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Treinamento de resistência com restrição do fluxo sanguíneo

30 de novembro de 2023 atualizado por: University of Oklahoma

Treinamento de resistência com restrição do fluxo sanguíneo para os músculos das extremidades inferiores

Sugere-se que a restrição do fluxo sanguíneo associada ao treinamento de resistência potencialize o aumento da força e hipertrofia muscular. Este estudo irá comparar os efeitos do treinamento resistido associado à restrição do fluxo sanguíneo com um programa regular de treinamento resistido. Os resultados deste projeto fornecerão informações importantes sobre uma intervenção promissora para potencializar o desempenho muscular.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é determinar alterações no comportamento da unidade motora dos músculos tibiais anteriores após um programa de exercícios resistidos associados à restrição do fluxo sanguíneo. Nossa hipótese de trabalho é que a restrição do fluxo sanguíneo para os músculos em atividade induzirá maiores mudanças na ativação muscular, massa magra e tamanho muscular em comparação com um treinamento na mesma intensidade sem restrição do fluxo sanguíneo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Hugo Pereira, PhD
  • Número de telefone: 4053252773
  • E-mail: hugomax@ou.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Estados Unidos, 73071
        • Recrutamento
        • University of Oklahoma
        • Contato:
          • Hugo Pereira, PhD
          • Número de telefone: 405-325-2773
          • E-mail: hugomax@ou.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de exclusão:

  • presença de doenças neurológicas,
  • presença de implantes metálicos ou substituição da articulação
  • qualquer restrição para realizar atividade física
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1
Treinamento de força associado à restrição do fluxo sanguíneo
Outro: Restrição do fluxo sanguíneo
Treinamento de força dos músculos da perna usando restrição do fluxo sanguíneo
Experimental: Grupo 2
Treinamento de força convencional com altas cargas
Outro: Treinamento regular tipo 1
Treinamento de força dos músculos da perna usando cargas altas
Experimental: Grupo 3
Treinamento de força convencional com cargas baixas
Outro: Treinamento regular tipo 2
Treinamento de força dos músculos da perna usando cargas baixas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força
Prazo: 10 sessões (até 6 semanas)
Força dos músculos da perna usando um ergômetro personalizado
10 sessões (até 6 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição do corpo
Prazo: Início e fim do protocolo
a absorciometria de raio-x duplo (DEXA) será usada para avaliar a composição corporal
Início e fim do protocolo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Oklahoma

Investigadores

  • Investigador principal: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 14083

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

informações não identificadas podem ser compartilhadas de acordo com as instruções do conselho de revisão institucional local que revisou o estudo

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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