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„Rezeptorradionuklidtherapie mit 177Lu-DOTATOC (LUFOR)

„Rezeptorradionuklidtherapie mit 177Lu-DOTATOC (177Lu-Edotreotid oder 177Lu-Octreotid) bei SSTR-positiven Patienten: eine multizentrische, prospektive Phase-II-Studie“

Eine Peptidrezeptor-Radionuklid-Therapie (PRRT) kann bei G1-G2-GEP-NET-Patienten mit Krankheitsprogression unter Somatostatin-Analoga-Therapie (LUTATHERA®) empfohlen werden. Allerdings gibt es mehrere Erkrankungen, darunter neuroendokrine Neoplasien, die nicht aus dem Verdauungstrakt stammen, für die die Wirksamkeit von PRRT bereits nachgewiesen wurde, die aber derzeit nicht in den Anwendungsbereich von LUTATHERA fallen und daher nicht davon profitieren können (d. h. bronchopulmonale, ovarielle, renale NETs und neuroendokrine Karzinome). Darüber hinaus wird die Rolle der PRRT auch bei Phäochromozytomen und Paragangliomen (PPGLs), Meningeomen, aber auch als Salvage-Therapie bei vorbehandelten NET-Patienten und anderen SSTR-positiven Malignomen (Lymphomen, Gliomen usw.) anerkannt. Unter den Radiopharmaka für SSTR-positive Tumoren ist 177Lu-DOTATOC am wenigsten erforscht. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Lutetium (177Lu)-Edotreotid (Lu-Dotatoc) bei allen oben genannten Krankheiten zu untersuchen, die von einer Rezeptorradionuklidtherapie profitieren könnten. Wir glauben, dass diese Studie, an der nur Patienten außerhalb der Indikation von LUTATHERA beteiligt sein werden, das aktuelle Wissen über die Radionuklidrezeptortherapie mit 177Lu-DOTATOC erweitern wird, insbesondere im Hinblick auf objektive Ansprech- und Sicherheitsparameter, und möglicherweise eine Konsolidierung bei der Behandlung dieser Parameter ermöglicht Krankheiten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Forlì-Cesena
      • Cesena, Forlì-Cesena, Italien, 47521
        • Noch keine Rekrutierung
        • AUSL Romagna - Ospedale "M. Bufalini"
        • Kontakt:
      • Meldola, Forlì-Cesena, Italien, 47014
        • Rekrutierung
        • IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST S.r.l.
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥18 Jahre.
  2. Bei den Patienten muss ein histologisch oder zytologisch bestätigter neuroendokriner Tumor oder ein anderer als sst2-positiv dokumentierter histologischer Tumortyp vorliegen, der von einer Rezeptorradionuklidtherapie profitieren könnte und für den es keine anderen wirksamen Behandlungen gibt, einschließlich lokoregionärer Methoden zur Kontrolle von PPGLs/Phäochromozytomen. Wenn bei zerebralen und PPGLs-sst2-positiven Tumoren eine Biopsie aus technischen Gründen oder wegen des Nutzen-Risiko-Verhältnisses nicht durchführbar ist, können Patienten aufgenommen werden, wenn CT oder MRT stark auf eine onkologische Läsion hinweisen, was die Positivität des 68Ga-PET-CT-Dota-Peptids SSTr2 bestätigt.
  3. Messbare Erkrankung gemäß RECIST 1.1-Kriterien Es können auch Patienten ohne messbare, aber auswertbare Erkrankung aufgenommen werden.
  4. Jedes Krankheitsstadium ist zulässig. Patienten mit dokumentierter Erkrankung werden nur dann in die Therapiephase aufgenommen, wenn die diagnostischen PET/CT-68Ga-Peptidbilder eine signifikante Aufnahme in den Tumor gemäß der angepassten Krenning-Skala zeigen. Es werden nur Patienten mit einem höheren Grad (Grad 3 oder 4) in den meisten Läsionen aufgenommen.
  5. Patienten mit fortschreitender Erkrankung im Vorstudienzeitraum (PD innerhalb der letzten 12 Monate), die auf herkömmliche Standardbehandlungen nicht ansprechen; klinische Progression ist zulässig.
  6. Patienten mit oder ohne gleichzeitige Therapie mit Somatostatin-Analoga. Es wird die gleiche Dosis der SSA-Analoga beibehalten wie zum Zeitpunkt des nachgewiesenen Fortschreitens der Krankheit.
  7. Lebenserwartung von mehr als 6 Monaten.
  8. ECOG-Leistungsstatus <2.
  9. Angemessene hämatologische, Leber- und Nierenfunktion: Hämoglobin >= 9 g/dl, absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1,5 x 109/l, Blutplättchen >= 100 x 109/l, Bilirubin ≤ 1,5 x UNL (obere Normgrenze), ALT und AST <2,5 X UNL (< 5 X UNL bei Lebermetastasen), Kreatinin < 2 mg/dL und/oder eGFR oder Kreatinin-Clearance > 50 ml/min.
  10. Bei Frauen im gebärfähigen Alter sind hochwirksame Verhütungsmethoden gemäß der Leitlinie „Empfehlung zur Empfängnisverhütung und Schwangerschaftstests in klinischen Studien“ (2014_09_15 Abschnitt 4.1) obligatorisch (siehe Anhang F). Ab dem Screening-Besuch und bis 6 Monate nach der letzten Behandlung mit dem Studienmedikament sind hochwirksame Verhütungsmethoden erforderlich. In jedem Zyklus sollte am selben Tag, an dem die Behandlung begonnen wird, ein negativer Serumschwangerschaftstest durchgeführt werden. Der männliche Patient und seine Partnerin im gebärfähigen Alter müssen zwei akzeptable Methoden zur Empfängnisverhütung anwenden (eine davon muss ein Kondom als Barrieremethode zur Empfängnisverhütung beinhalten), beginnend mit dem Screening und fortlaufend während des gesamten Studienzeitraums und für 6 Monate nach Abschluss der Studie Arzneimittelverabreichung. Zwei akzeptable Verhütungsmethoden umfassen daher Kondom (Barrieremethode zur Empfängnisverhütung) und eine der folgenden Voraussetzungen ist erforderlich (etablierte Anwendung einer oralen oder injizierten oder implantierten hormonellen Verhütungsmethode durch die Partnerin; Platzierung eines Intrauterinpessars (IUP) oder intrauterines System (IUS) durch die Partnerin; zusätzliche Barrieremethode wie Verschlusskappe mit Spermizidschaum/Gel/Film/Creme/Zäpfchen bei der Partnerin; Tubenligatur bei der Partnerin; Vasektomie oder ein anderer Eingriff, der zu Unfruchtbarkeit führt (z. B. bilateral). Orchiektomie) für mehr als 6 Monate (siehe Anhang F).
  11. Der Teilnehmer ist bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zur Teilnahme an der Studie zu geben.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die innerhalb von 4 Wochen mit Chemotherapie und therapeutischer Strahlentherapie behandelt wurden und innerhalb von 2 Wochen mit palliativer Strahlentherapie, hormoneller oder biologischer Therapie behandelt wurden.
  2. Bekannte Überempfindlichkeit gegen Lutetium-177 (177Lu), Edotreotid, DOTA oder Bestandteile der Formulierung oder andere radioaktiv markierte Peptidwirkstoffe.
  3. Bekannte Überempfindlichkeit gegen Lysin, Arginin oder einen der sonstigen Bestandteile der nephroprotektiven Aminosäuren, die gleichzeitig mit der Lutetium (177Lu)-Edotreotid-Infusion verabreicht werden;
  4. Patienten, die zuvor mit einer externen Strahlentherapie (EBRT) von mehr als 25 % des Knochenmarks behandelt wurden.
  5. Patienten, die zuvor mit PRRT behandelt wurden und bei denen die absorbierte Dosis für die Niere mehr als 23 Gy und für das Knochenmark mehr als 1,8 Gy beträgt oder als Ersatz für die Dosimetrie (13).
  6. Patienten, die in der Indikation von LUTATHERA®(9) enthalten sind.
  7. Alle akuten toxischen Wirkungen einer vorherigen Therapie (einschließlich Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie) müssen gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5.0 (CTCAE) des National Cancer Institute auf einen Grad ≤ 1 abgeklungen sein.
  8. ECOG-Leistungsstatus >2.
  9. Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen vor dem Studienscreening.
  10. Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektionen, symptomatische Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
  11. Schwangere oder stillende Frauen sind von der vorliegenden Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 7,4 Gbq-Dosis

Patienten mit weniger als zwei der folgenden Risikofaktoren erhalten eine Dosis von 7,4 GBq des experimentellen Radiopharmazeutikums 177Lutetium-DOTATOC:

  • Vorbestehende Nierenfunktionsstörung (Kreatinin > 1,5 mg/dl und/oder eGFR oder Kreatinin-Clearance >50 und < 60 ml/min) oder (Chemotherapie, lokale externe Strahlentherapie);
  • Patienten, die zuvor nephrotoxische Behandlungsmodalitäten (Chemotherapie, lokale externe Feldbestrahlung) erhalten haben;
  • Relevante morphologische Anomalien der Nieren;
  • Zuvor schwerwiegende (G3-4) iatrogene Toxizitäten;
  • ECOG = 2;
  • Jede frühere Peptidrezeptor-Radionuklid-Therapie;
  • Diabetes Typ 1 oder 2, der nicht durch Therapie kontrolliert werden kann;
  • Arterielle Hypertonie, die nicht durch Therapie kontrolliert werden kann;
  • Krankheitsausbreitung = 4 gemäß „Tumorlast-Krenning-Skala“ (9);
  • Alter (>80 Jahre).
Verabreichung von 4 Therapiezyklen mit einer Dosis von 7,4 Gbq für den Arm ohne Risikofaktoren und einer Dosis von 5,5 Gbq für den Arm mit Risikofaktoren. Beides durch langsame intravenöse Infusion in 30 Minuten mit einem speziellen Pumpensystem.
Experimental: 5,5-Gbq-Dosis

Patienten mit mindestens zwei der folgenden Risikofaktoren erhalten eine Dosis entsprechend 5,5 GBq des experimentellen Radiopharmazeutikums 177Lutetium-DOTATOC:

  • Vorbestehende Nierenfunktionsstörung (Kreatinin > 1,5 mg/dl und/oder eGFR oder Kreatinin-Clearance >50 und < 60 ml/min) oder (Chemotherapie, lokale externe Strahlentherapie);
  • Patienten, die zuvor nephrotoxische Behandlungsmodalitäten (Chemotherapie, lokale externe Feldbestrahlung) erhalten haben;
  • Relevante morphologische Anomalien der Nieren;
  • Zuvor schwerwiegende (G3-4) iatrogene Toxizitäten;
  • ECOG = 2;
  • Jede frühere Peptidrezeptor-Radionuklid-Therapie;
  • Diabetes Typ 1 oder 2, der nicht durch Therapie kontrolliert werden kann;
  • Arterielle Hypertonie, die nicht durch Therapie kontrolliert werden kann;
  • Krankheitsausbreitung = 4 gemäß „Tumorlast-Krenning-Skala“ (9);
  • Alter (>80 Jahre).
Verabreichung von 4 Therapiezyklen mit einer Dosis von 7,4 Gbq für den Arm ohne Risikofaktoren und einer Dosis von 5,5 Gbq für den Arm mit Risikofaktoren. Beides durch langsame intravenöse Infusion in 30 Minuten mit einem speziellen Pumpensystem.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit als Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 32 Monate
Prozentsatz der Patienten, die bei der ersten geplanten Bewertung ein vollständiges Ansprechen, ein teilweises Ansprechen oder eine stabile Erkrankung (gemäß RECIST 1.1) erreicht haben.
32 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
(Sicherheits-)Prozentsatz der Patienten, bei denen eine akute Toxizität auftritt
Zeitfenster: 37 Monate
bewertet gemäß Version 5.0 CTC-AE (Grad 1 bis 5 mit eindeutigen klinischen Beschreibungen des Schweregrads für jedes UE basierend auf dieser allgemeinen Richtlinie: Grad 1 leichtes UE, Grad 2 mäßiges UE, Grad 3 schweres UE, Grad 4 lebensbedrohlich oder behindernd AE, Tod 5. Grades im Zusammenhang mit AE). Sicherheit ist definiert als der Prozentsatz der Patienten, bei denen von der ersten Behandlung bis 30 Tage nach dem letzten Behandlungszyklus eine akute Toxizität oder eine späte Toxizität, die 30 Tage nach der letzten Behandlungsverabreichung bis zu 6 Monaten auftrat, auftrat.
37 Monate
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 44 Monate
Zeit vom Behandlungsbeginn bis zum Datum der ersten Beobachtung eines dokumentierten Fortschreitens der Krankheit oder eines Todes aus irgendeinem Grund.
44 Monate
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 44 Monate
Zeit vom Therapiebeginn bis zum Todesdatum aus irgendeinem Grund bzw. dem Datum des letzten Kontakts (zensierte Beobachtung) zum Zeitpunkt des Datenschnitts.
44 Monate
Lebensqualität
Zeitfenster: 32 Monate
Bewertet anhand validierter standardisierter Datenerfassungsformulare aus dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen.
32 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Maddalena Sansovini, Irccs Irst
  • Hauptermittler: Federica Matteucci, Irccs Irst

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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