- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06045260
"Receptorová radionuklidová terapie s 177Lu-DOTATOC (LUFOR)
9. srpna 2024 aktualizováno: Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la cura dei Tumori
"Receptorová radionuklidová terapie s 177Lu-DOTATOC (177Lu-edotreotid nebo 177Lu-oktreotid) u SSTR pozitivních pacientů: multicentrická, prospektivní studie fáze II"
Radionuklidová terapie peptidových receptorů (PRRT) může být doporučena u pacientů s G1-G2 GEP-NET s progresí onemocnění na terapii analogy somatostatinu (LUTATHERA®).
Existuje však několik onemocnění, včetně neuroendokrinní neoplazie nepocházející z trávicího traktu, u kterých již byla prokázána účinnost PRRT, ale které v současné době nespadají do indikací přípravku LUTATHERA, a proto z něj nemohou mít prospěch (tj.
bronchopulmonární, ovariální, renální NET a neuroendokrinní karcinomy).
Kromě toho je role PRRT akceptována také u feochromocytomů a paragangliomů (PPGL), meningiomů, ale také jako záchranná terapie u předléčených NET pacientů a dalších SSTR-pozitivních malignit (lymfomy, gliomy…).
Nejméně zkoumaný mezi radiofarmaky pro SSTR-pozitivní nádory je 177Lu-DOTATOC.
Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinnost a bezpečnost lutecium (177Lu) edotreotidu (Lu-Dotatoc) na všechna výše uvedená onemocnění, která by mohla mít prospěch z receptorové radionuklidové terapie.
Věříme, že tato studie, která bude zahrnovat pouze pacienty mimo indikaci LUTATHERA, rozšíří současné poznatky o léčbě radionuklidovými receptory pomocí 177Lu-DOTATOC, zejména s ohledem na objektivní parametry odezvy a bezpečnosti, a může upevnit své poznatky v managementu těchto nemocí.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
100
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Oriana Nanni
- Telefonní číslo: +390543739266
- E-mail: oriana.nanni@irst.emr.it
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Bernadette Vertogen
- Telefonní číslo: +390544286058
- E-mail: bernadette.vertogen@irst.emr.it
Studijní místa
-
-
Forlì-Cesena
-
Cesena, Forlì-Cesena, Itálie, 47521
- Zatím nenabíráme
- AUSL Romagna - Ospedale "M. Bufalini"
-
Kontakt:
- Federica Matteucci
- Telefonní číslo: 0543739339
- E-mail: federica.matteucci@irst.emr.it
-
Meldola, Forlì-Cesena, Itálie, 47014
- Nábor
- IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST S.r.l.
-
Kontakt:
- Maddalena Sansovini
- Telefonní číslo: 0543739100
- E-mail: maddalena.sansovini@ist.emr.it
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥18 let.
- Pacienti musí mít histologicky nebo cytologicky potvrzené neuroendokrinní tumory nebo jakýkoli jiný typ histologie tumoru dokumentovaný jako sst2-pozitivní, který může mít prospěch z receptorové radionuklidové terapie a pro který neexistuje jiná účinná léčba, včetně lokoregionálních metod kontroly PPGL/feochromocytomu. U cerebrálních a PPGLs sst2-pozitivních tumorů, pokud biopsie není z technických důvodů nebo poměru rizika a přínosu proveditelná, mohou být pacienti zařazeni, pokud CT nebo MRI silně naznačují onkologickou lézi potvrzující pozitivitu 68Ga PET-CT dota-peptidu SSTr2.
- Měřitelné onemocnění podle kritérií RECIST 1.1 mohou být zařazeni i pacienti bez měřitelného, ale s hodnotitelným onemocněním.
- Jakékoli stadium onemocnění je povoleno. Pacienti s prokázaným onemocněním budou přijati do terapeutické fáze pouze v případě, že diagnostické snímky PET/CT 68Ga-peptidu prokáží signifikantní vychytávání v nádoru podle upravené Krenningovy škály. Přijati budou pouze pacienti s větším popiskem (3. nebo 4. stupeň) ve většině lézí.
- Pacienti s progresivním onemocněním v období před studiem (PD během posledních 12 měsíců), refrakterní na konvenční standardní léčbu; klinická progrese je povolena.
- Pacienti s nebo bez souběžné léčby analogy somatostatinu. Bude udržována stejná dávka analogů SSA jako v době prokázané progrese onemocnění.
- Očekávaná délka života delší než 6 měsíců.
- Stav výkonu ECOG <2.
- Přiměřená hematologická, jaterní a renální funkce: hemoglobin >= 9 g/dl, absolutní počet neutrofilů (ANC) >= 1,5 x 109 /l, krevní destičky >= 100 x 109 /l, bilirubin ≤ 1,5 x UNL (horní hranice normy), ALT a AST <2,5 X UNL (< 5 X UNL v přítomnosti jaterních metastáz), kreatinin < 2 mg/dl a/nebo eGFR nebo clearance kreatininu > 50 ml/min.
