Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og foreløbig klinisk aktivitet af itolizumab ved dermatomyositis

3. august 2023 opdateret af: Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Et fase 1-studie til evaluering af itolizumabs sikkerhed, tolerabilitet og foreløbige kliniske aktivitet hos personer med dermatomyositis

For at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, PK, PD og foreløbig klinisk aktivitet af Itolizumab hos personer med dermatomyositis.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil omfatte cirka 44 forsøgspersoner i to dele:

Del 1 er en åben etiket, 3+3 enkeltdosisoptrapning og derefter multipel dosisadministrationsfase. 9~30 patienter med DM forventes at blive indskrevet på tværs af 3 dosiskohorter.

Del 2 er en randomiseret fase og vil inkludere ca. 14 yderligere forsøgspersoner, randomiseret i et 1:1-forhold til en af ​​de 2 doser baseret på effektdata opnået fra del 1. Alle deltagere i denne undersøgelse vil modtage Itolizumab intravenøst ​​hver anden uge i i alt 7 doser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde i alderen 18-75 år (inklusive).
  2. Opfyld et af følgende kriterier for DM:1) Bohan og Peter kriterier for bestemt eller sandsynlig DM;2) ENMC 2018 Dermatomyositis klassifikationskriterier
  3. Sygdomsaktivitet opfylder mindst tre af følgende kriterier: 1) MMT-8-score < 142; 2) lægens globale sygdomsaktivitet ≥2 cm; 3) patientens globale aktivitet ≥2 cm; 4) ekstramuskulær aktivitet ≥2 cm; 5) Sundhedsvurderingsspørgeskema [HAQ] ≥0,25; 6) mindst et muskelenzym >1,5 gange ULN
  4. Under behandling med kortikosteroider og/eller mindst 1 immunsuppressivt middel og i stabil behandling i mindst 4 og 8 uger for henholdsvis kortikosteroider og immunsuppressivt middel (se afsnit 5.7.1)
  5. Opfyld alle følgende kriterier: 1) % forudsagte værdier af FVC≥70 %; 2) % forudsagte værdier af DLCO≥60%; 3) bryst-HRCT, der angiver omfanget af sygdomslæsion af DM-ILD < 20 % som bestemt af investigator
  6. Negativt resultat af serum-HCG inden for 72 timer før indskrivning for kvinder med potentiel fertilitet
  7. Kunne forstå og overholde den planlagte procedure som krævet af protokollen og underskrive en skriftlig informeret samtykkeformular (ICF)

Ekskluderingskriterier:

  1. Person med andre bindevævssygdomme (f.eks. systemisk sklerose, systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, polyarteritis nodosa, Sjogrens syndrom, blandet bindevævssygdom osv.) eller ANCA-associeret vaskulitis.
  2. Diagnosticeret med polymyositis eller IMNM.
  3. Diagnosticeret med systemisk, svær muskuloskeletal lidelse, der ikke er relateret til DM og vil forstyrre investigatorens vurdering af forsøgspersonens muskelstyrke.
  4. Person, der planlægger at starte et fysioterapiprogram under forsøget.
  5. Person, som har en sygehistorie med New York Heart Association klasse III eller IV kongestiv hjerteinsufficiens, klinisk signifikant eller ukontrolleret ustabil angina eller myokardieinfarkt, cerebrovaskulær ulykke eller lungeemboli inden for 6 måneder før screening
  6. Person med nedsat nyrefunktion (serumkreatinin > 1,5 x ULN eller kreatininclearance < 30 ml/min [Cockcroft-Gault formel]) ved screening.
  7. Enhver af følgende væsentlige abnormiteter i leverfunktionen ved screening:

    1. Serumalanintransaminase (ALT) eller glutathiontransaminase (AST) ≥ 3 x ULN, undtagen når det vurderes af investigator at skyldes DM;
    2. Total bilirubin ≥ 1,5 x ULN;
    3. Cirrhose klassificering af Child-Pugh grad C.
  8. Enhver af følgende abnormiteter ved screening:

    1. Hepatitis B-relaterede tests: ① positivt hepatitis B overfladeantigen (HBsAg); ② positivt hepatitis B-kerneantistof (HBcAb); ③ positivt hepatitis B-overfladeantistof (HBsAb) og ingen historie med hepatitis B-vaccination; ④ positivt hepatitis B e-antigen eller hepatitis B e-antistof;
    2. Positiv hepatitis C virus nukleinsyretest (HCV-RNA);
    3. Positivt erhvervet immundefekt syndrom antistof (HIV-Ab);
    4. Positivt anti-syfilis spiral antistof (TP-Ab);
    5. Andre akutte eller kroniske infektioner, der kræver behandling.
  9. Absolut lymfocyttal < 0,5×109/L ved screening
  10. Forsøgsperson, der har en sygehistorie med tuberkulose eller dem, der nægter en historie med tuberkulose, men som har en positiv gamma-interferonfrigivelsestest ved screening.
  11. Enhver anden klinisk signifikant klinisk tilstand eller abnormitet i laboratorietest, som efter investigators vurdering kan påvirke sikkerhedsevalueringen
  12. Enhver malign tumor ud over det helbredte carcinom in situ eller basalcellecarcinom inden for 5 år før screening
  13. Mistænkt allergisk over for forsøgslægemidlet eller nogen af ​​dets hjælpestoffer
  14. Forsøgsperson, der havde deltaget i andre kliniske undersøgelser (bortset fra dem, der ikke modtog interventioner, såsom observationsundersøgelse eller spørgeskemaundersøgelse) inden for 3 måneder før screening, eller som deltager i andre eksperimentelle behandlinger.
  15. Forsøgsperson, der skal administreres med en højere dosis kortikosteroider og/eller immunsuppressivt middel end den tilladte maksimale dosis, der er specificeret i protokollen (afsnit 5.7.1)
  16. Forsøgsperson, der var blevet behandlet med et eller flere af følgende lægemidler i det tilsvarende tidsvindue før screening:

    1. cyclophosphamid, rituximab inden for 12 måneder før screening;
    2. belizumab, tetrasip inden for 24 uger før screening;
    3. intravenøse immunoglobulininjektioner, baliximab, infliximab, adalimumab, tolimumab, JAK-hæmmere inden for 12 uger før screening;
    4. Andre monoklonale antistoffer eller andre biologiske midler inden for 12 uger eller 5 halveringstider [alt efter hvad der er længst] før screening.
  17. Er i øjeblikket gravid, ammer eller planlægger at blive gravid eller bruger ikke en pålidelig metode til at undgå graviditet under undersøgelsen og inden for 3 måneder efter den sidste undersøgelsesbehandling
  18. Som bestemt af investigator, enhver medicinsk, psykiatrisk eller anden tilstand eller omstændighed, der sandsynligvis vil påvirke pålideligheden af ​​undersøgelsesdataene negativt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Itolizumab Dosisniveau 1
Itolizumab på 25 mg administreret som intravenøs infusion hver 2. uge i i alt 7 doser.
Patienter, der skal behandles med Itolizumab.
Andre navne:
  • T1h
Eksperimentel: Itolizumab Dosis niveau 2
Itolizumab på 50 mg administreret som intravenøs infusion hver 2. uge i i alt 7 doser.
Patienter, der skal behandles med Itolizumab.
Andre navne:
  • T1h
Eksperimentel: Itolizumab Dosisniveau 3
Itolizumab på 100 mg administreret som intravenøs infusion hver 2. uge i i alt 7 doser.
Patienter, der skal behandles med Itolizumab.
Andre navne:
  • T1h

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af behandlingsudviklede bivirkninger
Tidsramme: Studieuge 20
Antal forsøgspersoner med behandlingsrelaterede uønskede hændelser som vurderet af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) V5.0
Studieuge 20

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal serumkoncentration af Itolizumab, Cmax
Tidsramme: Studieuge 16
Maksimal serumkoncentration af Itolizumab
Studieuge 16
Minimum serumkoncentration af Itolizumab, Cmin
Tidsramme: Studieuge 16
Minimum serumkoncentration af itolizumab
Studieuge 16
Tid til maksimal serumkoncentration af Itolizumab, Tmax
Tidsramme: Studieuge 16
Tid til maksimal serumkoncentration af Itolizumab
Studieuge 16
Total itolizumab eksponering over tid, AUC0-t
Tidsramme: Studieuge 16
Total itolizumab eksponering over tid
Studieuge 16
Halveringstid af Itolizumab, t1/2
Tidsramme: Studieuge 16
Halveringstid af Itolizumab
Studieuge 16
IL-2
Tidsramme: Studieuge 16
Inflammatoriske markører: IL-2
Studieuge 16
IL-6
Tidsramme: Studieuge 16
Inflammatoriske markører: IL-6
Studieuge 16
TNF-a
Tidsramme: Studieuge 16
Inflammatoriske markører: TNF-α
Studieuge 16
IFN-y
Tidsramme: Studieuge 16
Inflammatoriske markører: IFN-y
Studieuge 16
CRP
Tidsramme: Studieuge 16
Inflammatoriske markører: CRP
Studieuge 16
Serum ferritin
Tidsramme: Studieuge 16
Inflammatoriske markører: Serum ferritin
Studieuge 16
ESR
Tidsramme: Studieuge 16
Inflammatoriske markører: ESR
Studieuge 16
IgG
Tidsramme: Studieuge 16
Inflammatoriske markører: IgG
Studieuge 16
IgM
Tidsramme: Studieuge 16
Inflammatoriske markører: IgM
Studieuge 16
IgA
Tidsramme: Studieuge 16
Inflammatoriske markører: IgA
Studieuge 16
CD6-receptorekspressionsniveauer
Tidsramme: Studieuge 16
Gennemsnitlig ændring af CD6-receptorekspressionsniveauer i forhold til baseline
Studieuge 16
T-celle undergrupper
Tidsramme: Studieuge 16
Gennemsnitlig ændring af forskellig andel af T-celle-undergrupper i forhold til baseline
Studieuge 16
Andel af patienter, der opnår en TIS på ≥20
Tidsramme: Studieuge 16
Defineret som patienter med en stigning på ≥20 point på Total Improvement Score i forhold til baseline.
Studieuge 16
Andel af patienter, der opnår DOI
Tidsramme: Studieuge 16
DOI defineret som ≥ 20 % forbedring i 3 af alle 6 kernesætmål, med ikke mere end 2 kernesætmål, der forværres med ≥ 25 % (MMT-8 kan ikke forværres med ≥ 25 %).
Studieuge 16
Gennemsnitlig ændring af kutan Dermatomyositis Disease Area and Severity Index (CDASI) aktivitetsscore
Tidsramme: Studieuge 16
Defineret som den gennemsnitlige ændring af aktivitetsscore for CDASI (Score Range:0~132), Hingher-scoren angiver det værre resultat) i forhold til baseline.
Studieuge 16
Forekomst af ADA
Tidsramme: Studieuge 16
Defineret som andelen af ​​forsøgspersoner, der præsenterer anti-lægemiddel-antistof
Studieuge 16

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforskende indikatorer
Tidsramme: Studieuge 16
For at undersøge, om ændringen af ​​antistoffet kan indikere den kliniske effektivitet af Itolizumab hos DM-patienter
Studieuge 16

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rui Chen, Peking Union Medical College Hospital
  • Ledende efterforsker: Xiaofeng Zeng, Peking Union Medical College Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

3. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

25. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner