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Entrenamiento de resistencia con restricción del flujo sanguíneo

30 de noviembre de 2023 actualizado por: University of Oklahoma

Entrenamiento de resistencia con restricción del flujo sanguíneo para los músculos de las extremidades inferiores

Se sugiere que la restricción del flujo sanguíneo asociada con el entrenamiento de resistencia potencia el aumento de la fuerza muscular y la hipertrofia. Este estudio comparará los efectos del entrenamiento de resistencia asociado con la restricción del flujo sanguíneo con un programa regular de entrenamiento de resistencia. Los resultados de este proyecto proporcionarán información importante sobre una intervención prometedora para potenciar el rendimiento muscular.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio es determinar alteraciones en el comportamiento de la unidad motora del músculo tibial anterior después de un programa de ejercicios de resistencia asociado con restricción del flujo sanguíneo. Nuestra hipótesis de trabajo es que la restricción del flujo sanguíneo a los músculos que trabajan inducirá mayores cambios en la activación muscular, la masa magra y el tamaño de los músculos en comparación con un entrenamiento a la misma intensidad sin restricción del flujo sanguíneo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hugo Pereira, PhD
  • Número de teléfono: 4053252773
  • Correo electrónico: hugomax@ou.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Estados Unidos, 73071
        • Reclutamiento
        • University of Oklahoma
        • Contacto:
          • Hugo Pereira, PhD
          • Número de teléfono: 405-325-2773
          • Correo electrónico: hugomax@ou.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterio de exclusión:

  • presencia de enfermedades neurológicas,
  • presencia de implantes metálicos o reemplazo articular
  • cualquier restricción para realizar actividad física
  • el embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1
Entrenamiento de fuerza asociado con la restricción del flujo sanguíneo
Otro: Restricción del flujo sanguíneo
Entrenamiento de fuerza de los músculos de la parte inferior de la pierna mediante la restricción del flujo sanguíneo
Experimental: Grupo 2
Entrenamiento de fuerza convencional con altas cargas
Otro: Entrenamiento regular tipo 1
Entrenamiento de fuerza de los músculos de la parte inferior de la pierna con cargas elevadas
Experimental: Grupo 3
Entrenamiento de fuerza convencional con cargas bajas
Otro: Entrenamiento regular tipo 2
Entrenamiento de fuerza de los músculos de la parte inferior de la pierna con cargas bajas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza
Periodo de tiempo: 10 sesiones (hasta 6 semanas)
Fuerza de los músculos de la parte inferior de la pierna utilizando un ergómetro hecho a medida
10 sesiones (hasta 6 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composición corporal
Periodo de tiempo: Inicio y fin del protocolo
Se utilizará la absorciometría dual de rayos X (DEXA) para evaluar la composición corporal.
Inicio y fin del protocolo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Oklahoma

Investigadores

  • Investigador principal: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

7 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 14083

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

la información anonimizada se puede compartir de acuerdo con las instrucciones de la junta de revisión institucional local que revisó el estudio

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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