Allenamento di resistenza con limitazione del flusso sanguigno
27 aprile 2026 aggiornato da: University of Oklahoma
Allenamento di resistenza con limitazione del flusso sanguigno per i muscoli degli arti inferiori
Si suggerisce che la restrizione del flusso sanguigno associata all'allenamento di resistenza potenzi l'aumento della forza muscolare e dell'ipertrofia.
Questo studio confronterà gli effetti dell'allenamento di resistenza associato alla restrizione del flusso sanguigno con un normale programma di allenamento di resistenza.
I risultati di questo progetto forniranno informazioni importanti su un intervento promettente per potenziare le prestazioni muscolari.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è determinare le alterazioni nel comportamento delle unità motorie dei muscoli tibiali anteriori dopo un programma di esercizi di resistenza associato alla restrizione del flusso sanguigno.
La nostra ipotesi di lavoro è che la restrizione del flusso sanguigno ai muscoli che lavorano indurrà maggiori cambiamenti nell’attivazione muscolare, nella massa magra e nella dimensione dei muscoli rispetto ad un allenamento alla stessa intensità senza limitazione del flusso sanguigno.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Stati Uniti, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di esclusione:
- presenza di malattie neurologiche,
- presenza di protesi metalliche o sostituzione articolare
- qualsiasi restrizione allo svolgimento dell'attività fisica
- gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo 1
Allenamento della forza associato alla restrizione del flusso sanguigno
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Allenamento della forza dei muscoli della parte inferiore della gamba utilizzando la restrizione del flusso sanguigno
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Sperimentale: Gruppo 2
Allenamento della forza convenzionale con carichi elevati
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Allenamento della forza dei muscoli della parte inferiore della gamba con carichi elevati
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Sperimentale: Gruppo 3
Allenamento della forza convenzionale con carichi bassi
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Allenamento della forza dei muscoli della parte inferiore della gamba con carichi bassi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza
Lasso di tempo: 10 sessioni (fino a 6 settimane)
|
Forza dei muscoli della parte inferiore della gamba utilizzando un ergometro su misura
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10 sessioni (fino a 6 settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Composizione corporea
Lasso di tempo: Inizio e fine del protocollo
|
l'assorbimetria duale a raggi X (DEXA) sarà utilizzata per valutare la composizione corporea
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Inizio e fine del protocollo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
27 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
17 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14083P
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
le informazioni non identificate possono essere condivise secondo le istruzioni del comitato di revisione istituzionale locale che ha esaminato lo studio
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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