このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

血流制限を伴うレジスタンストレーニング

2023年11月30日 更新者：University of Oklahoma

下肢の筋肉の血流制限を伴うレジスタンス トレーニング

レジスタンストレーニングに伴う血流制限は、筋力と筋肥大の増加を促進することが示唆されています。 この研究では、血流制限に伴うレジスタンストレーニングの効果を、通常のレジスタンストレーニングプログラムと比較します。 このプロジェクトの結果は、筋肉のパフォーマンスを増強するための有望な介入に関する重要な情報を提供するでしょう。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、血流制限に関連するレジスタンス運動プログラム後の前脛骨筋の運動単位挙動の変化を判断することです。 私たちの作業仮説は、作動中の筋肉への血流制限は、血流制限なしで同じ強度でトレーニングした場合と比較して、筋肉の活性化、除脂肪体重、筋肉のサイズに大きな変化を引き起こすというものです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Hugo Pereira, PhD
  • 電話番号：4053252773
  • メール：hugomax@ou.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Oklahoma
      • Norman、Oklahoma、アメリカ、73071
        • 募集
        • University of Oklahoma
        • コンタクト：
          • Hugo Pereira, PhD
          • 電話番号：405-325-2773
          • メール：hugomax@ou.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

除外基準:

  • 神経疾患の存在、
  • 金属インプラントまたは関節置換術の存在
  • 身体活動を行うためのあらゆる制限
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グループ1
血流制限を伴う筋力トレーニング
他の：血流制限
血流制限を利用した下肢筋力トレーニング
実験的：グループ2
高負荷を使用する従来の筋力トレーニング
他の：定期研修1型
高負荷を使用した下腿の筋肉の筋力トレーニング
実験的：グループ3
低負荷を使用した従来の筋力トレーニング
他の：定期研修2型
低負荷で下腿の筋肉を強化するトレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
力
時間枠：10セッション（最長6週間）
カスタムメイドのエルゴメーターを使用した下腿の筋肉の力
10セッション（最長6週間）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成
時間枠：プロトコルの開始と終了
体組成の評価には二重 X 線吸光光度計 (DEXA) が使用されます。
プロトコルの開始と終了

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Oklahoma

捜査官

  • 主任研究者：Hugo Pereira, PhD、University of Oklahoma

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (推定)

2025年5月31日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月8日

最初の投稿 (実際)

2023年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月30日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 14083

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究を審査した地方治験審査委員会の指示に従って、匿名化された情報を共有することができます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

血流制限の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Bahrain

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する