- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06032572
Hodnocení bezpečnosti a účinnosti systému VRS100 v PCI (ESSENCE)
4. září 2023 aktualizováno: Shenzhen Raysight Intelligent Medical Technology Co., Ltd.
Hodnocení bezpečnosti a účinnosti robotického konzolového systému VRS100 při perkutánních koronárních intervencích: multicentrický, náhodný, non-inferiority test (ESSENCE)
Cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost a účinnost klinického a technického výkonu systému VRS100 s jednorázovou chirurgickou soupravou při zavádění a manipulaci s koronárními vodiči a systémy stent/balónek pro použití při perkutánních koronárních intervencích (PCI).
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
204
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Lihui Li
- Telefonní číslo: 13636480344
- E-mail: lihui.li@raysightmed.com
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Čína, 518020
- Shenzhen People's Hospital
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
- Zhongshan Hospital
-
-
Sichuang
-
Chengdu, Sichuang, Čína, 610041
- West China Hospital of Sichuan University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
Obecná kritéria pro zařazení:
- Věk ≥18 let.
- Pacienti s onemocněním koronárních tepen podstupující perkutánní koronární intervenci (PCI).
- Subjekt byl informován o povaze studie, souhlasí s jejími ustanoveními a poskytl písemný informovaný souhlas.
Angiografická inkluzní kritéria:
- Primární koronární vaskulární onemocnění in situ.
- Průměr referenční cévy je 2,5-4,0 mm podle vizuálního odhadu.
- Délka cílové léze je ≤ 30,0 mm.
- Cílová léze je jediná de novo nativní léze koronární tepny. Tato léze se může skládat z více lézí (s ≤ 10 mm mezi nemocnými segmenty) a musí být zcela pokryta jedním stentem s ≥ 5,0 mm normálních segmentů na proximálních a distálních okrajích léze.
- Průměr cílové léze vykazující stenózu ≥70 % podle vizuálního odhadu nebo ≥50 % s ischemií myokardu.
Kritéria vyloučení:
Pacienti splňující kterékoli z následujících kritérií budou vyloučeni:
Obecná kritéria vyloučení:
- Subjekty s indikací k urgentní operaci PCI.
- Důkaz akutního infarktu myokardu během jednoho týdne před zamýšleným výkonem VRS100.
- Subjekt podstoupil PCI během 72 hodin před procedurou VRS100.
- Subjekt podstoupil PCI během 30 dnů před procedurou VRS100 a prodělal MACE nebo vážnou nežádoucí příhodu (SAE).
- Těžké srdeční selhání (NYHA IV).
- Subjekt prodělal mozkovou mrtvici nebo má aktivní peptický vřed nebo krvácení do horní části gastrointestinálního traktu během 6 měsíců před plánovanou procedurou VRS100.
- Subjekt má známou přecitlivělost nebo kontraindikaci na aspirin, heparin, tikagrelor, klopidogrel, bivalirudin, PTX (paclitaxel), nerezovou ocel atd.
- Subjekt má akutní nebo chronické onemocnění ledvin (hladina kreatininu v séru >2,5 mg/dl nebo >221 umol/l) nebo potřebuje dialýzu.
- Těhotné nebo kojící nebo plánující těhotenství.
- Opakovaný zápis.
- Jakékoli další faktory, které výzkumníci považují za nevhodné pro zařazení nebo dokončení této studie.
Angiografická vylučovací kritéria:
- Jakékoli předchozí umístění stentu do 5,0 mm (proximálně nebo distálně) od cílové léze.
- Studovaná léze vyžaduje před zavedením stentu plánovanou léčbu směrovou koronární aterektomií (DCA), laserem, rotační aterektomií nebo jakýmkoli jiným zařízením s výjimkou balónkové dilatace.
- Vaskulopatie srdečního aloštěpu (CAV).
- Studovaná céva má známky intraluminálního trombu.
- Chronická totální okluze (CTO).
- Studovaná léze lokalizovaná v nativní cévě distálně od ostiální, bifurkace nebo anastomózy.
- Nechráněné onemocnění hlavní levé věnčité tepny definované jako obstrukce o průměru větším než 50 % v levé hlavní koronární tepně.
- Studovaná léze nebo céva proximálně k cílové lézi má závažnou tortuozitu nebo kalcifikaci.
- Cílová léze, která nemůže být plně pokryta jedním stentem.
- více než 2 léze vyžadují léčbu v jedné cévě.
- Subjekt vyžaduje léčbu více než jedné cévy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PCI s robotickou podporou VRS100
|
VRS100 je určen pro použití při dálkovém dodávání a manipulaci s vodícími dráty a rychlou výměnou balónkových/stentových katétrů a pro vzdálenou manipulaci s vodicími katétry během perkutánních koronárních intervencí (PCI).
|
|
Aktivní komparátor: Manuální PCI
|
Použijte tradiční techniku ručního zasouvání intrakoronárních vodicích drátů, balónků a stentů u stolu pacienta.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinický úspěch
Časové okno: 48 hodin nebo propuštění z nemocnice, podle toho, co nastane dříve
|
Definováno jako angiografická úspěšnost (reziduální stenóza po stentování < 30 % s konečným TIMI [trombolýza u infarktu myokardu] stupněm 3) bez hospitalizační velké nežádoucí kardiovaskulární příhody (MACE) (kardiovaskulární smrt, IM, klinicky řízená revaskularizace cílových cév) .
|
48 hodin nebo propuštění z nemocnice, podle toho, co nastane dříve
|
|
Technický úspěch
Časové okno: 1 den
|
Definováno jako úspěšné vysunutí a stažení zařízení PCI pomocí systému VRS100 a bez převodu na ruční ovládání.
|
1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková doba procedury
Časové okno: Během procedury
|
Definováno jako čas měřený od zavedení hemostatického pouzdra do odstranění vodícího katetru.
|
Během procedury
|
|
Doba procedury PCI
Časové okno: Během procedury
|
Definováno jako čas měřený od zavedení zaváděcího katetru do vyjmutí zaváděcího katetru.
|
Během procedury
|
|
Fluoroskopie a/nebo čas X-ray
Časové okno: Během procedury
|
Jak bylo zaznamenáno rentgenovým systémem použitým během procedury.
|
Během procedury
|
|
Kontrastní objem tekutiny
Časové okno: Během procedury
|
Množství použité kontrastní tekutiny (ml) během procedury.
|
Během procedury
|
|
Vystavení pacienta radiaci – Kumulativní dávka
Časové okno: Během procedury
|
Kumulativní dávka (mGy) zaznamenaná během procedury.
|
Během procedury
|
|
Výkon experimentálního zařízení
Časové okno: Během procedury
|
Četnost poruch a hodnocení výkonu
|
Během procedury
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Junbo Ge, Shanghai Zhongshan Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Yong He, West China Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Da Yin, Shenzhen People's Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
8. září 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. září 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. září 2023
První zveřejněno (Aktuální)
13. září 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. září 2023
Naposledy ověřeno
1. září 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- VRS100 System
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .