Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a předběžná klinická aktivita itolizumabu u dermatomyozitidy

3. srpna 2023 aktualizováno: Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné klinické aktivity itolizumabu u pacientů s dermatomyozitidou

Vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, PK, PD a předběžnou klinickou aktivitu itolizumabu u subjektů s dermatomyozitidou.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie zapíše přibližně 44 předmětů ve dvou částech:

Část 1 je otevřená fáze, 3+3 eskalace jedné dávky a poté fáze podávání více dávek. Předpokládá se, že ve 3 dávkových kohortách bude zařazeno 9~30 pacientů s DM.

Část 2 je randomizovaná fáze a bude zahrnovat přibližně 14 dalších subjektů, randomizovaných v poměru 1:1 k jedné ze 2 dávek na základě údajů o účinnosti získaných z části 1. Všichni účastníci této studie dostanou itolizumab intravenózně každé dva týdny v celkovém počtu 7 dávek.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

44

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena ve věku 18-75 let (včetně).
  2. Splňte jedno z následujících kritérií pro DM: 1) Bohan a Peter kritéria pro jednoznačný nebo pravděpodobný DM; 2) ENMC 2018 klasifikační kritéria dermatomyositidy
  3. Aktivita onemocnění splňuje alespoň tři z následujících kritérií: 1) skóre MMT-8 < 142; 2) celková aktivita lékaře při onemocnění ≥2 cm; 3) celková aktivita pacienta ≥2 cm; 4) mimosvalová aktivita ≥2 cm; 5) Health Assessment Questionnaire [HAQ] ≥0,25; 6) alespoň jeden svalový enzym >1,5násobek ULN
  4. Při léčbě kortikosteroidy a/nebo alespoň 1 imunosupresivy a na stabilní léčbě kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy po dobu alespoň 4 a 8 týdnů (viz bod 5.7.1)
  5. Splňte všechna následující kritéria: 1) % předpokládaných hodnot FVC≥70 %; 2) % předpokládaných hodnot DLCO≥60 %; 3) HRCT hrudníku indikující rozsah léze onemocnění DM-ILD < 20 % podle zjištění zkoušejícího
  6. Negativní výsledek sérového HCG do 72 hodin před zařazením u žen s potenciální plodností
  7. Schopnost porozumět plánovanému postupu a dodržovat ho, jak vyžaduje protokol, a podepsat formulář písemného informovaného souhlasu (ICF)

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekt s jinými onemocněními pojivové tkáně (např. systémová skleróza, systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, polyarteritis nodosa, Sjogrenův syndrom, smíšené onemocnění pojivové tkáně atd.) nebo vaskulitida spojená s ANCA.
  2. Diagnostikována polymyozitida nebo IMNM.
  3. Diagnostikováno se systémovou závažnou muskuloskeletální poruchou, která nesouvisí s DM a bude interferovat s hodnocením svalové síly pacienta zkoušejícím.
  4. Subjekt, který během studie plánuje zahájit program fyzikální terapie.
  5. Subjekt, který má v anamnéze městnavé srdeční selhání třídy III nebo IV podle New York Heart Association, klinicky významnou nebo nekontrolovanou nestabilní anginu pectoris nebo infarkt myokardu, cerebrovaskulární příhodu nebo plicní embolii během 6 měsíců před screeningem
  6. Subjekt s poruchou funkce ledvin (sérový kreatinin > 1,5 x ULN nebo clearance kreatininu < 30 ml/min [Cockcroft-Gaultův vzorec]) při screeningu.
  7. Jakákoli z následujících významných abnormalit jaterních funkcí při screeningu:

    1. Sérová alanintransamináza (ALT) nebo glutathiontransamináza (AST) ≥ 3 x ULN, kromě případů, kdy zkoušející usoudí, že je způsobena DM;
    2. Celkový bilirubin ≥ 1,5 x ULN;
    3. Klasifikace cirhózy Child-Pugh stupeň C.
  8. Jakákoli z následujících abnormalit při screeningu:

    1. Testy související s hepatitidou B: ① pozitivní povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg); ② pozitivní jádrová protilátka proti hepatitidě B (HBcAb); ③ pozitivní povrchové protilátky proti hepatitidě B (HBsAb) a žádná anamnéza očkování proti hepatitidě B; ④ pozitivní antigen hepatitidy Be nebo protilátka proti hepatitidě Be;
    2. Pozitivní test nukleové kyseliny viru hepatitidy C (HCV-RNA);
    3. Pozitivní protilátka proti syndromu získané imunodeficience (HIV-Ab);
    4. Pozitivní anti-syfilis spirální protilátka (TP-Ab);
    5. Jiné akutní nebo chronické infekce vyžadující léčbu.
  9. Absolutní počet lymfocytů < 0,5×109/l při screeningu
  10. Subjekt, který má v anamnéze tuberkulózu nebo ti, kteří popírají anamnézu tuberkulózy, ale mají pozitivní test uvolňování gama-interferonu při screeningu.
  11. Jakýkoli jiný klinicky významný klinický stav nebo abnormalita laboratorních testů, které mohou podle úsudku zkoušejícího ovlivnit hodnocení bezpečnosti
  12. Jakýkoli maligní nádor jiný než vyléčený karcinom in situ nebo bazaliom během 5 let před screeningem
  13. Podezření na alergii na hodnocené léčivo nebo na kteroukoli jeho pomocnou látku
  14. Subjekt, který se účastnil jiných klinických studií (jiných než těch, které nepodstoupily intervence, jako je observační studie nebo dotazníkový průzkum) během 3 měsíců před screeningem, nebo kteří se účastní jiných experimentálních léčebných postupů.
  15. Subjekt, kterému musí být podávána vyšší dávka kortikosteroidů a/nebo imunosupresiv, než je povolená maximální dávka specifikovaná v protokolu (oddíl 5.7.1)
  16. Subjekt, který byl léčen jedním nebo více z následujících léků během odpovídajícího časového okna před screeningem:

    1. cyklofosfamid, rituximab během 12 měsíců před screeningem;
    2. belizumab, tetrasip během 24 týdnů před screeningem;
    3. intravenózní injekce imunoglobulinu, baliximab, infliximab, adalimumab, tolimumab, inhibitory JAK během 12 týdnů před screeningem;
    4. Jiné monoklonální protilátky nebo jiné biologické látky během 12 týdnů nebo 5 poločasů [podle toho, co je delší] před screeningem.
  17. V současné době těhotná, kojíte nebo plánujete otěhotnět nebo nepoužíváte spolehlivou metodu k zabránění otěhotnění během studie a do 3 měsíců po poslední léčbě ve studii
  18. Jak určí zkoušející, jakýkoli zdravotní, psychiatrický nebo jiný stav nebo okolnost, které pravděpodobně negativně ovlivní spolehlivost údajů studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Úroveň dávky itolizumabu 1
Itolizumab v dávce 25 mg podávaný intravenózní infuzí každé 2 týdny v celkovém počtu 7 dávek.
Pacienti léčení itolizumabem.
Ostatní jména:
  • T1h
Experimentální: Úroveň dávky itolizumabu 2
Itolizumab v dávce 50 mg podávaný intravenózní infuzí každé 2 týdny v celkovém počtu 7 dávek.
Pacienti léčení itolizumabem.
Ostatní jména:
  • T1h
Experimentální: Úroveň dávky itolizumabu 3
Itolizumab v dávce 100 mg podávaný intravenózní infuzí každé 2 týdny v celkovém počtu 7 dávek.
Pacienti léčení itolizumabem.
Ostatní jména:
  • T1h

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt naléhavých nežádoucích účinků léčby
Časové okno: Studijní týden 20
Počet subjektů s nežádoucími příhodami souvisejícími s léčbou podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody (CTCAE) V5.0
Studijní týden 20

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální sérová koncentrace itolizumabu, Cmax
Časové okno: Studijní týden 16
Maximální sérová koncentrace itolizumabu
Studijní týden 16
Minimální sérová koncentrace itolizumabu, Cmin
Časové okno: Studijní týden 16
Minimální sérová koncentrace itolizumabu
Studijní týden 16
Doba do dosažení maximální sérové ​​koncentrace itolizumabu, Tmax
Časové okno: Studijní týden 16
Doba do dosažení maximální sérové ​​koncentrace itolizumabu
Studijní týden 16
Celková expozice itolizumabu v průběhu času, AUC0-t
Časové okno: Studijní týden 16
Celková expozice itolizumabu v průběhu času
Studijní týden 16
Poločas itolizumabu, t1/2
Časové okno: Studijní týden 16
Poločas itolizumabu
Studijní týden 16
IL-2
Časové okno: Studijní týden 16
Zánětlivé markery: IL-2
Studijní týden 16
IL-6
Časové okno: Studijní týden 16
Zánětlivé markery:IL-6
Studijní týden 16
TNF-a
Časové okno: Studijní týden 16
Zánětlivé markery: TNF-a
Studijní týden 16
IFN-y
Časové okno: Studijní týden 16
Zánětlivé markery: IFN-γ
Studijní týden 16
CRP
Časové okno: Studijní týden 16
Zánětlivé markery: CRP
Studijní týden 16
Sérový feritin
Časové okno: Studijní týden 16
Zánětlivé markery: Sérový feritin
Studijní týden 16
ESR
Časové okno: Studijní týden 16
Zánětlivé markery: ESR
Studijní týden 16
IgG
Časové okno: Studijní týden 16
Zánětlivé markery: IgG
Studijní týden 16
IgM
Časové okno: Studijní týden 16
Zánětlivé markery: IgM
Studijní týden 16
IgA
Časové okno: Studijní týden 16
Zánětlivé markery: IgA
Studijní týden 16
Hladiny exprese receptoru CD6
Časové okno: Studijní týden 16
Průměrná změna hladin exprese receptoru CD6 ve srovnání s výchozí hodnotou
Studijní týden 16
Podskupiny T buněk
Časové okno: Studijní týden 16
Průměrná změna různého podílu podskupin T buněk vzhledem k výchozí hodnotě
Studijní týden 16
Podíl pacientů dosahujících TIS ≥20
Časové okno: Studijní týden 16
Definováno jako pacienti se zvýšením celkového skóre zlepšení o ≥ 20 bodů ve srovnání s výchozí hodnotou.
Studijní týden 16
Podíl pacientů dosahujících DOI
Časové okno: Studijní týden 16
DOI definované jako zlepšení o ≥ 20 % u 3 ze 6 měření základní sady, přičemž ne více než 2 měření základní sady se zhorší o ≥ 25 % (MMT-8 se nemůže zhoršit o ≥ 25 %).
Studijní týden 16
Průměrná změna skóre aktivity kožní dermatomyositidy a indexu závažnosti (CDASI)
Časové okno: Studijní týden 16
Definováno jako průměrná změna skóre aktivity CDASI(rozsah skóre:0~132,Hingher skóre označuje horší výsledek) ve srovnání s výchozí hodnotou.
Studijní týden 16
Výskyt ADA
Časové okno: Studijní týden 16
Definováno jako procento subjektů prezentujících protilátku proti léčivu
Studijní týden 16

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průzkumné ukazatele
Časové okno: Studijní týden 16
Prozkoumat, zda změna protilátky může naznačovat klinickou účinnost itolizumabu u pacientů s DM
Studijní týden 16

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rui Chen, Peking Union Medical College Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Xiaofeng Zeng, Peking Union Medical College Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

3. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

25. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit