- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06034964
Tislelizumab v kombinaci s chemoterapií v léčbě první linie AGC
6. září 2023 aktualizováno: Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Retrospektivní studie tislelizumabu v kombinaci s chemoterapií v první linii léčby pokročilého karcinomu žaludku s negativním HER2
Jedná se o jednocentrickou retrospektivní klinickou studii k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tislelizumabu v kombinaci s chemoterapií první linie v léčbě HER2 negativního pokročilého karcinomu žaludku.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie si klade za cíl zahrnout 60 HER-2 negativních pacientů s pokročilým karcinomem žaludku, kteří v naší nemocnici dostávali od 1. listopadu 2020 do 1. listopadu 2021 prvoliniovou léčbu tislelizumabem v kombinaci s chemoterapií.
Byla shromážděna klinickopatologická data, krevní testy a zobrazovací data pacientů.
Primárními hodnocenými cílovými parametry byly PFS a OS a sekundárními cílovými parametry byly ORR a bezpečnost.
Současně byly shromážděny stavy ctDNA a periferních cytokinů pacientů a také sekvenování nádorových tkání druhé generace na počátku studie za účelem zkoumání biomarkerů souvisejících s terapeutickou účinností.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
HER-2 negativní, neléčení pacienti s pokročilým karcinomem žaludku.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s původně neresekabilní (lokálně pokročilou nebo metastazující) nebo pooperační recidivou adenokarcinomu žaludku nebo adenokarcinomu gastroezofageální junkce potvrzeným histopatologií v minulosti nepodstoupili žádnou protinádorovou léčbu pokročilého karcinomu žaludku;
- Patologická imunohistochemie nebo FISH detekce tkáně karcinomu žaludku ukazuje na negativní Her-2;
- Věkové rozmezí od 18 do 70 let bez ohledu na pohlaví;
- Vzdálenost mezi pooperační recidivou a ukončením neoadjuvantní/adjuvantní chemoterapie je více než 6 měsíců;
- Pokud se u pacienta objeví toxické vedlejší účinky po podání nové adjuvantní/adjuvantní léčby, musí se zotavit z toxických vedlejších účinků předchozí léčby na ≤ 1 úroveň; Podle hodnotících kritérií RECIST by měla existovat alespoň jedna hodnotitelná léze. Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
7. skóre ECOG ≤ 2 body; 8. Hlavní orgánové funkce jsou v zásadě normální, krevní obraz (do 7 dnů): hemoglobin ≥ 90 g/l, bílé krvinky ≥ 4,0 × 109/l, neutrofily ≥ 2,0 × 109/l, krevní destičky ≥ 100,0 × 109/l. Celkový bilirubin 1,0 UNL, kreatinin 1,0 × UNL, AST/ALT 2,5 UNL. Jaterní metastázy: AST/ALAT 5 UNL; 9. Elektrokardiogram/testy srdeční funkce jsou v zásadě normální.
Kritéria vyloučení:
- Trpící nediferencovaným karcinomem žaludku nebo spinocelulárním karcinomem gastroezofageální junkce a jinými patologickými typy maligních nádorů;
- podstoupili protinádorovou léčbu adenokarcinomu žaludku nebo adenokarcinomu na rozhraní žaludku a jícnu, které nelze operovat poprvé nebo se po operaci opakují, mimo jiné včetně chemoterapie, cílené terapie, imunoterapie atd. (kromě léčba thymosinem a tradiční čínskou medicínou);
- Pacienti s jinými primárními maligními nádory jinými než karcinom žaludku, s výjimkou vyléčeného kožního bazaliomu a cervikálního karcinomu in situ;
- Pacienti s jednoduchými nebo kombinovanými metastázami v mozku;
- během 6 měsíců před zařazením do studie prodělal gastrointestinální perforaci nebo píštěl;
- Pacienti, kteří trpí i jinými důležitými orgánovými chorobami, včetně závažných onemocnění srdce;
- Komplikace jako nekontrolovatelný střední až masivní ascites, aktivní gastrointestinální krvácení, gastrointestinální perforace, gastrointestinální obstrukce atd.;
- Pacienti s chronickými onemocněními, jako je hypertenze, hyperglykémie a CHOPN, které je obtížné kontrolovat;
- Ti, kteří potřebují antibiotika pro systémovou proti infekci, aktivní hepatitidu, aktivní plicní tuberkulózu a další onemocnění.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
OS
Časové okno: 3 roky
|
Celkové přežití
|
3 roky
|
|
PFS
Časové okno: 2 roky
|
Přežití bez progrese
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
DCR
Časové okno: 2 roky
|
Míra kontroly onemocnění
|
2 roky
|
|
ORR
Časové okno: 2 roky
|
Cílová míra remise
|
2 roky
|
|
DOR
Časové okno: 2 roky
|
Doba trvání remise
|
2 roky
|
|
Bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: 2 roky
|
Výskyt nežádoucích příhod vyžadujících léčbu
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lin Yang, Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2020
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2022
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. září 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. září 2023
První zveřejněno (Aktuální)
13. září 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. září 2023
Naposledy ověřeno
1. srpna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NCC3221
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .