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Fonction du nerf médian pendant le test de Phalen

20 juillet 2023 mis à jour par: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Évaluation électrophysiologique du nerf médian lors du test de Phalen pour le syndrome du canal carpien

Cette étude utilisera des études d'électromyographie et de conduction nerveuse pour évaluer la fonction du nerf médian lors du test de flexion du poignet de Phalen dans différentes positions du poignet.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le test de Phalen est couramment utilisé pour évaluer le syndrome du canal carpien. Cependant, on ne sait pas quelle position du poignet au cours de ce test isole le mieux la fonction du nerf médian. Cette étude mesurera l'activation du muscle thénar et la conduction nerveuse médiane chez 30 participants en bonne santé effectuant le test de Phalen. Différents angles de flexion du poignet seront évalués pour déterminer quelle position cible de manière optimale le nerf médian. Les résultats peuvent améliorer l'utilisation du test de Phalen dans la pratique clinique et la recherche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypte, 3221405
        • Recrutement
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hommes et femmes en bonne santé âgés de 18 à 45 ans recrutés dans la communauté locale.

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes en bonne santé âgés de 18 à 45 ans
  • Aucun antécédent de troubles main/poignet

Critère d'exclusion:

  • Contre-indications à l'EMG ou au NCV
  • Troubles neurologiques ou musculaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adultes en bonne santé
30 participants adultes en bonne santé âgés de 18 à 45 ans réalisant le test de flexion du poignet de Phalen
Test diagnostique: Test de flexion du poignet de Phalen
Le test de Phalen sera effectué à différents angles de flexion du poignet de 0 à 90 degrés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation du muscle thénar
Délai: Ligne de base
Activité EMG moyenne des muscles thénars lors du test de Phalen à différents angles de poignet. Mesuré en microvolts (μV).
Ligne de base
Vitesse de conduction nerveuse médiane pendant le test de Phalen
Délai: Ligne de base
Vitesse de conduction nerveuse médiane (mesurée en mètres par seconde, m/s) évaluée à l'aide d'électrodes de surface au poignet et au coude pendant la manœuvre de flexion du poignet du test de Phalen. Mesuré bilatéralement à chaque angle de flexion du poignet au cours d'une seule visite d'étude.
Ligne de base
Latence distale du nerf médian pendant le test de Phalen
Délai: Ligne de base
Latence distale du nerf médian (mesurée en millisecondes, ms) évaluée à l'aide d'électrodes de surface sur le court abducteur du pouce et en stimulant le nerf médian au poignet pendant le test de Phalen. Mesuré bilatéralement à chaque angle de flexion du poignet au cours d'une seule visite d'étude.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ahram Canadian University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

25 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2023

Première publication (Réel)

28 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OT-PT-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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