Resistenssiharjoittelu verenvirtauksen rajoituksella
maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Oklahoma
Resistanssiharjoittelu verenvirtauksen rajoituksella alaraajojen lihaksille
Resistanssiharjoitteluun liittyvän verenvirtauksen rajoituksen ehdotetaan lisäävän lihasvoimaa ja hypertrofiaa.
Tässä tutkimuksessa verrataan verenvirtauksen rajoittamiseen liittyvän vastusharjoittelun vaikutuksia säännölliseen vastusharjoitteluohjelmaan.
Tämän projektin havainnot tarjoavat tärkeää tietoa lupaavasta interventiosta lihasten suorituskyvyn tehostamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää muutoksia tibialis anterior -lihasten motorisen yksikön käyttäytymisessä verenvirtauksen rajoittumiseen liittyvän vastusharjoitusohjelman jälkeen.
Työhypoteesimme on, että verenvirtauksen rajoitus työskenteleviin lihaksiin aiheuttaa suurempia muutoksia lihasten aktivaatiossa, laihamassassa ja lihaskoossa verrattuna harjoitteluun samalla intensiteetillä ilman verenvirtauksen rajoituksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Yhdysvallat, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Poissulkemiskriteerit:
- neurologisten sairauksien esiintyminen,
- metalliimplanttien tai nivelen korvaamisen läsnäolo
- kaikki fyysisen toiminnan rajoitukset
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1
Verenvirtauksen rajoittumiseen liittyvä voimaharjoittelu
|
Säärilihasten voimaharjoittelu verenvirtauksen rajoituksella
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2
Perinteinen voimaharjoittelu suurilla kuormilla
|
Säärilihasten voimaharjoittelu suurilla kuormilla
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 3
Perinteinen voimaharjoittelu pienillä kuormilla
|
Säärilihasten voimaharjoittelu pienillä kuormilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pakottaa
Aikaikkuna: 10 istuntoa (jopa 6 viikkoa)
|
Säärelihasten voimaa mittatilaustyönä tehdyllä ergometrillä
|
10 istuntoa (jopa 6 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Protokollan alku ja loppu
|
kaksoisröntgenabsorptiometriaa (DEXA) käytetään kehon koostumuksen arvioimiseen
|
Protokollan alku ja loppu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14083P
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
tunnistamattomia tietoja voidaan jakaa tutkimuksen arvioineen paikallisen instituution arviointilautakunnan ohjeiden mukaisesti
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .