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Phalen's test 중 정중신경 기능

2023년 7월 20일 업데이트: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

수근관 증후군에 대한 Phalen's Test 중 정중신경의 전기생리학적 평가

이 연구는 다양한 손목 위치에서 Phalen의 손목 굴곡 테스트 동안 정중 신경 기능을 평가하기 위해 근전도 검사 및 신경 전도 연구를 사용할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

팔렌 검사는 일반적으로 수근관 증후군을 평가하는 데 사용됩니다. 그러나 이 테스트 중 어떤 손목 위치가 정중 신경 기능을 가장 잘 분리하는지 명확하지 않습니다. 이 연구는 Phalen 테스트를 수행하는 30명의 건강한 참가자를 대상으로 thenar 근육 활성화 및 정중 신경 전도를 측정할 것입니다. 다양한 손목 굴곡 각도를 평가하여 정중 신경을 최적으로 목표로 하는 위치를 결정합니다. 결과는 임상 실습 및 연구에서 Phalen 테스트의 활용을 향상시킬 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, 이집트, 3221405
        • 모병
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지역사회에서 모집된 18-45세의 건강한 남녀.

설명

포함 기준:

  • 18~45세의 건강한 성인
  • 손/손목 장애의 병력 없음

제외 기준:

  • EMG 또는 NCV에 대한 금기 사항
  • 신경계 또는 근육 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 성인
18~45세의 건강한 성인 참가자 30명이 Phalen의 손목 굴곡 테스트를 수행했습니다.
팔렌 테스트는 0도에서 90도까지 다양한 손목 굴곡 각도에서 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테나 근육 활성화
기간: 기준선
다른 손목 각도에서 Phalen's 테스트 동안 thenar 근육의 평균 EMG 활동. 마이크로볼트(μV) 단위로 측정됩니다.
기준선
Phalen 검사 중 정중 신경 전도 속도
기간: 기준선
Phalen의 테스트 손목 굴곡 조작 동안 손목과 팔꿈치에서 표면 전극을 사용하여 평가된 중간 신경 전도 속도(초당 미터, m/s로 측정). 단일 연구 방문 동안 각 손목 굴곡 각도에서 양측으로 측정되었습니다.
기준선
Phalen 검사 중 정중 신경 원위 잠복기
기간: 기준선
중간 신경 원위 잠복기(밀리초, ms로 측정)는 단무지 벌림근 위에 표면 전극을 사용하고 Phalen 테스트 동안 손목에서 정중 신경을 자극하여 평가했습니다. 단일 연구 방문 동안 각 손목 굴곡 각도에서 양측으로 측정되었습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 25일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 25일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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