Median nervfunktion under Phalens test
20 juli 2023 uppdaterad av: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Elektrofysiologisk bedömning av mediannerven under Phalens test för karpaltunnelsyndrom
Denna studie kommer att använda elektromyografi och nervledningsstudier för att utvärdera mediannervens funktion under Phalens handledsböjningstest i olika handledspositioner.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Phalens test används ofta för att bedöma karpaltunnelsyndrom.
Det är dock oklart vilken handledsposition under detta test som bäst isolerar mediannervens funktion.
Denna studie kommer att mäta muskelaktivering och median nervledning hos 30 friska deltagare som utför Phalens test.
Olika handledsböjningsvinklar kommer att utvärderas för att bestämma vilken position som optimalt riktar sig mot medianusnerven.
Resultaten kan förbättra användningen av Phalens test i klinisk praxis och forskning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonnummer: +201064442032
- E-post: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Studieorter
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypten, 3221405
- Rekrytering
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Kontakt:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonnummer: 01064442032
- E-post: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska män och kvinnor i åldern 18-45 rekryterade från det lokala samhället.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska vuxna i åldern 18-45 år
- Ingen historia av hand/handledssjukdomar
Exklusions kriterier:
- Kontraindikationer mot EMG eller NCV
- Neurologiska eller muskulära störningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska vuxna
30 friska vuxna deltagare i åldern 18-45 år som utför Phalens handledsböjningstest
|
Phalens test kommer att utföras vid olika handledsböjningsvinklar från 0 till 90 grader.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Thenar muskelaktivering
Tidsram: Baslinje
|
Genomsnittlig EMG-aktivitet hos thenarmusklerna under Phalens test vid olika handledsvinklar.
Mätt i mikrovolt (μV).
|
Baslinje
|
|
Median nervledningshastighet under Phalens test
Tidsram: Baslinje
|
Median nervledningshastighet (mätt i meter per sekund, m/s) bedömd med hjälp av ytelektroder vid handleden och armbågen under Phalens test handledsböjningsmanöver.
Mäts bilateralt vid varje handledsböjningsvinkel under ett enda studiebesök.
|
Baslinje
|
|
Median nerv distal latens under Phalens test
Tidsram: Baslinje
|
Mediannervens distala latens (mätt i millisekunder, ms) bedömd med hjälp av ytelektroder över abductor pollicis brevis och stimulering av mediannerven vid handleden under Phalens test.
Mäts bilateralt vid varje handledsböjningsvinkel under ett enda studiebesök.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
25 juli 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
25 november 2023
Avslutad studie (Beräknad)
15 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2023
Första postat (Faktisk)
28 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OT-PT-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .