Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení hyperglykémie/diabetu u pacientů za účelem zvýšení bezpečnosti

19. října 2023 aktualizováno: Amisha Wallia, Northwestern University
Cílem tohoto projektu je spojit personál a lékaře z Northwestern University/Northwestern Medical Group/Northwestern Memorial Hospital, stejně jako pacienty a pečovatele, aby vyhodnotili a přepracovali identifikaci a léčbu hyperglykémie a diabetu během a při přechodech péče. Pro studii budou existovat 3 různé skupiny: skupina poskytovatelů [skupina 1], skupina pacientů/pečovatelů a laiků [skupina 2] a skupina zainteresovaných subjektů [skupina 3]. Účastníci budou požádáni, aby poskytli informace o potenciálních intervencích pro budoucí klinickou studii.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Nábor
        • Northwestern University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Amisha Wallia, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Skupina poskytovatelů: Klinický multidisciplinární tým zahrnující lůžkové endokrinní zdravotní sestry, koordinátorky zdravotních sester, učitele diabetu, ambulantní sestry, ošetřující lékaře a lékárníky.

Skupina pacientů, pečovatelů a laiků: Pacienti s diabetem/hyperglykémií sledovaní službou Glucose Management Service, diabetologickým edukátorem nebo endokrinologickou službou. Ošetřující osoby budou pacienty identifikovány pouze v případě, že jim v léčbě diabetu pomáhal člen jejich rodiny. Laici budou výzkumnými pracovníky identifikováni jako členové komunity, kteří mohou přímo podporovat výzkum a vývoj řešení v této oblasti.

Skupina zainteresovaných stran: Všechny zainteresované strany, které se v současnosti podílejí na poskytování specifické péče o diabetes.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Skupina poskytovatelů: Multidisciplinární klinický tým (mimo jiné včetně lékařů hospitalizovaných endokrinních sester, koordinátorů zdravotních sester, učitelů diabetu, ambulantních sester, ošetřujících lékařů a lékárníků)
  • Skupina pacientů, pečovatelů a laiků: Pacienti museli mít v Northwestern Memorial Hospital v posledních 5 letech hyperglykémii nebo cukrovku.
  • Skupina zúčastněných stran: Podílí se na poskytování specifické péče o diabetes

Kritéria vyloučení:

  • Skupina poskytovatelů: Žádná
  • Skupina pacientů, pečovatelů a laiků: Pacienti budou vyloučeni, pokud neměli diabetes nebo neměli hyperglykémii.
  • Skupina zúčastněných stran: Žádná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalitativní výsledky z rozhovorů
Časové okno: Do jednoho roku
Účastníci budou požádáni, aby poskytli své názory na potenciální intervence pro budoucí klinickou studii.
Do jednoho roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Northwestern University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

23. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STU00090319

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 2

Klinické studie na Rozhovory

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit