Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tablety SH-1028 versus placebo jako adjuvantní terapie u resekovaného stadia II-IIIB NSCLC se senzibilizujícími mutacemi EGFR

6. října 2023 aktualizováno: Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Fáze III, dvojitě zaslepená, randomizovaná studie tablet SH-1028 versus placebo jako adjuvantní terapie u resekovaného nemalobuněčného karcinomu plic stadia II-IIIB se senzibilizujícími mutacemi EGFR

Posoudit účinnost a bezpečnost tablet SH-1028 oproti placebu u pacientů ve stádiu II-IIIB nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) se senzibilizujícími mutacemi receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) po kompletní resekci nádoru, s adjuvantní chemoterapií nebo bez ní.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je multicentrická, dvojitě zaslepená, randomizovaná studie fáze III hodnotící účinnost a bezpečnost tablet SH-1028 (200 mg perorálně, jednou denně) oproti placebu u stadia II-IIIB NSCLC se senzibilizujícími mutacemi EGFR po kompletním nádoru resekce, s nebo bez adjuvantní chemoterapie (2~4 cykly dubletu na bázi platiny).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

242

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200433
        • Nábor
        • Shanghai Pulmonary Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena ve věku alespoň 18 let, mladší 75 let.
  • Histologicky potvrzená diagnóza primárního nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) na převážně neskvamózní histologii.
  • Před operací nebo randomizací musí být provedeno MRI nebo CT skenování mozku a kostí k vyloučení metastáz.
  • Kompletní resekce (R0) a systematická lymfadenektomie jsou povinné: všechny chirurgické okraje musí být negativní na nádor a nemělo by docházet k extranodální invazi mediastinálních lymfatických uzlin nebo okrajových lymfatických uzlin.
  • Vhodné jsou pacienti s pooperačním patologickým potvrzením stadia II, IIIA a IIIB (pouze T3N2M0).
  • Pacienti musí mít jednu ze dvou běžných senzibilizujících mutací EGFR (Ex19del, L858R), buď samostatně, nebo v kombinaci s jinými mutacemi EGFR včetně T790M, mutace by měla potvrdit centrální laboratoř.
  • Úplné zotavení z chirurgického zákroku a standardní pooperační terapie (pokud je relevantní) v době randomizace.
  • Stav výkonnosti podle ECOG rovný 0-1 s minimální očekávanou délkou života 12 týdnů a bez zhoršení za poslední 2 týdny.
  • Přiměřená rezerva kostní dřeně nebo funkce orgánů, jak prokazují následující laboratorní hodnoty (není povolena žádná korektivní léčba během jednoho týdne před odběrem krve):

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC)≥1,5×10^9). /L
    2. Počet krevních destiček ≥100×10^9 /L
    3. Hemoglobin ≥90 g/l
    4. Alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5 × horní hranice normy (ULN), pokud nejsou žádné prokazatelné jaterní metastázy nebo ≤ 5 × ULN v přítomnosti jaterních metastáz
    5. Aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5 × ULN, pokud nejsou prokazatelné jaterní metastázy nebo ≤ 5 × ULN v přítomnosti jaterních metastáz
    6. Celkový bilirubin (TBL) ≤ 1,5 × ULN, pokud nejsou žádné jaterní metastázy, nebo ≤ 3 × ULN v přítomnosti zdokumentovaného Gilbertova syndromu (nekonjugovaná hyperbilirubinémie) nebo jaterních metastáz
    7. Kreatinin ≤ 1,5 × ULN současně s clearance kreatininu ≥ 50 ml/min (měřeno nebo vypočteno pomocí Cockcroft-Gaultovy rovnice); potvrzení clearance kreatininu je vyžadováno pouze tehdy, když je kreatinin ≤ 1,5×ULN
    8. Sérový albumin (ALB) ≥28 g/l
    9. Koagulační funkce: Mezinárodní standardizovaný poměr (INR) ≤ 1,5, aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 × ULN
  • Ženy ve fertilním věku by měly během studie používat adekvátní antikoncepční opatření, neměly by během studie a do 6 měsíců po léčbě kojit a před zahájením podávání musí mít negativní těhotenský test.
  • Muži by měli být ochotni používat bariérovou antikoncepci během studie a do 6 měsíců po léčbě.
  • Pacienti musí před přijetím do studie podepsat a datovat písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s neresekabilními nebo metastatickými lézemi, reziduálními lézemi po operaci nebo ti, kteří mají pouze segmentektomie nebo klínovou resekci.
  • Metastáza obřích mediastinálních lymfatických uzlin na jedné stanici nebo splynutí mediastinálních lymfatických uzlin do shluku na více stanicích; léze pronikají do srdce, aorty, jícnu nebo plicních žil; Karcinom horních sulků plic.
  • Léčba kterýmkoli z následujících (kromě standardní adjuvantní chemoterapie na bázi platiny), včetně jakékoli EGFR-TKI, systémové chemoterapie, imunoterapie, cílené terapie a protinádorové terapie tradiční čínské medicíny.
  • Velký chirurgický zákrok (s výjimkou umístění cévního přístupu) do 4 týdnů po první dávce studovaného léku.
  • Pacient v současné době užívá (nebo nemůže vysadit alespoň 1 týden před první dávkou studovaného léku) lék nebo bylinný doplněk známý jako silný inhibitor nebo induktor CYP3A4.
  • Závažné infekce se objevily během 4 týdnů nebo aktivní infekce, které dostaly terapeutická intravenózní nebo perorální antibiotika, během 2 týdnů před první dávkou.
  • Jakýkoli důkaz aktivní infekce (včetně hepatitidy B, hepatitidy C a viru lidské imunodeficience).
  • Pacienti dostávali kontinuální léčbu steroidy po dobu více než 30 dnů během 30 dnů před první dávkou; vyžadují dlouhodobou (≥30 dní) léčbu steroidy; se získanou nebo vrozenou imunodeficiencí nebo mají v anamnéze transplantaci orgánů.
  • Závažná nebo nekontrolovaná systémová onemocnění, včetně hypertenze nebo cukrovky.
  • Kterékoli z následujících srdečních kritérií:

    1. Průměrný klidový korigovaný QT interval (QTcF) > 470 msec získaný ze 3 elektrokardiogramů (EKG), za použití EKG přístroje screeningové kliniky a Fridericia vzorce pro korekci QT intervalu.
    2. Jakékoli klinicky významné abnormality v rytmu, vedení nebo morfologii klidového EKG (např. úplná blokáda levého raménka raménka, srdeční blok třetího stupně, srdeční blokáda druhého stupně, PR interval >250 ms).
    3. Jakékoli faktory, které zvyšují riziko prodloužení QTc nebo riziko arytmických příhod, jako je srdeční selhání, hypokalémie, vrozený syndrom dlouhého QT intervalu, rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu nebo nevysvětlitelná náhlá smrt do 40 let věku u příbuzných prvního stupně nebo jakékoli souběžné léky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval.
    4. Ejekční frakce levé komory (LVEF) <50 %.
  • Přijímání nebo vyžadování léků, o kterých je známo, že prodlužují QT interval nebo možná způsobují torzní ventrikulární tachykardii hrotu během studie.
  • Anamnéza intersticiální plicní choroby (ILD), ILD vyvolaná léky, radiační pneumonitida, která vyžadovala léčbu steroidy, nebo jakýkoli důkaz klinicky aktivní ILD.
  • Anamnéza jakéhokoli jiného maligního nádoru do pěti let (kromě klinicky vyléčeného karcinomu děložního čípku in situ, bazálních buněk nebo rakoviny dlaždicového epitelu kůže).
  • Jakákoli závažně abnormální gastrointestinální funkce by ovlivnila vychytávání, transport a absorpci léku, jako je neschopnost spolknout studovaný lék, refrakterní nauzea a zvracení, předchozí významná resekce střeva, opakující se průjem, atrofická gastritida (věk < 60 let), nezhojená závažná žaludeční onemocnění, Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida.
  • Anamnéza přecitlivělosti na jakoukoli aktivní nebo neaktivní složku SH-1028 nebo lék s podobnou chemickou strukturou nebo třídou jako SH-1028.
  • Jakékoli závažné a nekontrolované oční onemocnění, které může podle názoru zkoušejícího představovat specifické riziko pro bezpečnost pacienta.
  • Účast v další klinické studii během 4 týdnů před první dávkou (s výjimkou retrospektivních observačních studií bez intervence); během 5 poločasů jiných studovaných léků.
  • Jaterní encefalopatie, hepatorenální syndrom nebo cirhóza ≥Child-Pughova stupně B.
  • Kojící ženy.
  • Jakékoli onemocnění nebo stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil bezpečnost pacienta nebo narušil hodnocení studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SH-1028 tablety
Počáteční dávka tablet SH-1028 je 200 mg jednou denně.
Komparátor placeba: Placebo SH-1028 tablety
Placebo SH-1028 tablety.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez onemocnění (DFS) hodnocené nezávislým kontrolním výborem (IRC)
Časové okno: Od doby randomizace do recidivy nádoru nebo úmrtí, přes dokončení studie, průměrně 5 let
Přežití bez onemocnění je definováno jako doba od randomizace do data recidivy nádoru nebo úmrtí. Primární cílový ukazatel DFS byl založen na hodnocení IRC.
Od doby randomizace do recidivy nádoru nebo úmrtí, přes dokončení studie, průměrně 5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez onemocnění (DFS) hodnocené výzkumnými pracovníky
Časové okno: Od doby randomizace do recidivy nádoru nebo úmrtí, přes dokončení studie, průměrně 5 let
Sekundární cílový ukazatel DFS byl založen na hodnocení zkoušejících.
Od doby randomizace do recidivy nádoru nebo úmrtí, přes dokončení studie, průměrně 5 let
Míra DFS ve 2, 3 a 5 letech hodnocená IRC
Časové okno: Od doby randomizace do recidivy nádoru nebo úmrtí až 5 let
Frekvence DFS ve 2, 3 a 5 letech je definována jako podíl pacientů naživu a bez onemocnění ve 2, 3 a 5 letech.
Od doby randomizace do recidivy nádoru nebo úmrtí až 5 let
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od doby randomizace do smrti, přes dokončení studie, průměrně 5 let
Celkové přežití je definováno jako doba od data randomizace do smrti z jakékoli příčiny.
Od doby randomizace do smrti, přes dokončení studie, průměrně 5 let
Sazba OS za 5 let
Časové okno: Od doby randomizace do smrti až 5 let
Míra OS v 5 letech je definována jako podíl pacientů žijících v 5 letech.
Od doby randomizace do smrti až 5 let
Míra výskytu nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Od období screeningu do 28 dnů po ukončení léčby
AE jsou hodnoceny podle CTCAE v5.0.
Od období screeningu do 28 dnů po ukončení léčby
Plazmatické koncentrace SH-1028 a jeho hlavních metabolitů
Časové okno: Stanovené časové body odběru krve, až 36 týdnů
To je definováno jako farmakokinetické parametry odvozené z plazmatických koncentrací SH-1028 a jeho metabolitů, Imp2 a Imp3.
Stanovené časové body odběru krve, až 36 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Caicun Zhou, Professor, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
  • Vrchní vyšetřovatel: Daqiang Sun, Professor, Tianjin Chest Hospital, Tianjin, China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. května 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

12. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit