Entraînement en résistance avec restriction du flux sanguin
27 avril 2026 mis à jour par: University of Oklahoma
Entraînement en résistance avec restriction du flux sanguin pour les muscles des membres inférieurs
La restriction du flux sanguin associée à l'entraînement en résistance est suggérée pour potentialiser les augmentations de la force musculaire et de l'hypertrophie.
Cette étude comparera les effets de l'entraînement en résistance associé à la restriction du flux sanguin avec un programme d'entraînement en résistance régulier.
Les résultats de ce projet fourniront des informations importantes concernant une intervention prometteuse pour potentialiser la performance musculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de déterminer les altérations du comportement des unités motrices des muscles tibiaux antérieurs après un programme d'exercices de résistance associé à une restriction du flux sanguin.
Notre hypothèse de travail est que la restriction du flux sanguin vers les muscles qui travaillent induira des changements plus importants dans l'activation musculaire, la masse maigre et la taille musculaire par rapport à un entraînement de même intensité sans restriction du flux sanguin.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, États-Unis, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'exclusion:
- présence de maladies neurologiques,
- présence d'implants métalliques ou de prothèses articulaires
- toute restriction à l'exercice d'une activité physique
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe 1
Entraînement musculaire associé à une restriction du flux sanguin
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Entraînement musculaire des muscles de la jambe inférieure en utilisant la restriction du flux sanguin
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Expérimental: Groupe 2
Entraînement de force conventionnel utilisant des charges élevées
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Entraînement musculaire des muscles de la jambe inférieure avec des charges élevées
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Expérimental: Groupe 3
Entraînement de force conventionnel utilisant de faibles charges
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Entraînement musculaire des muscles de la jambe inférieure avec de faibles charges
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force
Délai: 10 séances (jusqu'à 6 semaines)
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Force des muscles de la jambe inférieure à l'aide d'un ergomètre sur mesure
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10 séances (jusqu'à 6 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La composition corporelle
Délai: Début et fin du protocole
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L'absorptiométrie à rayons X double (DEXA) sera utilisée pour évaluer la composition corporelle
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Début et fin du protocole
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
27 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2023
Première publication (Réel)
17 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14083P
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
les informations anonymisées peuvent être partagées conformément aux instructions du comité d'examen institutionnel local qui a examiné l'étude
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .