Trening oporowy z ograniczeniem przepływu krwi
27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of Oklahoma
Trening oporowy z ograniczeniem przepływu krwi dla mięśni kończyn dolnych
Sugeruje się, że ograniczenie przepływu krwi związane z treningiem oporowym nasila wzrost siły i hipertrofii mięśni.
W tym badaniu porównane zostaną efekty treningu oporowego związanego z ograniczeniem przepływu krwi z regularnym programem treningu oporowego.
Wyniki tego projektu dostarczą ważnych informacji dotyczących obiecującej interwencji mającej na celu zwiększenie wydajności mięśni.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest określenie zmian w zachowaniu jednostek motorycznych mięśnia piszczelowego przedniego po programie ćwiczeń oporowych związanych z ograniczeniem przepływu krwi.
Naszą roboczą hipotezą jest to, że ograniczenie przepływu krwi do pracujących mięśni spowoduje większe zmiany w aktywacji mięśni, beztłuszczowej masie i wielkości mięśni w porównaniu z treningiem o tej samej intensywności bez ograniczenia przepływu krwi.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria wyłączenia:
- obecność chorób neurologicznych,
- obecność metalowych implantów lub wymiana stawu
- wszelkie ograniczenia w wykonywaniu aktywności fizycznej
- ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Trening siłowy związany z ograniczeniem przepływu krwi
|
Trening siłowy mięśni podudzia z wykorzystaniem ograniczenia przepływu krwi
|
|
Eksperymentalny: Grupa 2
Konwencjonalny trening siłowy z wykorzystaniem dużych obciążeń
|
Trening siłowy mięśni podudzi przy użyciu dużych obciążeń
|
|
Eksperymentalny: Grupa 3
Konwencjonalny trening siłowy z wykorzystaniem małych obciążeń
|
Trening siłowy mięśni podudzi przy użyciu małych obciążeń
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła
Ramy czasowe: 10 sesji (do 6 tygodni)
|
Siła mięśni podudzi na ergometrze wykonanym na zamówienie
|
10 sesji (do 6 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Składu ciała
Ramy czasowe: Początek i koniec protokołu
|
do oceny składu ciała zostanie wykorzystana podwójna absorpcjometria rentgenowska (DEXA).
|
Początek i koniec protokołu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14083P
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
zanonimizowane informacje mogą być udostępniane zgodnie z instrukcjami lokalnej komisji rewizyjnej instytucji, która dokonała przeglądu badania
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .