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Mediannervenfunktion während des Phalen-Tests

20. Juli 2023 aktualisiert von: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Elektrophysiologische Beurteilung des Nervus medianus während des Phalen-Tests auf Karpaltunnelsyndrom

In dieser Studie werden Elektromyographie- und Nervenleitungsstudien verwendet, um die Funktion des Medianusnervs während des Phalen-Handgelenkbeugungstests in verschiedenen Handgelenkspositionen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Phalen-Test wird üblicherweise zur Beurteilung des Karpaltunnelsyndroms verwendet. Es ist jedoch unklar, welche Handgelenksposition während dieses Tests die Funktion des Nervus medianus am besten isoliert. In dieser Studie werden die Aktivierung der Daumenballenmuskulatur und die Leitung des Nervus medianus bei 30 gesunden Teilnehmern gemessen, die den Phalen-Test durchführen. Es werden verschiedene Beugewinkel des Handgelenks ausgewertet, um zu bestimmen, welche Position den Nervus medianus optimal anspricht. Die Ergebnisse könnten die Nutzung des Phalen-Tests in der klinischen Praxis und Forschung verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Ägypten, 3221405
        • Rekrutierung
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren, rekrutiert aus der örtlichen Gemeinde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene im Alter von 18–45 Jahren
  • Keine Hand-/Handgelenksbeschwerden in der Vorgeschichte

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen für EMG oder NCV
  • Neurologische oder muskuläre Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Erwachsene
30 gesunde erwachsene Teilnehmer im Alter von 18 bis 45 Jahren führen den Phalen-Handgelenkbeugungstest durch
Der Phalen-Test wird bei verschiedenen Handgelenksbeugungswinkeln von 0 bis 90 Grad durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivierung der Daumenballenmuskulatur
Zeitfenster: Grundlinie
Mittlere EMG-Aktivität der Daumenballenmuskulatur während des Phalen-Tests bei verschiedenen Handgelenkswinkeln. Gemessen in Mikrovolt (μV).
Grundlinie
Mittlere Nervenleitungsgeschwindigkeit während des Phalen-Tests
Zeitfenster: Grundlinie
Mittlere Nervenleitungsgeschwindigkeit (gemessen in Metern pro Sekunde, m/s), gemessen mit Oberflächenelektroden am Handgelenk und Ellenbogen während des Phalen-Testmanövers zur Beugung des Handgelenks. Bilateral gemessen bei jedem Handgelenkbeugungswinkel während eines einzelnen Studienbesuchs.
Grundlinie
Distale Latenz des Mediannervs während des Phalen-Tests
Zeitfenster: Grundlinie
Die distale Latenz des Nervus medianus (gemessen in Millisekunden, ms) wurde mithilfe von Oberflächenelektroden über dem M. abductor pollicis brevis und durch Stimulation des Nervus medianus am Handgelenk während des Phalen-Tests beurteilt. Bilateral gemessen bei jedem Handgelenkbeugungswinkel während eines einzelnen Studienbesuchs.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Karpaltunnelsyndrom

Klinische Studien zur Phalens Handgelenkbeugungstest

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