Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Median nervefunktion under Phalens test

20. juli 2023 opdateret af: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Elektrofysiologisk vurdering af mediannerven under Phalens test for karpaltunnelsyndrom

Denne undersøgelse vil bruge elektromyografi og nerveledningsundersøgelser til at evaluere median nervefunktion under Phalens håndledsfleksionstest i forskellige håndledspositioner.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Phalen's test bruges almindeligvis til at vurdere karpaltunnelsyndrom. Det er dog uklart, hvilken håndledsposition under denne test bedst isolerer mediannervefunktionen. Denne undersøgelse vil måle derefter muskelaktivering og median nerveledning hos 30 raske deltagere, der udfører Phalens test. Forskellige håndledsfleksionsvinkler vil blive evalueret for at bestemme, hvilken position der er optimalt målrettet mod medianusnerven. Resultater kan forbedre udnyttelsen af ​​Phalens test i klinisk praksis og forskning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypten, 3221405
        • Rekruttering
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske mænd og kvinder i alderen 18-45 rekrutteret fra lokalsamfundet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske voksne i alderen 18-45 år
  • Ingen historie med hånd/håndledslidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikationer til EMG eller NCV
  • Neurologiske eller muskulære lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde voksne
30 raske voksne deltagere i alderen 18-45 år, der udfører Phalens håndledsfleksionstest
Diagnostisk test: Phalens håndledsfleksionstest
Phalens test vil blive udført ved forskellige håndledsfleksionsvinkler fra 0 til 90 grader.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thenar muskelaktivering
Tidsramme: Baseline
Gennemsnitlig EMG-aktivitet af thenarmusklerne under Phalens test ved forskellige håndledsvinkler. Målt i mikrovolt (μV).
Baseline
Median nerveledningshastighed under Phalens test
Tidsramme: Baseline
Median nerveledningshastighed (målt i meter per sekund, m/s) vurderet ved hjælp af overfladeelektroder ved håndled og albue under Phalens test håndledsfleksionsmanøvre. Målt bilateralt ved hver håndledsfleksionsvinkel under et enkelt studiebesøg.
Baseline
Median nerve distal latens under Phalens test
Tidsramme: Baseline
Mediannerve distal latens (målt i millisekunder, ms) vurderet ved hjælp af overfladeelektroder over abductor pollicis brevis og stimulering af mediannerven ved håndleddet under Phalen's test. Målt bilateralt ved hver håndledsfleksionsvinkel under et enkelt studiebesøg.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ahram Canadian University

Efterforskere

  • Studiestol: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OT-PT-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karpaltunnelsyndrom

Kliniske forsøg med Phalens håndledsfleksionstest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner