- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06050460
SA55 Injection: Potenciální terapie pro prevenci a léčbu COVID-19
20. září 2023 aktualizováno: Sinovac Life Sciences Co., Ltd.
Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, tolerance a farmakokinetiky širokospektrálních neutralizačních protilátek SA55 injekcí COVID-19 u zdravých dospělých
V této první studii eskalace dávky u člověka bude SA55 hodnocena z hlediska bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky.
Cílem studie je umožnit budoucí studie účinnosti injekce SA55 v prevenci a léčbě COVID-19.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je fáze I, poprvé u lidí, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie se eskalací dávky.
Screeningové období až 14 dní (den -14 až den 0); Léčebné období, během kterého budou účastníci rezidentem v nemocnici ode dne 0, 1 den před podáním IMP (v den 1). Období sledování trvající 183 dní po dávce IMP.
Studie bude provedena v jediném studijním centru v Pekingu v Číně.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ronghua Jin
- Telefonní číslo: 01084323059
- E-mail: ronghuajin@ccmu.edu.cn
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100015
- Nábor
- Beijing Ditan Hospital Capital Medical University
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ronghua Jin, M.D.
-
Kontakt:
- Ronghua Jin
- Telefonní číslo: 01084323059
- E-mail: ronghuajin@ccmu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena 18-65 v den zápisu;
- Celkově dobrý zdravotní stav, bez významných abnormalit během screeningu a/nebo fyzikálních vyšetření před medikací;
- Muži vážící ≥ 50,0 kg; Ženy s hmotností ≥ 45,0 kg a BMI mezi 18,0-28,0 kg/m2 (včetně hraničních hodnot);
- Subjekty a jejich sexuální partneři během sledovaného období neplánovali žádné rodičovství, dobrovolně přijali účinná antikoncepční opatření a neměli v plánu darovat spermie nebo vajíčka; Nebo pro chirurgickou sterilizaci (ženy: bilaterální podvázání vejcovodů, bilaterální ovariektomie nebo hysterektomie; muži: operace podvázání chámovodu nebo blokády chámovodu);
- Dobrovolně se zúčastněte experimentu, spolupracujte s návštěvou a před zahájením studie podepište informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Jedinci, o kterých je známo, že jsou alergičtí na zkoumané léčivo, jakoukoli složku v přípravku nebo jiná podobná léčiva;
- Výsledky testů na povrchový antigen hepatitidy B B (HBsAg), protilátky proti hepatitidě C (HCV Ab), HIV protilátky (HIV Ab) nebo protilátky proti Treponema pallidum byly pozitivní;
- trpí závažnými neurologickými poruchami (epilepsie, záchvaty nebo křeče) nebo duševními chorobami, s rodinnou anamnézou duševního onemocnění a neurologickými a psychiatrickými problémy spojenými s různými organickými poruchami;
- Abnormální funkce koagulace (jako je nedostatek koagulačního faktoru, poruchy koagulace, abnormality krevních destiček) nebo zjevné modřiny nebo poruchy koagulace diagnostikované lékařem;
- Jiná nekontrolovaná chronická nebo závažná anamnéza onemocnění, včetně mimo jiné kardiovaskulárních onemocnění, onemocnění hematologického systému, onemocnění jater a ledvin, onemocnění trávicího systému, onemocnění dýchacího systému, zhoubný nádor, transplantace velkých orgánů v anamnéze nebo jakékoli jiné onemocnění nebo fyziologický stav, který výzkumník se domnívá, že může ovlivnit výsledky testu;
- Cílové místo injekce (deltový sval horní části paže) může interferovat s podáváním léku nebo pozorováním lokální reakce v důsledku poškození kůže, zánětu, vředů, vyrážek a jizev;
- (ženy), které jsou těhotné (včetně těch, které měly pozitivní těhotenský test) nebo kojící;
- před screeningem jste dostali jakoukoli injekci neutralizující protilátky SARS-CoV-2, která je již na trhu nebo je ve výzkumu;
- Účast na klinických studiích jiných léků nebo zdravotnických prostředků během 3 měsíců před screeningem;
- Jedinci s tělesnou teplotou vyšší než 37,0 ℃ v den léčby (den 1);
- 4 týdny před screeningem klinicky významných akutních nebo chronických exacerbací onemocnění nebo anamnézy chirurgického zákroku;
