Função do Nervo Mediano Durante o Teste de Phalen
20 de julho de 2023 atualizado por: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Avaliação Eletrofisiológica do Nervo Mediano Durante o Teste de Phalen para Síndrome do Túnel do Carpo
Este estudo utilizará eletromiografia e estudos de condução nervosa para avaliar a função do nervo mediano durante o teste de flexão do punho de Phalen em diferentes posições do punho.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O teste de Phalen é comumente usado para avaliar a síndrome do túnel do carpo.
No entanto, não está claro qual posição do punho durante este teste isola melhor a função do nervo mediano.
Este estudo medirá a ativação do músculo tenar e a condução do nervo mediano em 30 participantes saudáveis realizando o teste de Phalen.
Diferentes ângulos de flexão do punho serão avaliados para determinar qual posição visa o nervo mediano de maneira ideal.
Os resultados podem melhorar a utilização do teste de Phalen na prática clínica e na pesquisa.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Número de telefone: +201064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Locais de estudo
-
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Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egito, 3221405
- Recrutamento
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
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Contato:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Número de telefone: 01064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Homens e mulheres saudáveis de 18 a 45 anos recrutados na comunidade local.
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos saudáveis de 18 a 45 anos
- Sem história de distúrbios da mão/punho
Critério de exclusão:
- Contra-indicações para EMG ou NCV
- Distúrbios neurológicos ou musculares
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Adultos Saudáveis
30 participantes adultos saudáveis com idades entre 18 e 45 anos realizando o teste de flexão do punho de Phalen
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O teste de Phalen será realizado em diferentes ângulos de flexão do punho de 0 a 90 graus.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ativação do Músculo Tenar
Prazo: Linha de base
|
Atividade EMG média dos músculos tenares durante o teste de Phalen em diferentes ângulos do punho.
Medido em microvolts (μV).
|
Linha de base
|
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Velocidade mediana de condução nervosa durante o teste de Phalen
Prazo: Linha de base
|
Velocidade de condução do nervo mediano (medida em metros por segundo, m/s) avaliada com eletrodos de superfície no punho e cotovelo durante a manobra de flexão do punho do teste de Phalen.
Medido bilateralmente em cada ângulo de flexão do punho durante uma única visita do estudo.
|
Linha de base
|
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Latência distal do nervo mediano durante o teste de Phalen
Prazo: Linha de base
|
Latência distal do nervo mediano (medida em milissegundos, ms) avaliada com eletrodos de superfície sobre o abdutor curto do polegar e estimulando o nervo mediano no punho durante o teste de Phalen.
Medido bilateralmente em cada ângulo de flexão do punho durante uma única visita do estudo.
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de julho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
25 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
28 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OT-PT-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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