Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vzdělávání o péči o fistuly založené na videu na hemolýzu

24. července 2023 aktualizováno: seda şahan, Izmir Bakircay University

Vliv péče o píštěle založené na videu na sebeobslužné chování hemodialyzovaných pacientů: náhodná kontrolovaná studie

Cíl: Tato studie se zaměřila na zjištění vlivu prezenční a video edukace pro péči o píštěle na sebeobslužné chování hemodialyzovaných pacientů.

Metody: Studie byla provedena jako randomizovaná kontrolovaná experimentální studie. Nácvik péče o píštěl byl poskytnut pacientům v kontrolní skupině pomocí techniky prezenční edukace. Trénink péče o píštěl byl poskytnut pacientům v experimentální skupině pomocí techniky založené na videu.

Přehled studie

Detailní popis

Experimentální skupina: Výzkumník poskytl pacientovi edukaci o péči o píštěl. V tomto školení výzkumník pacientům nejprve slovně vysvětlil péči o píštěl. Po verbálním tréninku byl pacientům promítnut videozáznam o péči o píštěl. Video záznam sledovali pacienti během dialýzy pomocí TV jednotky u lůžka. Školení trvalo 20 minut. Pacientům bylo umožněno zhlédnout tréninkové video dvakrát, v týdenním intervalu, kdy po stabilizaci stavu dialyzovaných pacientů přišli na hemodialyzační léčbu.

Témata: Videozáznamy péče o píštěl pořídili výzkumníci v laboratoři odborných dovedností. Plán toku videa zahrnoval představení materiálů, které se mají použít při péči o píštěl, a také prezentaci výzkumníka o tom, jak píštěl zvládnout. Kroky péče o píštěl byly provedeny na simulačním modelu. Kromě toho byla také ukázána opatření, která je třeba dodržovat při aplikaci a co dělat v případě možných komplikací.

Při úpravě obsahu verbálního tréninku a videozáznamu byly využity literární přehledy, výsledky výzkumu, názory lékařů, odborníci a postupy,

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Talas
      • Kayseri, Talas, Krocan, 38000
        • Kayseri Dialysis Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starší 18 let,
  • absolvování hemodialyzační léčby po dobu delší než 6 měsíců,
  • s arteriovenózní píštělí,
  • Umět číst, rozumět a mluvit turecky,
  • nemít žádné fyzické, mentální nebo duševní postižení omezující každodenní aktivity,
  • bez poruchy zraku, sluchu, vnímání a psychiatrických problémů,
  • Dobrovolná účast ve studii

Kritéria vyloučení:

  • bez arteriovenózní píštěle,
  • Odmítnutí účasti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vzdělávání založené na videu

Video bylo připraveno výzkumníky v souladu s literaturou. Odborný posudek byl získán od 10 osob s minimálně doktorátem a studiem na téma videoobsah. V souladu s odbornými posudky byl obsah videa aktualizován a finalizován. Edukaci pacientů s připraveným videem zajistil jeden z výzkumníků zapojených do studie. Videoedukace trvala celkem 20 minut.

Témata: Videozáznamy péče o píštěl pořídili výzkumníci v laboratoři odborných dovedností. Plán toku videa zahrnoval představení materiálů, které se mají použít při péči o píštěl, a také prezentaci výzkumníka o tom, jak píštěl zvládnout. Kroky péče o píštěl byly provedeny na simulačním modelu. Kromě toho byla také ukázána opatření, která je třeba dodržovat při aplikaci a co dělat v případě možných komplikací.

Video bylo připraveno výzkumníky v souladu s literaturou. Odborný posudek byl získán od 10 osob s minimálně doktorátem a studiem na téma videoobsah. V souladu s odbornými posudky byl obsah videa aktualizován a finalizován. Edukaci pacientů s připraveným videem zajistil jeden z výzkumníků zapojených do studie. Videoedukace trvala celkem 20 minut.
Experimentální: Vzdělávání tváří v tvář
Výzkumníci byli vyškoleni v péči o píštěle. Nácvik péče o píštěl byl poskytnut pacientům v kontrolní skupině pomocí techniky prezenční edukace. V tomto školení výzkumník verbálně vysvětlil pacientům péči o píštěl. Trénink byl veden individuálně s pacientem na pokoji pacienta a trval 10 minut. Trénink byl pacientovi prezentován formou přednášky. Školení bylo podpořeno také metodou otázky a odpovědi. Školení probíhalo dvakrát s týdenním odstupem, kdy pacienti přicházeli na hemodialyzační léčbu po stabilizaci stavu dialyzovaných pacientů.
Výzkumníci byli vyškoleni v péči o píštěle. Nácvik péče o píštěl byl poskytnut pacientům v kontrolní skupině pomocí techniky prezenční edukace. V tomto školení výzkumník verbálně vysvětlil pacientům péči o píštěl. Trénink byl veden individuálně s pacientem na pokoji pacienta a trval 10 minut. Trénink byl pacientovi prezentován formou přednášky. Školení bylo podpořeno také metodou otázky a odpovědi. Školení probíhalo dvakrát s týdenním odstupem, kdy pacienti přicházeli na hemodialyzační léčbu po stabilizaci stavu dialyzovaných pacientů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Informační formulář pro pacienta
Časové okno: 10 minut
Formulář se skládá z 12 položek týkajících se pohlaví pacientů, věku, rodinného stavu, vzdělání, zaměstnání, příjmu, délky chronického selhání ledvin (CRF), délky hemodialýzy, počtu týdenních hemodialýz, první kanylace AVF, počtu AVF , předchozí AVF péče a stav nebo absolvování edukace o selhání ledvin. Skládá se z 12 otázek, které určují status vzdělání.
10 minut
Škála hodnocení sebeobslužného chování s arteriovenózní píštělí při hemodialýze (ASBHD-AVF)
Časové okno: 10 minut
Stupnice vyvinutá Sousou et al. (2015) lze kromě hodnocení chování pacientů při péči o jejich AVF využít pro edukaci a sledování pacientů. Každá položka je hodnocena podle svého opačného tvrzení. Na škále skóre 1 znamená, že se specifikované sebeobslužné chování nikdy nevyvinulo, a skóre 5 znamená, že specifikované sebeobsluha je vždy přítomno. Škála je uzavřena sečtením skóre z každého výroku. Minimální skóre, které lze získat ze stupnice, je 16 a maximální skóre je 80. Jak se skóre zvyšuje, zlepšuje se sebeobslužné chování osoby. Validitu a reliabilitu škály pro tureckou populaci stanovili İkiz a Yıldırım Usta (2016), Cronbachův alfa koeficient škály byl uveden na 0,91.
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E-64577500-050.99-30751

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Informace lze získat od hlavního řešitele prostřednictvím e-mailu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit