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L'effet de l'éducation aux soins de la fistule basée sur la vidéo sur l'hémodialyse

24 juillet 2023 mis à jour par: seda şahan, Izmir Bakircay University

L'effet de l'éducation aux soins de la fistule basée sur la vidéo sur les comportements d'auto-soins des patients en hémolyse : une étude contrôlée randomisée

Objectif : Cette étude visait à déterminer l'effet de l'éducation face à face et vidéo pour les soins de la fistule sur les comportements d'auto-soins des patients hémodialysés.

Méthodes : L'étude a été menée sous la forme d'une étude expérimentale contrôlée randomisée. Une formation aux soins de la fistule a été dispensée aux patientes du groupe témoin en utilisant une technique d'éducation en face à face. Une formation aux soins de la fistule a été dispensée aux patientes du groupe expérimental en utilisant une technique basée sur la vidéo.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Groupe expérimental : Le chercheur a dispensé à la patiente une formation sur les soins de la fistule. Dans cette formation, le chercheur a d'abord expliqué verbalement les soins de la fistule aux patientes. Après la formation verbale, un enregistrement vidéo sur les soins de la fistule a été montré aux patientes. Les patients ont regardé l'enregistrement vidéo pendant la dialyse à l'aide de l'unité de télévision au chevet du patient. La formation a duré 20 minutes. Les patients ont été autorisés à regarder la vidéo de formation deux fois, à une semaine d'intervalle, lorsqu'ils sont venus pour un traitement d'hémodialyse après que l'état des patients sous dialyse se soit stabilisé.

Sujets : Des enregistrements vidéo sur les soins de la fistule ont été réalisés par les chercheurs du laboratoire de compétences professionnelles. Le plan de flux vidéo comprenait l'introduction des matériaux à utiliser dans les soins de la fistule ainsi que la présentation du chercheur sur la façon de gérer la fistule. Les étapes de soins de la fistule ont été réalisées sur le modèle de simulation. De plus, les précautions à prendre lors de l'application et ce qu'il faut faire en cas d'éventuelles complications ont également été indiquées.

Une revue de la littérature, des résultats de recherche, des opinions de cliniciens, des experts et des pratiques ont été utilisés pour éditer le contenu de la formation verbale et de l'enregistrement vidéo,

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Talas
      • Kayseri, Talas, Turquie, 38000
        • Kayseri Dialysis Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir 18 ans ou plus,
  • Recevant un traitement d'hémodialyse depuis plus de 6 mois,
  • Avoir une fistule artério-veineuse,
  • Savoir lire, comprendre et parler le turc,
  • Ne pas avoir de handicap physique, mental ou mental limitant les activités quotidiennes,
  • Ne pas avoir de déficience visuelle-ouïe, de perception et de troubles psychiatriques,
  • Se porter volontaire pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Ne pas avoir de fistule artério-veineuse,
  • Refus de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation basée sur la vidéo

La vidéo a été préparée par les chercheurs conformément à la littérature. L'avis d'expert a été obtenu auprès de 10 personnes ayant au moins un doctorat et des études sur le sujet du contenu vidéo. Conformément aux avis d'experts, le contenu vidéo a été mis à jour et finalisé. L'éducation des patients avec la vidéo préparée a été fournie par l'un des chercheurs impliqués dans l'étude. L'éducation vidéo a pris 20 minutes au total.

Sujets : Des enregistrements vidéo sur les soins de la fistule ont été réalisés par les chercheurs du laboratoire de compétences professionnelles. Le plan de flux vidéo comprenait l'introduction des matériaux à utiliser dans les soins de la fistule ainsi que la présentation du chercheur sur la façon de gérer la fistule. Les étapes de soins de la fistule ont été réalisées sur le modèle de simulation. De plus, les précautions à prendre lors de l'application et ce qu'il faut faire en cas d'éventuelles complications ont également été indiquées.

La vidéo a été préparée par les chercheurs conformément à la littérature. L'avis d'expert a été obtenu auprès de 10 personnes ayant au moins un doctorat et des études sur le sujet du contenu vidéo. Conformément aux avis d'experts, le contenu vidéo a été mis à jour et finalisé. L'éducation des patients avec la vidéo préparée a été fournie par l'un des chercheurs impliqués dans l'étude. L'éducation vidéo a pris 20 minutes au total.
Expérimental: L'éducation en face à face
Les patientes ont été formées aux soins de la fistule par le chercheur. Une formation aux soins de la fistule a été dispensée aux patientes du groupe témoin en utilisant une technique d'éducation en face à face. Dans cette formation, le chercheur a expliqué verbalement les soins de la fistule aux patientes. La formation a été menée en tête-à-tête avec le patient dans la chambre du patient et a duré 10 minutes. La formation a été présentée au patient par le biais de la méthode du cours magistral. La formation a également été appuyée par la méthode des questions-réponses. La formation a été donnée deux fois, à une semaine d'intervalle, lorsque les patients sont venus pour un traitement d'hémodialyse après que l'état des patients dialysés se soit stabilisé.
Les patientes ont été formées aux soins de la fistule par le chercheur. Une formation aux soins de la fistule a été dispensée aux patientes du groupe témoin en utilisant une technique d'éducation en face à face. Dans cette formation, le chercheur a expliqué verbalement les soins de la fistule aux patientes. La formation a été menée en tête-à-tête avec le patient dans la chambre du patient et a duré 10 minutes. La formation a été présentée au patient par le biais de la méthode du cours magistral. La formation a également été appuyée par la méthode des questions-réponses. La formation a été donnée deux fois, à une semaine d'intervalle, lorsque les patients sont venus pour un traitement d'hémodialyse après que l'état des patients dialysés se soit stabilisé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'informations sur les patients
Délai: 10 minutes
Le formulaire se compose de 12 éléments liés au sexe, à l'âge, à l'état civil, au niveau d'éducation, à la profession, au revenu, à la durée de l'insuffisance rénale chronique (IRC), à la durée de l'hémodialyse, au nombre d'hémodialyses hebdomadaires, à la première canulation AVF, au nombre d'AVF. , soins FAV antérieurs et statut ou formation sur l'insuffisance rénale. Il se compose de 12 questions qui déterminent le statut scolaire.
10 minutes
Échelle d'évaluation des comportements d'auto-soins avec la fistule artério-veineuse en hémodialyse (ASBHD-AVF)
Délai: 10 minutes
L'échelle développée par Sousa et al. (2015) peuvent être utilisés pour l'éducation et le suivi des patients, en plus d'évaluer les comportements de soins des patients envers leur FAV. Chaque élément est noté en fonction de son énoncé inverse. Sur l'échelle, un score de 1 indique que le comportement de soins personnels spécifié ne s'est jamais développé, et un score de 5 indique que le comportement de soins personnels spécifié est toujours présent. L'échelle est conclue en additionnant les scores de chaque énoncé. Le score minimum qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 16 et le score maximum est de 80. À mesure que le score augmente, les comportements de soins personnels de la personne s'améliorent. La validité et la fiabilité de l'échelle pour la population turque ont été déterminées par İkiz et Yıldırım Usta (2016), et le coefficient alpha de Cronbach de l'échelle était de 0,91.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2023

Première publication (Réel)

27 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-64577500-050.99-30751

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Des informations peuvent être obtenues auprès du chercheur principal par e-mail.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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