- Je známo, že existuje anamnéza infekce SARS CoV-2 během 3 měsíců (včetně pozitivní detekce nukleové kyseliny/antigenu COVID-19 během registrace a screeningu) nebo byla vakcína COVID-19 očkována;
- Dárcovství krve > 400 ml nebo významná ztráta krve > 400 ml během 3 měsíců před medikací; Darujte plazmu nebo krevní destičky do jednoho měsíce před medikací;
- Během prvních 6 měsíců po screeningu použití imunoglobulinů nebo krevních produktů, imunomodulátorů, jako jsou kortikosteroidy a thymosin α nebo léky stimulující krev;
- Obdržená atenuovaná živá vakcína během 14 dnů před screeningem nebo podjednotková nebo inaktivovaná vakcína během 7 dnů;
- Ti, kteří během prvních 14 dnů od screeningu užili jakékoli léky na předpis, volně prodejné léky, čínské bylinné léky a funkční vitamíny;
- kuřáci, kteří kouří ≥ 5 cigaret denně během prvních 3 měsíců po screeningu nebo kteří nemohou zaručit, že během zkušební doby přestanou kouřit;
- Týdenní spotřeba alkoholu během tří měsíců před screeningem byla více než 14 pitných jednotek (1 pitná jednotka = 14 g 100% alkoholu = 360 ml piva nebo 150 ml vína; nebo 45 ml destilovaného vína/Baijiu), nebo během testu nebyla povolena abstinence alkoholu , nebo dechová zkouška na alkohol byla před zařazením pozitivní;
- Mít v anamnéze zneužívání drog nebo závislost nebo rekreační užívání drog během 2 let před screeningem nebo mít pozitivní screening na zneužívání drog v moči před zařazením;
- Podle úsudku výzkumníků mají subjekty další faktory, které nejsou vhodné pro účast v klinických studiích.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Injekce SA55
Kohorta 1: 150 mg; kohorta 2: 300 mg; kohorta 3: 600 mg; Kohorta 4: 900 mg
|
Injekce nové širokospektrální neutralizační protilátky SA55 pro koronavirus
|
|
Komparátor placeba: Placebo pro injekci SA55
Kohorta 1: 0 mg; kohorta 2: 0 mg; kohorta 3: 0 mg; Skupina 4: 0 mg
|
Placebo pro injekce nové širokospektrální neutralizační protilátky SA55 nového koronaviru
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt účastníků s nežádoucími účinky (AE) a závažnými AE u zdravých jedinců
Časové okno: 6 měsíců
|
Výskyt nežádoucích příhod (včetně klinických příznaků a abnormalit vitálních funkcí, abnormalit laboratorního vyšetření, abnormalit 12svodového elektrokardiogramu atd.) a závažných nežádoucích příhod;
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas k dosažení maximální koncentrace (Tmax)
Časové okno: 6 měsíců
|
Tmax bude hodnocen po podání SA55 (IM injekce) pomocí nekompartmentálních metod.
|
6 měsíců
|
|
Pozorovaná maximální koncentrace (Cmax)
Časové okno: 6 měsíců
|
Cmax bude hodnocena po podání SA55 (IM injekce) pomocí nekompartmentálních metod.
|
6 měsíců
|
|
Eliminační poločas (t½)
Časové okno: 6 měsíců
|
t½ bude hodnocen po podání SA55 (IM injekce) za použití nekompartmentálních metod.
|
6 měsíců
|
|
Systémová clearance (CL)
Časové okno: 6 měsíců
|
CL bude hodnocena po podání SA55 (IM injekce) pomocí nekompartmentálních metod.
|
6 měsíců
|
|
Distribuční objem (Vd)
Časové okno: 6 měsíců
|
Vd bude hodnocena po podání SA55 (IM injekce) pomocí nekompartmentálních metod.
|
6 měsíců
|
|
AUCinf
Časové okno: 6 měsíců
|
AUCinf bude hodnocena po podání SA55 (IM injekce) pomocí nekompartmentálních metod.
|
6 měsíců
|
|
Hladiny protilátek proti lékům (ADA)
Časové okno: 6 měsíců
|
Pro vyhodnocení sérové neutralizační aktivity SA55 injekce v různých časových bodech po podání u zdravých jedinců.
Znamená to hladiny protilátek proti léku (ADA) v séru v různých časových bodech
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ronghua Jin, Beijing Ditan Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. června 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. října 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. srpna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2023
První zveřejněno (Aktuální)
22. září 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. září 2023
Naposledy ověřeno
1. září 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PRO-SA55-1001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .