Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse om kostindtag af jod for 3-6-årige førskolebørn

5. oktober 2023 opdateret af: Chen Wen
Jod som et væsentligt sporstof for mennesker, både overdreven og utilstrækkelig indtagelse ville være skadelig for menneskers sundhed. Som modtagelig befolkning vil børn være mere følsomme over for bivirkninger forårsaget af utilstrækkeligt indtag af jod, da de er på toppen af ​​vækst og udvikling. I mellemtiden er der få direkte beviser for at fastslå kostens indtag af jod for 3-6-årige førskolebørn.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse planlægger at udføre et jodbalanceeksperiment ved at give en udtænkt kost bestående af forskellige jodindhold, for at simulere jod-ligevægten af ​​jodmangel til jodoverskud hos børn og finde det laveste jodbehov for jod til førskolebørn, og derefter sigte mod at give data til at etablere anbefalet næringsindtag af jod for 3-6-årige førskolebørn. På den anden side vil denne undersøgelse gøre brug af det naturlige geografiske miljø med højt vand jod i Kina. Efterforskerne vil udføre storstilet epidemiologisk undersøgelse i områder med høje vandjodniveauer i Shandong og områder med tilstrækkelig jod i Tianjin for at indskrive førskolebørn med forskellige jodindtagsniveauer. Efterforskerne vil indsamle 24-timers urinprøver samt kostjournaler for at evaluere jodindtagsniveauer og påvise skjoldbruskkirtelvolumen og thyroglobulin for at evaluere virkningerne af forskellige jodindtag på førskolebørn med det formål at finde det laveste sikre indtagsniveau af jod og derefter fastlægge det tolerable øvre indtagsniveau (UL) af jod for 3-6-årige førskolebørn. Denne undersøgelse har til formål at definere RNI og UL for jod for 3-6-årige førskolebørn, at levere data til revision af kinesiske kostindtagsniveauer af jod og at vejlede børn i sikker og videnskabelig jodberigelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2650

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shandong
      • Yuncheng, Shandong, Kina
        • Rekruttering
        • Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

3-6-årige førskolebørn er forskningsobjekterne. De blev rekrutteret i Tianjin og Shandong.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • for børn med mild underernæring: hæmoglobin <110 g/l, eller vægt for alder <P50 i henhold til den kinesiske 2009 børns vækst- og udviklingsreferencestandard, eller BMI z-score <-1 ifølge WHO Child Growth Assessment Software (version 3.2.2) ); ikke er blevet behandlet for skjoldbruskkirtelsygdom; ikke har brugt amiodaron og andre lægemidler (herunder jodtilskud) under undersøgelsen; har ingen større sygdomme, kroniske sygdomme og familiehistorie.
  • for børn med god ernæringsstatus: sundt,-1 <BMI z-score <1; ikke er blevet behandlet for skjoldbruskkirtelsygdom; ikke har brugt amiodaron og andre lægemidler (herunder jodtilskud) under undersøgelsen; har ingen større sygdomme, kroniske sygdomme og familiehistorie;

Ekskluderingskriterier:

langsigtet lavt proteinindhold; langvarig lav-varme energi fejlernæring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
koncentration af jod i urinen
Tidsramme: 2 uger
μg/L
2 uger
vand jod indtag
Tidsramme: 2 uger
μg/dag
2 uger
diæt indtag af jod
Tidsramme: 2 uger
μg/dag
2 uger
salt jod koncentration
Tidsramme: 2 uger
μg/L
2 uger
thyroglobulin antistof
Tidsramme: 2 uger
IE/ml
2 uger
jodudskillelse i urinen
Tidsramme: 2 uger
μg/dag
2 uger
skjoldbruskkirtelvolumen
Tidsramme: 2 uger
ml
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: xiao ming Wang, Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research
  • Studiestol: dong An, Tianjin Children's Hospital
  • Studiestol: fang Fang, Tianjin Medical University
  • Studiestol: na Sai, Tianjin Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NSFC-8227121511

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner