Forbedring av hyperglykemi/diabetes hos pasienter for å forbedre sikkerheten
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Northwestern University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Leverandørgruppe: Et klinisk tverrfaglig team som inkluderer stasjonære endokrine sykepleiere, sykepleierkoordinatorer, diabetespedagoger, polikliniske sykepleiere, behandlende leger og farmasøyter.
Pasient-, omsorgs- og lekpersongruppe: Pasientene som har diabetes/hyperglykemi sett av glukosebehandlingstjenesten, diabetespedagogen eller endokrinologisk tjeneste. Omsorgspersoner vil bare bli identifisert av pasienter hvis det var et familiemedlem som hjalp dem med diabetesbehandlingen. Lekmenn vil bli identifisert av forskningspersonell som medlemmer av fellesskapet som direkte kan fremme forskning og løsningsutvikling på feltet.
Interessentgruppe: Alle interessenter som for øyeblikket er involvert i den spesifikke omsorgen for diabetes.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Leverandørgruppe: Tverrfaglig klinisk team (inkludert men ikke begrenset til stasjonære endokrine sykepleiere, sykepleierkoordinatorer, diabetespedagoger, polikliniske sykepleiere, behandlende leger og farmasøyter)
- Pasient, omsorgsperson og lekpersongruppe: Pasienter må ha hatt hyperglykemi eller diabetes ved Northwestern Memorial Hospital i løpet av de siste 5 årene.
- Interessentgruppe: Involvert i den spesifikke omsorgen for diabetes
Ekskluderingskriterier:
- Leverandørgruppe: Ingen
- Pasient, omsorgsperson og lekpersongruppe: Pasienter vil bli ekskludert hvis de ikke hadde diabetes eller hadde hyperglykemi.
- Interessentgruppe: Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative resultater fra intervjuer
Tidsramme: Inntil ett år
|
Deltakerne vil bli bedt om å gi sine tanker om potensielle intervensjoner for en fremtidig klinisk studie.
|
Inntil ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Metabolske sykdommer
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Sukkersyke
- Ernæringsmessige og metabolske sykdommer
- Diabetes mellitus, type 2
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Undersøkelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Datainnsamling
- Helsevesenets evalueringsmekanismer
- Kvalitet på helsehjelpen
- Folkehelse
- Miljø og folkehelse
- Intervjuer som emne
Andre studie-ID-numre
- STU00090319
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .