- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05986162
Sikkerhed og foreløbig klinisk aktivitet af itolizumab ved dermatomyositis
Et fase 1-studie til evaluering af itolizumabs sikkerhed, tolerabilitet og foreløbige kliniske aktivitet hos personer med dermatomyositis
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil omfatte cirka 44 forsøgspersoner i to dele:
Del 1 er en åben etiket, 3+3 enkeltdosisoptrapning og derefter multipel dosisadministrationsfase. 9~30 patienter med DM forventes at blive indskrevet på tværs af 3 dosiskohorter.
Del 2 er en randomiseret fase og vil inkludere ca. 14 yderligere forsøgspersoner, randomiseret i et 1:1-forhold til en af de 2 doser baseret på effektdata opnået fra del 1. Alle deltagere i denne undersøgelse vil modtage Itolizumab intravenøst hver anden uge i i alt 7 doser.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: xijuan Song
- Telefonnummer: 010-51571020
- E-mail: songxijuan@biotechplc.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde i alderen 18-75 år (inklusive).
- Opfyld et af følgende kriterier for DM:1) Bohan og Peter kriterier for bestemt eller sandsynlig DM;2) ENMC 2018 Dermatomyositis klassifikationskriterier
- Sygdomsaktivitet opfylder mindst tre af følgende kriterier: 1) MMT-8-score < 142; 2) lægens globale sygdomsaktivitet ≥2 cm; 3) patientens globale aktivitet ≥2 cm; 4) ekstramuskulær aktivitet ≥2 cm; 5) Sundhedsvurderingsspørgeskema [HAQ] ≥0,25; 6) mindst et muskelenzym >1,5 gange ULN
- Under behandling med kortikosteroider og/eller mindst 1 immunsuppressivt middel og i stabil behandling i mindst 4 og 8 uger for henholdsvis kortikosteroider og immunsuppressivt middel (se afsnit 5.7.1)
- Opfyld alle følgende kriterier: 1) % forudsagte værdier af FVC≥70 %; 2) % forudsagte værdier af DLCO≥60%; 3) bryst-HRCT, der angiver omfanget af sygdomslæsion af DM-ILD < 20 % som bestemt af investigator
- Negativt resultat af serum-HCG inden for 72 timer før indskrivning for kvinder med potentiel fertilitet
- Kunne forstå og overholde den planlagte procedure som krævet af protokollen og underskrive en skriftlig informeret samtykkeformular (ICF)
Ekskluderingskriterier:
- Person med andre bindevævssygdomme (f.eks. systemisk sklerose, systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, polyarteritis nodosa, Sjogrens syndrom, blandet bindevævssygdom osv.) eller ANCA-associeret vaskulitis.
- Diagnosticeret med polymyositis eller IMNM.
- Diagnosticeret med systemisk, svær muskuloskeletal lidelse, der ikke er relateret til DM og vil forstyrre investigatorens vurdering af forsøgspersonens muskelstyrke.
- Person, der planlægger at starte et fysioterapiprogram under forsøget.
- Person, som har en sygehistorie med New York Heart Association klasse III eller IV kongestiv hjerteinsufficiens, klinisk signifikant eller ukontrolleret ustabil angina eller myokardieinfarkt, cerebrovaskulær ulykke eller lungeemboli inden for 6 måneder før screening
- Person med nedsat nyrefunktion (serumkreatinin > 1,5 x ULN eller kreatininclearance < 30 ml/min [Cockcroft-Gault formel]) ved screening.
Enhver af følgende væsentlige abnormiteter i leverfunktionen ved screening:
- Serumalanintransaminase (ALT) eller glutathiontransaminase (AST) ≥ 3 x ULN, undtagen når det vurderes af investigator at skyldes DM;
- Total bilirubin ≥ 1,5 x ULN;
- Cirrhose klassificering af Child-Pugh grad C.
Enhver af følgende abnormiteter ved screening:
- Hepatitis B-relaterede tests: ① positivt hepatitis B overfladeantigen (HBsAg); ② positivt hepatitis B-kerneantistof (HBcAb); ③ positivt hepatitis B-overfladeantistof (HBsAb) og ingen historie med hepatitis B-vaccination; ④ positivt hepatitis B e-antigen eller hepatitis B e-antistof;
- Positiv hepatitis C virus nukleinsyretest (HCV-RNA);
- Positivt erhvervet immundefekt syndrom antistof (HIV-Ab);
- Positivt anti-syfilis spiral antistof (TP-Ab);
- Andre akutte eller kroniske infektioner, der kræver behandling.
- Absolut lymfocyttal < 0,5×109/L ved screening
- Forsøgsperson, der har en sygehistorie med tuberkulose eller dem, der nægter en historie med tuberkulose, men som har en positiv gamma-interferonfrigivelsestest ved screening.
- Enhver anden klinisk signifikant klinisk tilstand eller abnormitet i laboratorietest, som efter investigators vurdering kan påvirke sikkerhedsevalueringen
- Enhver malign tumor ud over det helbredte carcinom in situ eller basalcellecarcinom inden for 5 år før screening
- Mistænkt allergisk over for forsøgslægemidlet eller nogen af dets hjælpestoffer
- Forsøgsperson, der havde deltaget i andre kliniske undersøgelser (bortset fra dem, der ikke modtog interventioner, såsom observationsundersøgelse eller spørgeskemaundersøgelse) inden for 3 måneder før screening, eller som deltager i andre eksperimentelle behandlinger.
- Forsøgsperson, der skal administreres med en højere dosis kortikosteroider og/eller immunsuppressivt middel end den tilladte maksimale dosis, der er specificeret i protokollen (afsnit 5.7.1)
Forsøgsperson, der var blevet behandlet med et eller flere af følgende lægemidler i det tilsvarende tidsvindue før screening:
- cyclophosphamid, rituximab inden for 12 måneder før screening;
- belizumab, tetrasip inden for 24 uger før screening;
- intravenøse immunoglobulininjektioner, baliximab, infliximab, adalimumab, tolimumab, JAK-hæmmere inden for 12 uger før screening;
- Andre monoklonale antistoffer eller andre biologiske midler inden for 12 uger eller 5 halveringstider [alt efter hvad der er længst] før screening.
- Er i øjeblikket gravid, ammer eller planlægger at blive gravid eller bruger ikke en pålidelig metode til at undgå graviditet under undersøgelsen og inden for 3 måneder efter den sidste undersøgelsesbehandling
- Som bestemt af investigator, enhver medicinsk, psykiatrisk eller anden tilstand eller omstændighed, der sandsynligvis vil påvirke pålideligheden af undersøgelsesdataene negativt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Itolizumab Dosisniveau 1
Itolizumab på 25 mg administreret som intravenøs infusion hver 2. uge i i alt 7 doser.
|
Patienter, der skal behandles med Itolizumab.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Itolizumab Dosis niveau 2
Itolizumab på 50 mg administreret som intravenøs infusion hver 2. uge i i alt 7 doser.
|
Patienter, der skal behandles med Itolizumab.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Itolizumab Dosisniveau 3
Itolizumab på 100 mg administreret som intravenøs infusion hver 2. uge i i alt 7 doser.
|
Patienter, der skal behandles med Itolizumab.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af behandlingsudviklede bivirkninger
Tidsramme: Studieuge 20
|
Antal forsøgspersoner med behandlingsrelaterede uønskede hændelser som vurderet af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) V5.0
|
Studieuge 20
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal serumkoncentration af Itolizumab, Cmax
Tidsramme: Studieuge 16
|
Maksimal serumkoncentration af Itolizumab
|
Studieuge 16
|
|
Minimum serumkoncentration af Itolizumab, Cmin
Tidsramme: Studieuge 16
|
Minimum serumkoncentration af itolizumab
|
Studieuge 16
|
|
Tid til maksimal serumkoncentration af Itolizumab, Tmax
Tidsramme: Studieuge 16
|
Tid til maksimal serumkoncentration af Itolizumab
|
Studieuge 16
|
|
Total itolizumab eksponering over tid, AUC0-t
Tidsramme: Studieuge 16
|
Total itolizumab eksponering over tid
|
Studieuge 16
|
|
Halveringstid af Itolizumab, t1/2
Tidsramme: Studieuge 16
|
Halveringstid af Itolizumab
|
Studieuge 16
|
|
IL-2
Tidsramme: Studieuge 16
|
Inflammatoriske markører: IL-2
|
Studieuge 16
|
|
IL-6
Tidsramme: Studieuge 16
|
Inflammatoriske markører: IL-6
|
Studieuge 16
|
|
TNF-a
Tidsramme: Studieuge 16
|
Inflammatoriske markører: TNF-α
|
Studieuge 16
|
|
IFN-y
Tidsramme: Studieuge 16
|
Inflammatoriske markører: IFN-y
|
Studieuge 16
|
|
CRP
Tidsramme: Studieuge 16
|
Inflammatoriske markører: CRP
|
Studieuge 16
|
|
Serum ferritin
Tidsramme: Studieuge 16
|
Inflammatoriske markører: Serum ferritin
|
Studieuge 16
|
|
ESR
Tidsramme: Studieuge 16
|
Inflammatoriske markører: ESR
|
Studieuge 16
|
|
IgG
Tidsramme: Studieuge 16
|
Inflammatoriske markører: IgG
|
Studieuge 16
|
|
IgM
Tidsramme: Studieuge 16
|
Inflammatoriske markører: IgM
|
Studieuge 16
|
|
IgA
Tidsramme: Studieuge 16
|
Inflammatoriske markører: IgA
|
Studieuge 16
|
|
CD6-receptorekspressionsniveauer
Tidsramme: Studieuge 16
|
Gennemsnitlig ændring af CD6-receptorekspressionsniveauer i forhold til baseline
|
Studieuge 16
|
|
T-celle undergrupper
Tidsramme: Studieuge 16
|
Gennemsnitlig ændring af forskellig andel af T-celle-undergrupper i forhold til baseline
|
Studieuge 16
|
|
Andel af patienter, der opnår en TIS på ≥20
Tidsramme: Studieuge 16
|
Defineret som patienter med en stigning på ≥20 point på Total Improvement Score i forhold til baseline.
|
Studieuge 16
|
|
Andel af patienter, der opnår DOI
Tidsramme: Studieuge 16
|
DOI defineret som ≥ 20 % forbedring i 3 af alle 6 kernesætmål, med ikke mere end 2 kernesætmål, der forværres med ≥ 25 % (MMT-8 kan ikke forværres med ≥ 25 %).
|
Studieuge 16
|
|
Gennemsnitlig ændring af kutan Dermatomyositis Disease Area and Severity Index (CDASI) aktivitetsscore
Tidsramme: Studieuge 16
|
Defineret som den gennemsnitlige ændring af aktivitetsscore for CDASI (Score Range:0~132), Hingher-scoren angiver det værre resultat) i forhold til baseline.
|
Studieuge 16
|
|
Forekomst af ADA
Tidsramme: Studieuge 16
|
Defineret som andelen af forsøgspersoner, der præsenterer anti-lægemiddel-antistof
|
Studieuge 16
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udforskende indikatorer
Tidsramme: Studieuge 16
|
For at undersøge, om ændringen af antistoffet kan indikere den kliniske effektivitet af Itolizumab hos DM-patienter
|
Studieuge 16
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rui Chen, Peking Union Medical College Hospital
- Ledende efterforsker: Xiaofeng Zeng, Peking Union Medical College Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BPL-ITO-DM-1001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .