- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05965791
Funzione del nervo mediano durante il test di Phalen
20 luglio 2023 aggiornato da: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Valutazione elettrofisiologica del nervo mediano durante il test di Phalen per la sindrome del tunnel carpale
Questo studio utilizzerà l'elettromiografia e studi di conduzione nervosa per valutare la funzione del nervo mediano durante il test di flessione del polso di Phalen in diverse posizioni del polso.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il test di Phalen è comunemente usato per valutare la sindrome del tunnel carpale.
Tuttavia, non è chiaro quale posizione del polso durante questo test isola meglio la funzione del nervo mediano.
Questo studio misurerà l'attivazione del muscolo tenar e la conduzione del nervo mediano in 30 partecipanti sani che eseguono il test di Phalen.
Verranno valutati diversi angoli di flessione del polso per determinare quale posizione si rivolge in modo ottimale al nervo mediano.
I risultati possono migliorare l'utilizzo del test di Phalen nella pratica clinica e nella ricerca.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Numero di telefono: +201064442032
- Email: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Luoghi di studio
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egitto, 3221405
- Reclutamento
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Contatto:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Numero di telefono: 01064442032
- Email: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Uomini e donne sani di età compresa tra 18 e 45 anni reclutati dalla comunità locale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti sani di età compresa tra 18 e 45 anni
- Nessuna storia di disturbi della mano/polso
Criteri di esclusione:
- Controindicazioni a EMG o NCV
- Disturbi neurologici o muscolari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Adulti sani
30 partecipanti adulti sani di età compresa tra 18 e 45 anni che eseguono il test di flessione del polso di Phalen
|
Il test di Phalen verrà eseguito a diversi angoli di flessione del polso da 0 a 90 gradi.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Attivazione del muscolo tenare
Lasso di tempo: Linea di base
|
Attività EMG media dei muscoli tenari durante il test di Phalen a diverse angolazioni del polso.
Misurato in microvolt (μV).
|
Linea di base
|
|
Velocità mediana di conduzione del nervo durante il test di Phalen
Lasso di tempo: Linea di base
|
Velocità mediana di conduzione del nervo (misurata in metri al secondo, m/s) valutata utilizzando elettrodi di superficie al polso e al gomito durante la manovra di flessione del polso del test di Phalen.
Misurato bilateralmente ad ogni angolo di flessione del polso durante una singola visita di studio.
|
Linea di base
|
|
Latenza distale del nervo mediano durante il test di Phalen
Lasso di tempo: Linea di base
|
Latenza distale del nervo mediano (misurata in millisecondi, ms) valutata utilizzando elettrodi di superficie sull'abduttore breve del pollice e stimolando il nervo mediano al polso durante il test di Phalen.
Misurato bilateralmente ad ogni angolo di flessione del polso durante una singola visita di studio.
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
25 luglio 2023
Completamento primario (Stimato)
25 novembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
15 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
28 luglio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OT-PT-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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