Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o hladinách příjmu jódu ve stravě u dětí předškolního věku ve věku 3–6 let

5. října 2023 aktualizováno: Chen Wen
Jód jako nezbytný stopový prvek pro člověka by byl jeho nadměrný i nedostatečný příjem pro lidské zdraví škodlivý. Děti jako citlivá populace budou citlivější na nepříznivé účinky způsobené nedostatečným příjmem jódu, protože jsou na vrcholu růstu a vývoje. Mezitím existuje jen málo přímých důkazů pro stanovení úrovní příjmu jódu ve stravě u dětí ve věku 3–6 let předškolního věku.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie plánuje provést experiment s jodovou rovnováhou poskytnutím navržené stravy sestávající z různého obsahu jódu, aby se simulovala rovnováha jódu mezi nedostatkem jódu a přebytkem jódu u dětí a zjistila se nejnižší potřeba jódu u dětí předškolního věku. údaje pro stanovení doporučeného příjmu jódu pro 3-6leté předškolní děti. Na druhou stranu bude tato studie využívat přirozené geografické prostředí s vysokým obsahem jódu v Číně. Vyšetřovatelé provedou rozsáhlou epidemiologickou studii v oblastech s vysokou hladinou jódu ve vodě v Shandongu a oblastech s dostatkem jódu v Tianjinu, aby zapsali předškolní děti s různými úrovněmi příjmu jódu. Vyšetřovatelé budou shromažďovat 24hodinové vzorky moči, stejně jako dietní záznamy, aby vyhodnotili úrovně příjmu jódu a detekovali objem štítné žlázy a tyreoglobulin, aby vyhodnotili účinky různého příjmu jódu na předškolní děti, s cílem najít nejnižší bezpečnou úroveň příjmu jódu. a poté stanovit tolerovatelnou horní hladinu příjmu (UL) jódu pro 3-6leté předškolní děti. Tato studie si klade za cíl definovat RNI a UL jódu pro 3-6leté předškolní děti, poskytnout data pro revizi hladiny jódu v čínské stravě a vést děti k bezpečnému a vědeckému obohacování jódem.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

2650

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Shandong
      • Yuncheng, Shandong, Čína
        • Nábor
        • Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Výzkumnými subjekty jsou předškolní děti ve věku 3-6 let. Byli rekrutováni v Tianjinu a Shandongu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pro děti s mírnou podvýživou: hemoglobin <110 g/l nebo hmotnost pro věk <P50 podle čínské referenční normy pro růst a vývoj z roku 2009 nebo skóre BMI z <-1 podle softwaru WHO pro hodnocení růstu dětí (verze 3.2.2 ); nebyli léčeni pro onemocnění štítné žlázy; během vyšetřování neužívali amiodaron a jiné léky (včetně doplňků jódu); nemají žádná závažná onemocnění, chronická onemocnění a rodinnou anamnézu.
  • pro děti s dobrým nutričním stavem: zdravé,-1 <BMI z skóre <1; nebyli léčeni pro onemocnění štítné žlázy; během vyšetřování neužívali amiodaron a jiné léky (včetně doplňků jódu); nemají žádná závažná onemocnění, chronická onemocnění a rodinnou anamnézu;

Kritéria vyloučení:

dlouhodobě nízký obsah bílkovin; dlouhodobá nízkotepelná energetická podvýživa

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
koncentrace jódu v moči
Časové okno: 2 týdny
μg/l
2 týdny
příjem jódu z vody
Časové okno: 2 týdny
μg/den
2 týdny
dietní příjem jódu
Časové okno: 2 týdny
μg/den
2 týdny
koncentrace soli jódu
Časové okno: 2 týdny
μg/l
2 týdny
tyreoglobulinové protilátky
Časové okno: 2 týdny
IU/ml
2 týdny
vylučování jódu močí
Časové okno: 2 týdny
μg/den
2 týdny
objem štítné žlázy
Časové okno: 2 týdny
ml
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: xiao ming Wang, Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research
  • Studijní židle: dong An, Tianjin Children's Hospital
  • Studijní židle: fang Fang, Tianjin Medical University
  • Studijní židle: na Sai, Tianjin Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. května 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

10. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NSFC-8227121511

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit