改善患者高血糖/糖尿病以提高安全性
2023年10月19日 更新者：Amisha Wallia、Northwestern University
该项目的目标是将西北大学/西北医疗集团/西北纪念医院的工作人员和临床医生以及患者和护理人员聚集在一起，评估和重新设计护理过渡期间高血糖和糖尿病的识别和管理。
该研究将分为 3 个不同的组：一组提供者 [组 1]、一组患者/护理人员和非专业人士 [组 2] 以及一组利益相关者组 [组 3]。
将要求参与者就未来临床试验的潜在干预措施提供意见。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Amisha Wallia, MD
- 电话号码：312-503-2756
- 邮箱：a-wallia@northwestern.edu
学习地点
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60611
- 招聘中
- Northwestern University
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接触：
- Christina Coventry, MSN RN
- 电话号码：312-908-5565
- 邮箱：christina.coventry@northwestern.edu
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首席研究员：
- Amisha Wallia, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
提供者小组：临床多学科团队，包括住院内分泌护士、护士协调员、糖尿病教育者、门诊护士、主治医生和药剂师。
患者、护理人员和非专业人士群体：由血糖管理服务机构、糖尿病教育者或内分泌服务机构就诊的患有糖尿病/高血糖的患者。 只有当患者的家庭成员帮助患者进行糖尿病管理时，患者才会识别出护理人员。 外行将被研究人员确定为可以直接推进该领域研究和解决方案开发的社区成员。
利益相关者群体：目前参与糖尿病特定护理服务的所有利益相关者。
描述
纳入标准：
- 提供者群体：多学科临床团队（包括但不限于住院内分泌护士、护士协调员、糖尿病教育者、门诊护士、主治医师和药剂师）
- 患者、护理人员和非专业人士组：患者必须在过去 5 年内在西北纪念医院患有高血糖或糖尿病。
- 利益相关者群体：参与糖尿病的特殊护理服务
排除标准：
- 提供商组：无
- 患者、护理人员和非专业人士组：如果患者没有糖尿病或高血糖，则将被排除。
- 利益相关者群体：无
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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访谈的定性结果
大体时间：最长一年
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参与者将被要求提供他们对未来临床试验的潜在干预措施的想法。
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最长一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月19日
首次发布 (实际的)
2023年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月19日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.