Тренировка сопротивления с ограничением кровотока
27 апреля 2026 г. обновлено: University of Oklahoma
Тренировка с отягощениями с ограничением кровотока для мышц нижних конечностей
Предполагается, что ограничение кровотока, связанное с тренировками с отягощениями, потенцирует увеличение мышечной силы и гипертрофию.
В этом исследовании будет сравниваться эффект от тренировок с отягощениями, связанных с ограничением кровотока, с обычной программой тренировок с отягощениями.
Результаты этого проекта предоставят важную информацию о многообещающем вмешательстве для усиления мышечной активности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Целью данного исследования является определение изменений в поведении двигательных единиц передней большеберцовой мышцы после программы упражнений с отягощениями, связанной с ограничением кровотока.
Наша рабочая гипотеза заключается в том, что ограничение притока крови к работающим мышцам приведет к большим изменениям в мышечной активации, мышечной массе и размере мышц по сравнению с тренировкой той же интенсивности без ограничения кровотока.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73071
- University of Oklahoma
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерий исключения:
- наличие неврологических заболеваний,
- наличие металлических имплантатов или замена сустава
- любое ограничение физической активности
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1
Силовые тренировки, связанные с ограничением кровотока
|
Силовая тренировка мышц голени с ограничением кровотока
|
|
Экспериментальный: Группа 2
Обычные силовые тренировки с использованием высоких нагрузок
|
Силовая тренировка мышц голени с использованием высоких нагрузок
|
|
Экспериментальный: Группа 3
Обычные силовые тренировки с низкими нагрузками
|
Силовая тренировка мышц голени с использованием малых нагрузок
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила
Временное ограничение: 10 сеансов (до 6 недель)
|
Сила мышц голени с помощью изготовленного на заказ эргометра
|
10 сеансов (до 6 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Состав тела
Временное ограничение: Начало и конец протокола
|
двойная рентгеновская абсорбциометрия (DEXA) будет использоваться для оценки состава тела
|
Начало и конец протокола
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14083P
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
обезличенная информация может быть передана в соответствии с инструкциями местного институционального наблюдательного совета, который рассмотрел исследование
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .