Weerstandstraining met beperking van de bloedstroom
27 april 2026 bijgewerkt door: University of Oklahoma
Weerstandstraining met doorbloedingsbeperking voor de spieren van de onderste ledematen
Er wordt gesuggereerd dat beperking van de bloedstroom geassocieerd met weerstandstraining de toename van spierkracht en hypertrofie versterkt.
Deze studie vergelijkt de effecten van weerstandstraining geassocieerd met beperking van de bloedstroom met een regulier weerstandstrainingsprogramma.
Bevindingen van dit project zullen belangrijke informatie opleveren over een veelbelovende interventie om spierprestaties te versterken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om veranderingen in het gedrag van de motorunit van de tibialis anterior-spieren vast te stellen na een weerstandsoefeningsprogramma dat gepaard gaat met een beperking van de bloedstroom.
Onze werkhypothese is dat een beperking van de bloedstroom naar werkende spieren grotere veranderingen in spieractivatie, vetvrije massa en spieromvang teweeg zal brengen vergeleken met een training met dezelfde intensiteit zonder beperking van de bloedstroom.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
8
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Verenigde Staten, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Uitsluitingscriteria:
- aanwezigheid van neurologische aandoeningen,
- aanwezigheid van metalen implantaten of gewrichtsvervanging
- elke beperking om fysieke activiteit uit te voeren
- zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep 1
Krachttraining geassocieerd met beperking van de bloedstroom
|
Krachttraining van de onderbeenspieren met behulp van doorbloedingsbeperking
|
|
Experimenteel: Groep 2
Conventionele krachttraining met hoge belastingen
|
Krachttraining van de onderbeenspieren met hoge belasting
|
|
Experimenteel: Groep 3
Conventionele krachttraining met lage belasting
|
Krachttraining van de onderbeenspieren met lage belasting
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kracht
Tijdsspanne: 10 sessies (tot 6 weken)
|
Kracht van de onderbeenspieren met behulp van een op maat gemaakte ergometer
|
10 sessies (tot 6 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Begin en einde van het protocol
|
dubbele röntgenabsorptiometrie (DEXA) zal worden gebruikt om de lichaamssamenstelling te beoordelen
|
Begin en einde van het protocol
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 14083P
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Geanonimiseerde informatie kan worden gedeeld volgens de instructies van de lokale institutionele beoordelingsraad die het onderzoek heeft beoordeeld
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .