Motstandstrening med blodstrømsbegrensning
27. april 2026 oppdatert av: University of Oklahoma
Motstandstrening med blodstrømsbegrensning for musklene i nedre ekstremiteter
Blodstrømsbegrensning assosiert med motstandstrening er foreslått for å potensere økninger i muskelstyrke og hypertrofi.
Denne studien vil sammenligne effekten av motstandstrening forbundet med blodstrømsbegrensning med et vanlig motstandstreningsprogram.
Funnene fra dette prosjektet vil gi viktig informasjon om en lovende intervensjon for å potensere muskelytelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å bestemme endringer i motorenhetens oppførsel av tibialis anterior-musklene etter et motstandsøvelsesprogram assosiert med blodstrømsbegrensning.
Vår arbeidshypotese er at blodstrømsbegrensning til arbeidende muskler vil indusere større endringer i muskelaktivering, mager masse og muskelstørrelse sammenlignet med en trening med samme intensitet uten blodstrømsbegrensning.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
8
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Forente stater, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse av nevrologiske sykdommer,
- tilstedeværelse av metallimplantater eller ledderstatning
- eventuelle restriksjoner for å utføre fysisk aktivitet
- svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
Styrketrening assosiert med blodstrømsbegrensning
|
Styrketrening av underbensmuskulaturen ved hjelp av blodstrømsbegrensning
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2
Konvensjonell styrketrening med høy belastning
|
Styrketrening av underbensmuskulaturen ved hjelp av høy belastning
|
|
Eksperimentell: Gruppe 3
Konvensjonell styrketrening med lav belastning
|
Styrketrening av leggmusklene ved hjelp av lav belastning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Makt
Tidsramme: 10 økter (opptil 6 uker)
|
Kraft av underbensmusklene ved hjelp av et spesiallaget ergometer
|
10 økter (opptil 6 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppssammensetning
Tidsramme: Start og slutt på protokollen
|
dobbel røntgenabsorptiometri (DEXA) vil bli brukt for å vurdere kroppssammensetning
|
Start og slutt på protokollen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
27. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
17. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 14083P
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
avidentifisert informasjon kan deles i henhold til instrukser fra den lokale institusjonsvurderingskomiteen som gjennomgikk studien
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .