Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Median nervefunksjon under Phalens test

20. juli 2023 oppdatert av: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Elektrofysiologisk vurdering av mediannerven under Phalens test for karpaltunnelsyndrom

Denne studien vil bruke elektromyografi og nerveledningsstudier for å evaluere median nervefunksjon under Phalens håndleddsfleksjonstest i forskjellige håndleddsposisjoner.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Phalens test brukes ofte til å vurdere karpaltunnelsyndrom. Det er imidlertid uklart hvilken håndleddsposisjon under denne testen som best isolerer mediannervefunksjonen. Denne studien vil måle thenar muskelaktivering og median nerveledning hos 30 friske deltakere som utfører Phalens test. Ulike håndleddsfleksjonsvinkler vil bli evaluert for å bestemme hvilken posisjon som er optimalt målrettet mot medianusnerven. Resultatene kan forbedre bruken av Phalens test i klinisk praksis og forskning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypt, 3221405
        • Rekruttering
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske menn og kvinner i alderen 18-45 år rekruttert fra lokalsamfunnet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske voksne i alderen 18-45 år
  • Ingen historie med hånd-/håndleddslidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjoner mot EMG eller NCV
  • Nevrologiske eller muskulære lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Friske voksne
30 friske voksne deltakere i alderen 18-45 år som utfører Phalens håndleddsfleksjonstest
Diagnostisk test: Phalens håndleddsfleksjonstest
Phalens test vil bli utført ved forskjellige håndleddsfleksjonsvinkler fra 0 til 90 grader.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Thenar muskelaktivering
Tidsramme: Grunnlinje
Gjennomsnittlig EMG-aktivitet av thenarmusklene under Phalens test ved forskjellige håndleddsvinkler. Målt i mikrovolt (μV).
Grunnlinje
Median nerveledningshastighet under Phalens test
Tidsramme: Grunnlinje
Median nerveledningshastighet (målt i meter per sekund, m/s) vurdert ved bruk av overflateelektroder ved håndledd og albue under Phalens test håndleddsfleksjonsmanøver. Målt bilateralt ved hver håndleddsfleksjonsvinkel under et enkelt studiebesøk.
Grunnlinje
Median nerve distal latens under Phalens test
Tidsramme: Grunnlinje
Mediannerve distal latens (målt i millisekunder, ms) vurdert ved bruk av overflateelektroder over abductor pollicis brevis og stimulering av mediannerven ved håndleddet under Phalens test. Målt bilateralt ved hver håndleddsfleksjonsvinkel under et enkelt studiebesøk.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ahram Canadian University

Etterforskere

  • Studiestol: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

25. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

25. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

15. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OT-PT-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Karpaltunellsyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Vietnam

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere