Mediaanihermon toiminta Phalenin testin aikana
torstai 20. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Keskihermon elektrofysiologinen arvio Phalenin rannekanavaoireyhtymän testin aikana
Tässä tutkimuksessa käytetään elektromyografiaa ja hermojen johtumistutkimuksia mediaanihermon toiminnan arvioimiseen Phalenin ranteen taivutustestin aikana eri ranteen asennoissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Phalenin testiä käytetään yleisesti rannekanavaoireyhtymän arvioimiseen.
On kuitenkin epäselvää, mikä ranteen asento tämän testin aikana eristää parhaiten mediaanihermon toiminnan.
Tässä tutkimuksessa mitataan lihasten aktivaatiota ja hermojen johtumista mediaaniin 30 terveellä osallistujalla, jotka suorittavat Phalenin testin.
Erilaiset ranteen taivutuskulmat arvioidaan sen määrittämiseksi, mikä asento kohdistaa optimaalisesti keskihermoon.
Tulokset voivat tehostaa Phalen-testin hyödyntämistä kliinisessä käytännössä ja tutkimuksessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Puhelinnumero: +201064442032
- Sähköposti: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypti, 3221405
- Rekrytointi
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Ottaa yhteyttä:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Puhelinnumero: 01064442032
- Sähköposti: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet 18-45-vuotiaat miehet ja naiset rekrytoituina paikallisyhteisöstä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet aikuiset 18-45 vuotta
- Ei käsien/ranteen häiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Vasta-aiheet EMG:lle tai NCV:lle
- Neurologiset tai lihassairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet aikuiset
30 tervettä aikuista osallistujaa iältään 18-45 vuotta suorittamassa Phalenin ranteen taivutustestiä
|
Phalenin testi suoritetaan eri ranteen taivutuskulmissa 0 - 90 astetta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Thenarin lihasten aktivointi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Jälkilihasten keskimääräinen EMG-aktiivisuus Phalenin testin aikana eri ranteen kulmissa.
Mitattu mikrovoltteina (μV).
|
Perustaso
|
|
Mediaanihermon johtumisnopeus Phalenin testin aikana
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keskimääräinen hermon johtumisnopeus (mitattuna metreinä sekunnissa, m/s) mitattuna käyttämällä pintaelektrodeja ranteessa ja kyynärpäässä Phalenin ranteen koukistusliikkeen aikana.
Mitattu molemmin puolin kussakin ranteen taivutuskulmassa yhden opintokäynnin aikana.
|
Perustaso
|
|
Mediaanihermon distaalinen latenssi Phalenin testin aikana
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keskihermon distaalinen latenssi (mitattu millisekunteina, ms), joka on arvioitu käyttämällä pintaelektrodeja abductor pollicis breviksen päällä ja stimuloimalla ranteen mediaanihermoa Phalenin testin aikana.
Mitattu molemmin puolin kussakin ranteen taivutuskulmassa yhden opintokäynnin aikana.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 25. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OT-PT-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .