Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkce středního nervu během Phalenova testu

20. července 2023 aktualizováno: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Elektrofyziologické vyšetření středního nervu při Phalenově testu na syndrom karpálního tunelu

Tato studie bude používat elektromyografii a studie nervové vodivosti k vyhodnocení funkce středního nervu během Phalenova testu flexe zápěstí v různých pozicích zápěstí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Phalenův test se běžně používá k posouzení syndromu karpálního tunelu. Není však jasné, která poloha zápěstí během tohoto testu nejlépe izoluje funkci středního nervu. Tato studie bude měřit aktivaci svalů thenar a vedení středního nervu u 30 zdravých účastníků provádějících Phalenův test. Budou vyhodnoceny různé úhly ohnutí zápěstí, aby se určilo, která poloha optimálně cílí na střední nerv. Výsledky mohou zlepšit využití Phalenova testu v klinické praxi a výzkumu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypt, 3221405
        • Nábor
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Z místní komunity se rekrutovali zdraví muži a ženy ve věku 18–45 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí ve věku 18-45 let
  • Žádná anamnéza poruch ruky/zápěstí

Kritéria vyloučení:

  • Kontraindikace EMG nebo NCV
  • Neurologické nebo svalové poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdraví dospělí
30 zdravých dospělých účastníků ve věku 18-45 let provádějících Phalenův test flexe zápěstí
Diagnostický test: Phalenův test flexe zápěstí
Phalenův test bude proveden při různých úhlech flexe zápěstí od 0 do 90 stupňů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aktivace svalů Thenar
Časové okno: Základní linie
Střední EMG aktivita thenarových svalů během Phalenova testu při různých úhlech zápěstí. Měřeno v mikrovoltech (μV).
Základní linie
Střední rychlost nervového vedení během Phalenova testu
Časové okno: Základní linie
Střední rychlost nervového vedení (měřená v metrech za sekundu, m/s) hodnocená pomocí povrchových elektrod na zápěstí a lokti během Phalenova testovacího manévru flexe zápěstí. Měřeno bilaterálně při každém úhlu flexe zápěstí během jedné studijní návštěvy.
Základní linie
Medián distální latence nervu během Phalenova testu
Časové okno: Základní linie
Distální latence středního nervu (měřeno v milisekundách, ms) hodnocená pomocí povrchových elektrod nad abductor pollicis brevis a stimulací středního nervu na zápěstí během Phalenova testu. Měřeno bilaterálně při každém úhlu flexe zápěstí během jedné studijní návštěvy.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ahram Canadian University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. listopadu 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OT-PT-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom karpálního tunelu

Klinické studie na Phalenův test flexe zápěstí

  • KU Leuven
    Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
    Zatím nenabíráme
    Vliv chemoterapie na polohocit (ProprioCIPN)
    Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie | CIPN - Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie | Periferní neuropatie vyvolaná chemoterapií u rakoviny prsu
    Belgie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit