Widerstandstraining mit Durchblutungseinschränkung
27. April 2026 aktualisiert von: University of Oklahoma
Krafttraining mit Durchblutungseinschränkung für die Muskeln der unteren Extremitäten
Es wird vermutet, dass eine mit Krafttraining verbundene Einschränkung des Blutflusses die Steigerung der Muskelkraft und Hypertrophie verstärkt.
Diese Studie vergleicht die Auswirkungen von Krafttraining im Zusammenhang mit einer Einschränkung des Blutflusses mit einem regelmäßigen Krafttrainingsprogramm.
Die Ergebnisse dieses Projekts werden wichtige Informationen über eine vielversprechende Intervention zur Potenzierung der Muskelleistung liefern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Veränderungen im Verhalten der motorischen Einheiten der Tibialis-anterior-Muskeln nach einem Widerstandstrainingsprogramm zu bestimmen, das mit einer Einschränkung des Blutflusses verbunden ist.
Unsere Arbeitshypothese ist, dass eine Einschränkung des Blutflusses zu arbeitenden Muskeln größere Veränderungen in der Muskelaktivierung, Muskelmasse und Muskelgröße hervorruft als ein Training bei gleicher Intensität ohne Einschränkung des Blutflusses.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
8
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen neurologischer Erkrankungen,
- Vorhandensein von Metallimplantaten oder Gelenkersatz
- jede Einschränkung der Ausübung körperlicher Aktivität
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1
Krafttraining verbunden mit Durchblutungsstörungen
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Krafttraining der Unterschenkelmuskulatur durch Durchblutungsstörung
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Experimental: Gruppe 2
Konventionelles Krafttraining mit hohen Belastungen
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Krafttraining der Unterschenkelmuskulatur durch hohe Belastungen
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Experimental: Gruppe 3
Konventionelles Krafttraining mit geringen Belastungen
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Krafttraining der Unterschenkelmuskulatur mit geringen Belastungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gewalt
Zeitfenster: 10 Sitzungen (bis zu 6 Wochen)
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Kraft der Unterschenkelmuskulatur mit einem speziell angefertigten Ergometer
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10 Sitzungen (bis zu 6 Wochen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Beginn und Ende des Protokolls
|
Zur Beurteilung der Körperzusammensetzung wird die duale Röntgenabsorptiometrie (DEXA) eingesetzt
|
Beginn und Ende des Protokolls
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14083P
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Nicht identifizierte Informationen können gemäß den Anweisungen des örtlichen institutionellen Prüfungsausschusses, der die Studie geprüft hat, weitergegeben werden
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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