- Pro ženy ve fertilním věku jsou povinné vysoce účinné antikoncepční metody podle doporučení „Doporučení týkající se antikoncepce a těhotenských testů v klinických studiích“ (2014_09_15 část 4.1) (viz Příloha F). Jsou vyžadovány vysoce účinné metody kontroly porodnosti počínaje screeningovou návštěvou a pokračovat až do 6 měsíců po poslední léčbě studovaným lékem. Negativní těhotenský test v séru by měl být proveden ve stejný den, kdy je léčba zahájena v jakémkoli cyklu. Mužský pacient a jeho partnerka, která je ve fertilním věku, musí používat 2 přijatelné metody antikoncepce (1 z nich musí zahrnovat kondom jako bariérovou metodu antikoncepce), počínaje screeningem a pokračovat po celou dobu studie a po dobu 6 měsíců po závěrečné studii podávání léků. Mezi dvě přijatelné metody antikoncepce tedy patří kondom (bariérová metoda antikoncepce) a je vyžadována jedna z následujících (zavedené užívání perorální, nebo injekční nebo implantované hormonální metody antikoncepce partnerkou; zavedení nitroděložního tělíska (IUD) popř. nitroděložní systém (IUS) partnerkou; další bariérová metoda jako okluzivní čepice se spermicidní pěnou/gelem/filmem/krémem/čípkem u partnerky; podvázání vejcovodů u partnerky; vasektomie nebo jiný postup vedoucí k neplodnosti (např. orchiektomie), po dobu delší než 6 měsíců (viz příloha F).
- Účastník je ochoten a schopen dát informovaný souhlas s účastí ve studii.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti léčení chemoterapií a terapeutickou radioterapií do 4 týdnů a léčení do 2 týdnů paliativní radioterapií, hormonální nebo biologickou terapií.
- Známá přecitlivělost na lutecium-177 (177Lu), edotreotid, DOTA nebo složky přípravku nebo jiná radioaktivně značená peptidová činidla.
- Známá přecitlivělost na lysin, arginin nebo kteroukoli pomocnou látku nefroprotektivních aminokyselin podávaných současně s infuzí edotreotidu lutecium (177Lu);
- Pacienti léčení předchozí terapií zevním paprskem (EBRT) na více než 25 % kostní dřeně.
- Pacienti léčení předchozí PRRT s dávkou absorbovanou do ledvin vyšší než 23 Gy a více než 1,8 Gy pro kostní dřeň nebo jako náhradní dozimetrie (13).
- Pacienti, kteří jsou zahrnuti v indikaci LUTATHERA®(9).
- Všechny akutní toxické účinky jakékoli předchozí terapie (včetně chirurgického zákroku, radiační terapie, chemoterapie) musí být vyřešeny na stupeň ≤ 1 podle Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5.0 (CTCAE) Národního institutu pro rakovinu.
- Stav výkonu ECOG >2.
- Účast v jiné klinické studii s jakýmikoli hodnocenými látkami během 30 dnů před screeningem studie.
- Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris, srdeční arytmii nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
- Těhotné nebo kojící ženy jsou z této studie vyloučeny.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dávka 7,4 Gbq
Pacienti s méně než 2 rizikovými faktory z následujících dostanou dávku rovnou 7,4 GBq experimentálního radiofarmaka 177Lutecium-DOTATOC:
|
Podání 4 cyklů terapie s dávkou 7,4 Gbq pro rameno bez rizikových faktorů a dávkou 5,5 Gbq pro rameno s rizikovým faktorem.
Obojí formou pomalé intravenózní infuze během 30 minut pomocí speciálního pumpového systému.
|
|
Experimentální: Dávka 5,5 Gbq
Pacienti s alespoň 2 rizikovými faktory z následujících dostanou dávku rovnou 5,5 GBq experimentálního radiofarmaka 177Lutecium-DOTATOC:
|
Podání 4 cyklů terapie s dávkou 7,4 Gbq pro rameno bez rizikových faktorů a dávkou 5,5 Gbq pro rameno s rizikovým faktorem.
Obojí formou pomalé intravenózní infuze během 30 minut pomocí speciálního pumpového systému.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Efficacy as Disease Control rate (DCR)
Časové okno: 32 měsíců
|
procento pacientů, kteří dosáhli kompletní odpovědi, částečné odpovědi, stabilního onemocnění (podle RECIST 1.1) při 1. plánovaném hodnocení.
|
32 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
(Bezpečnost) procento pacientů, u kterých došlo k akutní toxicitě
Časové okno: 37 měsíců
|
hodnoceno podle verze 5.0 CTC-AE (stupně 1 až 5 s jedinečnými klinickými popisy závažnosti pro každý AE na základě těchto obecných pokynů: stupeň 1 mírný AE, stupeň 2 střední AE, stupeň 3 závažný AE, stupeň 4 život ohrožující nebo invalidizující AE, stupeň 5 Smrt související s AE).
Bezpečnost je definována jako procento pacientů, kteří zaznamenali akutní toxicitu od 1. léčby do 30 dnů po posledním léčebném cyklu nebo pozdní toxicitu, která se objevila po 30 dnech od posledního podání léčby až do 6 měsíců.
|
37 měsíců
|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: 44 měsíců
|
Čas od data zahájení léčby do data prvního pozorování zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
|
44 měsíců
|
|
Celkové přežití
Časové okno: 44 měsíců
|
Čas od začátku terapie do data úmrtí z jakékoli příčiny nebo datum posledního kontaktu (cenzurované pozorování) k datu ukončení dat.
|
44 měsíců
|
|
Kvalita života
Časové okno: 32 měsíců
|
Vyhodnoceno prostřednictvím ověřených standardizovaných formulářů pro sběr dat z dotazníku EORTC QLQ-C30.
|
32 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Maddalena Sansovini, Irccs Irst
- Vrchní vyšetřovatel: Federica Matteucci, Irccs Irst
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. září 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. února 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2023
První zveřejněno (Aktuální)
21. září 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRST 100.60
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .