Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mediane zenuwfunctie tijdens de test van Phalen

20 juli 2023 bijgewerkt door: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Elektrofysiologische beoordeling van de mediane zenuw tijdens de Phalen-test voor carpaal tunnelsyndroom

Deze studie zal gebruik maken van elektromyografie en zenuwgeleidingsonderzoeken om de functie van de nervus medianus te evalueren tijdens de Phalen's polsflexietest in verschillende polsposities.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De test van Phalen wordt vaak gebruikt om het carpaletunnelsyndroom te beoordelen. Het is echter onduidelijk welke polspositie tijdens deze test de medianuszenuwfunctie het beste isoleert. Deze studie meet thenar-spieractivatie en mediane zenuwgeleiding bij 30 gezonde deelnemers die de Phalen-test uitvoeren. Verschillende polsflexiehoeken zullen worden geëvalueerd om te bepalen welke positie optimaal gericht is op de medianuszenuw. Resultaten kunnen het gebruik van de Phalen-test in de klinische praktijk en onderzoek verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypte, 3221405
        • Werving
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde mannen en vrouwen van 18-45 jaar gerekruteerd uit de lokale gemeenschap.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen van 18-45 jaar
  • Geen voorgeschiedenis van hand-/polsaandoeningen

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicaties voor EMG of NCV
  • Neurologische of spieraandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde volwassenen
30 gezonde volwassen deelnemers van 18-45 jaar die de Phalen's polsflexietest uitvoeren
Diagnostische toets: Phalen's polsflexietest
De Phalen-test wordt uitgevoerd bij verschillende polsflexiehoeken van 0 tot 90 graden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Thenar-spieractivering
Tijdsspanne: Basislijn
Gemiddelde EMG-activiteit van de thenar-spieren tijdens de Phalen-test bij verschillende polshoeken. Gemeten in microvolt (μV).
Basislijn
Mediane zenuwgeleidingssnelheid tijdens de test van Phalen
Tijdsspanne: Basislijn
Mediane zenuwgeleidingssnelheid (gemeten in meter per seconde, m/s) bepaald met behulp van oppervlakte-elektroden bij de pols en elleboog tijdens de Phalen's testpolsflexiemanoeuvre. Bilateraal gemeten bij elke polsflexiehoek tijdens een enkel studiebezoek.
Basislijn
Mediane zenuwdistale latentie tijdens de test van Phalen
Tijdsspanne: Basislijn
Distale latentie van de mediane zenuw (gemeten in milliseconden, ms) bepaald met behulp van oppervlakte-elektroden over de abductor pollicis brevis en het stimuleren van de mediane zenuw bij de pols tijdens de Phalen-test. Bilateraal gemeten bij elke polsflexiehoek tijdens een enkel studiebezoek.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ahram Canadian University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

25 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OT-PT-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren