Zlepšení hyperglykémie/diabetu u pacientů za účelem zvýšení bezpečnosti
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Northwestern University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Skupina poskytovatelů: Klinický multidisciplinární tým zahrnující lůžkové endokrinní zdravotní sestry, koordinátorky zdravotních sester, učitele diabetu, ambulantní sestry, ošetřující lékaře a lékárníky.
Skupina pacientů, pečovatelů a laiků: Pacienti s diabetem/hyperglykémií sledovaní službou Glucose Management Service, diabetologickým edukátorem nebo endokrinologickou službou. Ošetřující osoby budou pacienty identifikovány pouze v případě, že jim v léčbě diabetu pomáhal člen jejich rodiny. Laici budou výzkumnými pracovníky identifikováni jako členové komunity, kteří mohou přímo podporovat výzkum a vývoj řešení v této oblasti.
Skupina zainteresovaných stran: Všechny zainteresované strany, které se v současnosti podílejí na poskytování specifické péče o diabetes.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Skupina poskytovatelů: Multidisciplinární klinický tým (mimo jiné včetně lékařů hospitalizovaných endokrinních sester, koordinátorů zdravotních sester, učitelů diabetu, ambulantních sester, ošetřujících lékařů a lékárníků)
- Skupina pacientů, pečovatelů a laiků: Pacienti museli mít v Northwestern Memorial Hospital v posledních 5 letech hyperglykémii nebo cukrovku.
- Skupina zúčastněných stran: Podílí se na poskytování specifické péče o diabetes
Kritéria vyloučení:
- Skupina poskytovatelů: Žádná
- Skupina pacientů, pečovatelů a laiků: Pacienti budou vyloučeni, pokud neměli diabetes nebo neměli hyperglykémii.
- Skupina zúčastněných stran: Žádná
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvalitativní výsledky z rozhovorů
Časové okno: Do jednoho roku
|
Účastníci budou požádáni, aby poskytli své názory na potenciální intervence pro budoucí klinickou studii.
|
Do jednoho roku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění endokrinního systému
- Metabolické choroby
- Poruchy metabolismu glukózy
- Diabetes Mellitus
- Nutriční a metabolické nemoci
- Diabetes mellitus, typ 2
- Kvalita zdravotní péče, přístup a hodnocení
- Vyšetřovací techniky
- Epidemiologické metody
- Sběr dat
- Mechanismy hodnocení zdravotní péče
- Kvalita zdravotní péče
- Veřejné zdraví
- Životní prostředí a veřejné zdraví
- Rozhovory jako téma
Další identifikační čísla studie
- STU00090319
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .