Medián idegfunkció a Phalen-teszt során
2023. július 20. frissítette: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
A medián ideg elektrofiziológiai vizsgálata a kéztőalagút-szindróma Phalen-tesztje során
Ez a tanulmány elektromiográfiát és idegvezetési vizsgálatokat fog használni a medián idegfunkció értékelésére a Phalen csuklóhajlítási tesztje során különböző csuklóhelyzetekben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A Phalen-tesztet általában a kéztőalagút-szindróma értékelésére használják.
Nem világos azonban, hogy a teszt során melyik csuklóhelyzet izolálja a legjobban a medián idegfunkciót.
Ez a vizsgálat az izomaktivációt és a medián idegvezetést méri 30 egészséges résztvevőnél, akik a Phalen-tesztet végezték.
Különböző csuklóhajlítási szögeket értékelnek annak meghatározására, hogy melyik pozíció célozza optimálisan a középső ideget.
Az eredmények javíthatják a Phalen-teszt felhasználását a klinikai gyakorlatban és a kutatásban.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonszám: +201064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Tanulmányi helyek
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egyiptom, 3221405
- Toborzás
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Kapcsolatba lépni:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonszám: 01064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egészséges, 18-45 éves férfiak és nők a helyi közösségből.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges felnőttek 18-45 év között
- A kórelőzményben nincs kéz/csukló rendellenesség
Kizárási kritériumok:
- Az EMG vagy NCV ellenjavallatai
- Neurológiai vagy izomrendszeri rendellenességek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egészséges Felnőttek
30 egészséges felnőtt résztvevő 18-45 év között, akik a Phalen csuklóhajlítási tesztjét végzik
|
A Phalen-tesztet különböző csuklóhajlítási szögekben hajtják végre, 0 és 90 fok között.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Thenar izomaktiválás
Időkeret: Alapvonal
|
Az akkori izmok átlagos EMG aktivitása a Phalen-teszt során különböző csuklószögeknél.
Mikrovoltban (μV) mérve.
|
Alapvonal
|
|
Medián idegvezetési sebesség a Phalen-teszt során
Időkeret: Alapvonal
|
A medián idegvezetési sebességet (méter per másodpercben, m/s-ban mérve) a csuklónál és a könyöknél felszíni elektródák segítségével határozták meg a Phalen-féle teszt csuklóhajlítási manőver során.
Kétoldalúan mérve minden egyes csuklóhajlítási szögnél egyetlen tanulmányi látogatás során.
|
Alapvonal
|
|
Medián idegi disztális látencia a Phalen-teszt során
Időkeret: Alapvonal
|
A medián ideg disztális latenciája (ezredmásodpercben, ms-ban mérve), amelyet az abductor pollicis brevis feletti felületi elektródákkal és a csukló középső idegének stimulálásával határoztak meg a Phalen-teszt során.
Kétoldalúan mérve minden egyes csuklóhajlítási szögnél egyetlen tanulmányi látogatás során.
|
Alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2023. július 25.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2023. november 25.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2023. december 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. július 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 20.
Első közzététel (Tényleges)
2023. július 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. július 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 20.
Utolsó ellenőrzés
2023. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- OT-PT-001
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .