Poprawa hiperglikemii/cukrzycy u pacjentów w celu poprawy bezpieczeństwa
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Northwestern University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Grupa dostawców: wielodyscyplinarny zespół kliniczny, w skład którego wchodzą pielęgniarki specjalizujące się w leczeniu endokrynologicznym, koordynatorzy pielęgniarek, edukatorzy diabetolodzy, pielęgniarki ambulatoryjne, lekarze prowadzący i farmaceuci.
Grupa pacjentów, opiekunów i laików: Pacjenci z cukrzycą/hiperglikemią zgłaszani przez Poradnię Kontroli Glikemii, edukatora diabetologicznego lub poradnię endokrynologiczną. Opiekunowie zostaną zidentyfikowani przez pacjentów tylko wtedy, gdy członek ich rodziny pomagał im w leczeniu cukrzycy. Laicy zostaną zidentyfikowani przez personel badawczy jako członkowie społeczności, którzy mogą bezpośrednio przyspieszyć badania i rozwój rozwiązań w tej dziedzinie.
Grupa interesariuszy: wszyscy interesariusze zaangażowani obecnie w świadczenie określonej opieki nad cukrzycą.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Grupa dostawców: wielodyscyplinarny zespół kliniczny (w tym między innymi pielęgniarki specjalizujące się w leczeniu chorób endokrynologicznych, pielęgniarki koordynatorki, edukatorzy diabetolodzy, pielęgniarki ambulatoryjne, lekarze prowadzący i farmaceuci)
- Grupa pacjentów, opiekunów i laików: Pacjenci musieli cierpieć na hiperglikemię lub cukrzycę w szpitalu Northwestern Memorial w ciągu ostatnich 5 lat.
- Grupa interesariuszy: Zaangażowana w świadczenie specjalistycznej opieki nad cukrzycą
Kryteria wyłączenia:
- Grupa dostawców: Brak
- Grupa pacjentów, opiekunów i laików: Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli nie chorowali na cukrzycę lub nie mieli hiperglikemii.
- Grupa interesariuszy: Brak
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki jakościowe wywiadów
Ramy czasowe: Do jednego roku
|
Uczestnicy zostaną poproszeni o przedstawienie swoich przemyśleń na temat potencjalnych interwencji w przyszłym badaniu klinicznym.
|
Do jednego roku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby metaboliczne
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Cukrzyca
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Cukrzyca typu 2
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Techniki śledcze
- Metody epidemiologiczne
- Zbieranie danych
- Mechanizmy oceny opieki zdrowotnej
- Jakość opieki zdrowotnej
- Zdrowie publiczne
- Środowisko i zdrowie publiczne
- Wywiady jako temat
Inne numery identyfikacyjne badania
- STU00090319
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .