede Stater, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse af neurologiske sygdomme,
- tilstedeværelse af metalimplantater eller ledudskiftning
- enhver begrænsning for at udføre fysisk aktivitet
- graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 1
Styrketræning forbundet med blodgennemstrømningsbegrænsning
|
Styrketræning af underbensmusklerne ved hjælp af blodgennemstrømningsbegrænsning
|
|
Eksperimentel: Gruppe 2
Konventionel styrketræning med høj belastning
|
Styrketræning af underbensmusklerne ved hjælp af høj belastning
|
|
Eksperimentel: Gruppe 3
Konventionel styrketræning med lav belastning
|
Styrketræning af underbensmusklerne ved hjælp af lav belastning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kraft
Tidsramme: 10 sessioner (op til 6 uger)
|
Kraft af underbensmusklerne ved hjælp af et specialfremstillet ergometer
|
10 sessioner (op til 6 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropssammensætning
Tidsramme: Start og slutning af protokollen
|
dobbelt røntgenabsorptiometri (DEXA) vil blive brugt til at vurdere kropssammensætning
|
Start og slutning af protokollen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
27. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
17. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 14083P
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
afidentificerede oplysninger kan deles i henhold til instruktioner fra det lokale institutionelle bedømmelsesudvalg, der har gennemgået undersøgelsen
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .